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[成果] 1700270338 河北
S48 应用技术 农业科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题对木果楝果实化学成份进行了系统研究,从木果楝果实中分离得到20个单体化合物,并鉴定了全部化合物的结构。3个新化合物为世界上首次发现。另外,从木果楝果实中分离得到的化合物进行了体外抗虫活性研究,结果表明,两个化合物具有很好的抗虫活性。从天然产物中寻找高效、低毒、低残留、具有新颖结构类型的化合物作为研究杀虫剂的先导化合物,发展绿色农药成为近期研究的热点。研究利用已经建立的评价体系从天然产物的次生代谢产物中筛选得到全新结构的抗虫活性化合物。课题以木果楝为研究对象,分离鉴定了20个天然化合物,其中新发现化合物3个。新化合物的发现为自然界中天然化合物的多样性增添了新成员,为先导化合物合成出更多的衍生产物,为农药开发提供更多的候选化合物。首次发现柠檬苦素具有抗虫活性,可以作为新型绿色农药先导化合物。
[成果] 1700270149 河北
R58 应用技术 医院 公布年份:2017
成果简介:糖尿病肾病是导致糖尿病患者致残及死亡的重要并发症之一,足细胞损伤在糖尿病肾病的发生发展中发挥了重要作用,但其具体机制尚未完全清楚。该研究通过建立1型糖尿病鼠模型并采用高糖、AngII刺激体外培养的足细胞,同时给予氯沙坦干预,观察Nestin表达的情况。结果显示,糖尿病模型肾组织中,Nestin的表达随病情进展显著降低,给予氯沙坦干预后,可减轻肾脏病变及Nestin的变化。在高糖及AngII刺激的足细胞中,Nestin的表达也显著降低。采用体内注射siRNA的形式抑制糖尿病模型肾组织中Nestin的表达,可显著增加足细胞的凋亡程度,加重肾组织病变。抑制体外培养足细胞中Nestin的表达后,高糖及AngII诱导的足细胞凋亡率显著增加。研究结果也显示,细胞周期素依赖性蛋白激5(Cdk5)在糖尿病足细胞凋亡中发挥了重要作用,Cdk5可通过抑制Nestin的表达并增强其磷酸化水平促进足细胞凋亡。首次报道了Nestin在糖尿病足细胞损伤中的作用,并明确了Nestin对足细胞的保护作用;首次明确了Cdk5在糖尿病足细胞损伤中的促进作用;高糖可通过TGF-β1/Egr-1/ERK1/2通路调节Cdk5表达,促进足细胞凋亡。
[成果] 1700270598 河北
R730 应用技术 医院 公布年份:2017
成果简介:手术、化疗和放疗是肿瘤的主要治疗方法,但是都存在着一定的局限性,所以,研究理想的肿瘤治疗方法和手段是肿瘤治疗亟待解决的问题。肿瘤的生物治疗以其作用明显、副作用小而被医患双方所重视,其中,细胞因子基因治疗是生物治疗中研究最为深刻的一种策略。课题研究通过明确了插入IL-17基因后4T1细胞的体内外生长特性;明确了IL-17对荷4T1细胞移植瘤小鼠具有抑制肿瘤生长的作用;明确了IL-17在体内外抗肿瘤作用的机制。构建了小鼠IL-17真核表达载体,采用酶切鉴定、RT-PCR、瞬时转染COS-7细胞并检测mIL-17的蛋白表达确证mIL-17的真核表达质粒构建成功。然后大量抽提pcDNA3.1/mIL-17质粒和pcDNA3.1空质粒,脂质体介导转染4T1细胞,G418筛选出阳性克隆,最终获得转入pcDNA3.1/mIL-17或pcDNA3.1的4T1细胞。用光学显微镜观察4T1/IL-17、4T1/pcDNA3.1和4T1细胞的形态变化,RT-PCR检测IL-17基因的表达,激光共聚焦和Western-blot法检测IL-17蛋白的表达。细胞增殖实验MTS法分析4T1/IL-17细胞体外增殖反应,绘制生长曲线。流式细胞技术检测细胞周期和凋亡率的变化以及细胞表面MHCI、MHCII、LFA-1等分子表达的情况。ELISA法检测4T1/IL-17、4T1/pcDNA3.1和4T1细胞培养上清诱导RAW264.7细胞分泌IL-6水平。研究为IL-17基因疫苗早日进入临床治疗肿瘤提供实验依据,理论及实践意义深远。为肿瘤细胞因子基因治疗提供了一定的理论依据,具有较大的临床应用价值。
[成果] 1600590399 河北
R-33 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:课题首次明确CIHH影响血管的舒缩功能, CIHH可以显著降低ANGⅡ诱发的大鼠主动脉收缩反应。首次明确CIHH可以显著降低ANGⅡ诱发的大鼠主动脉收缩反应,可能通过KATP通道开放、NOS活力增强、内皮细胞产生NO增多、前列环素及氧自由基的生成等实现。CIHH可增强丹皮酚舒张大鼠动脉的作用,可能通过增强了与正常氧相同的作用机制,还通过激活ATP敏感性K+通道和抑制内钙释放而发挥作用。结果独特而有新意,具有较大的理论意义和潜在的临床价值。对扩展CIHH的临床应用提供了有价值的实验数据。具有一定的创新性。
[成果] 1700220300 河北
R51 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该研究采用先进的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)实验平台,首先收集研究对象的一般资料、实验室检查结果及血样,并提取其基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)实验平台进行DNA的SNPs分型,使用单因素及多因素Logistic回归方法分析CGRP及HLA-DQ基因多态性与HBV感染后拉米夫定(LAM)治疗预后不同结局的关系,以及环境暴露因素(如饮酒、吸烟)与易感基因(位点)或易感基因之间在干扰素治疗CHB预后中的交互作用,研究结果首次发现,在中国北方汉族人群中,HLA-DQ基因多态性与HBV感染不同的临床结局及LAM治疗预后均有关,CGRP rs3781719与HBV感染不同的临床结局拉及LAM治疗后DNA应答和ALT应答均无关,该研究结果与其他研究使用GWAS方法报道的研究结果基本一致。该研究表明HBV感染和LAM治疗预后可能受到遗传和环境因素的共同影响,该结果可用于指导制定HBV感染相关疾病的治疗方案,为更好的选择合适的抗病毒药物提供理论基础,对指导制定HBV感染相关疾病的治疗方案具有重要的意义。
[成果] 1600270372 河北
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:该研究立足于“药食同源”理论,把具有饮食经验的天然物--连翘叶作为研究对象,以黄酮类和酚类化合物为研究焦点,对其消除DPPH和ABTS自由基的抗氧化能力及抗氧化成分进行了更深入的研究,并对不同采摘时期的连翘叶进行了抗氧化能力和抗氧化成分含量的追踪分析;结果发现连翘叶的清除自由基能力明显高于连翘中药和连翘花,尤其连翘叶清除ABTS自由基的研究在国内尚未见相关报道,且连翘叶中的黄酮类、酚酸类化合物的含量在不同的采摘时期存在着显著性的差异,连翘叶的总黄酮、总酚酸含量也都高于连翘成药(果实),3月刚萌芽的连翘幼叶的总黄酮、总酚酸含量最高,此后随着生长逐渐下降。总黄酮含量与DPPH自由基清除能力之间的相关性稍优于总酚酸含量与DPPH自由基清除能力之间的相关性的研究结果,提示酚类化合物和黄酮类化合物均贡献了连翘叶的自由基清除能力,而连翘叶中的黄酮类成分可能是更为重要的抗氧化成分。3月连翘嫩叶中绿原酸、连翘酯苷和芦丁的含量很高,均提示3月嫩叶可能具有较高的抗氧化作用,为民间采集幼嫩的连翘叶作为保健茶原料提供了科学依据,也为解明连翘叶的抗氧化作用提供了理论依据。
[成果] 1700220288 河北
R45 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该课题主要就GAS下调巨噬细胞炎症因子的表达的机制进行了研究,从多角度多层面探寻出GAS诱导NF-κB的不同亚单位组合是引起细胞因子低表达的机制之一,加之负调节因子A20及SOCS1的作用,使得GAS诱导了机体低炎症反应,进而有利于其自身在宿主体内的生存。在研究GAS逃避机体免疫系统的作用中,发现其可通过其表面蛋白逃避免疫细胞的作用;在研究其与巨噬细胞相互作用中,发现其诱导巨噬细胞表达IL-6的水平降低,而同样是G+球菌的S.aureus却诱导巨噬细胞表达IL-6的水平显著增高,而且以G-杆菌为代表的E.coli诱导巨噬细胞表达IL-6的水平同样升高明显。不仅从分子水平为GAS逃避免疫细胞的作用提供理论基础,还为深入了解A族链球菌的致病机制提供新的视角。对核转录因子不同亚单位组合的研究将为其他致病菌逃避免疫细胞的作用,获得更多的生存机会提供新的理论依据。研究主要针对GAS下调巨噬细胞炎症因子的表达机制进行了研究,寻找到了GAS下调巨噬细胞炎症因子表达的关键分子机制,为研究GAS的致病机制提供了新的理论依据,对临床治疗GAS感染提供新的靶点。
[成果] 1600270332 河北
R96 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:该课题对萘普西诺-HP-β-CD包合物进行了深入研究,试验结果表明包合物稳定,水溶性增强。建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体的方法;首次提出了通过制备萘普西诺-HP-β-CD包合物解决萘普西诺水溶性差、生物利用率低、制剂困难等问题的解决方案,为萘普西诺的进一步开发打下基础;应用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法对包合物进行分析鉴定;利用相溶解度法测定包合比、客体分子含量和包合常数,进一步阐明了包合机制;应用LC-MS/MS法分析萘普西诺在生物样本中的含量,通过实验测定比较大鼠给药萘普西诺与萘普西诺-HP-β-CD后的生物利用度差异,从而阐明萘普西诺包合物的药代动力学特征。该课题对萘普西诺-HP-β-CD包合物的深入研究为进一步萘普西诺的药物开发研究奠定基础。
[成果] 1700310204 河北
TP2 应用技术 通用仪器仪表制造 公布年份:2016
成果简介:所属科学技术领域:基础研究领域。 主要内容及技术经济指标:中国农药用量大、残留多,给环境和人类健康带来了巨大的威胁,寻找和建立对农药残留进行快速、在线和高灵敏检测的新方法极为重要。该项目通过一步电沉积法,将石墨烯(RGO)、纳米金(AuNPs)、β-环糊精(β-CD)共沉积于电极表面,并与普鲁士蓝-壳聚糖(PB-CS)膜相结合,高效固定乙酰胆碱酯酶(AChE),构建灵敏度高、稳定性好、电化学响应快的农药生物传感器。通过电化学手段,系统研究了材料成分、固定方法对酶活性的影响规律。研究发现:通过电化学还原方法在电极表面引入RGO-AuNPs-β-CD纳米复合材料,避免了化学合成法对环境造成污染。纳米材料之间的协同作用,显著改善了分析物与电极表面的电子转移,与同类其它传感器相比,灵敏度提高了3倍。电沉积在RGO-AuNPs-β-CD上的PB-CS膜,使传感器的工作电位从0.65V降低至0.2V,提高了传感器的选择性。实验结果证实,本传感器对主要生物活性干扰物,如葡萄糖、柠檬酸、草酸等具有很好的抗干扰能力,检测限仅为同类其它传感器的1%。采用石墨烯纳米复合材料固定酶,并在电极最外层修饰上壳聚糖膜,不仅有效阻止了电活性干扰物的渗入,还能防止酶渗漏,创建了酶适宜的微环境。该研究获得的米氏常数(0.106 mM),比同类其他传感器小,表明该修饰膜固定的AChE对底物亲和力大、催化活性高。利用酶生物传感器专一性强、灵敏度高的特点,建立起用于痕量农残快速检测的新方法。该研究通过调整电极修饰材料成分,解决了传感器制备过程中酶的固定效率低、易流失、易失活等问题,提高了有机磷农药传感器的灵敏度,为同类其他生物传感器的构建提供理论依据。 应用推广情况:该项目立足国际前沿,既具有一定的理论价值,又具有广阔的应用前景。研究所获成果共发表论文7篇。其中,SCI论文5篇,2篇发表在本专业1区顶级刊物Biosensors & Bioelectronics上,影响因子为6.409。收录索引报告证明,发表在Biosensors & Bioelectronics上的2篇论文被引用11次。在该研究基础上,该课题组申请到与此相关的省自然科学基金1项(项目编号:B2016206150);河北大学及河北科技大学应用该成果,将石墨烯纳米复合界面用于超氧阴离子自由基等生物传感器的构建;罗马尼亚学者S. F. Peteu课题组,在2014年11月到河北科技大学及河北医科大学进行学术交流期间,对该项目研究成果给予高度评价。五位专家教授对该项目的评价认为,研究成果总体达到国际先进水平。
[成果] 1600270309 河北
R58 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:课题研究结合体内外实验方法,观察糖尿病肾病过程中CTGF、基质金属蛋白酶MMP-2及其膜激活剂MT1-MMP和其组织抑制剂TIMP-2在肾小球细胞外基质积聚中的作用,并采用小干扰RNA技术探讨Smad2和Smad3在调节肾小球细胞外基质降解中的不同作用。课题实验中采用免疫组化、real-time PCR、Western blot、siRNA等多种技术手段,技术先进,所得实验数据准确可靠,科学性强。该研究采用较为先进的基因转染技术,观察内容丰富、系列相关指标多,不同检测技术进行比较,使结果相互印证,具有鲜明的特色。研究针对糖尿病发病率高这一现状,对糖尿病并发症的防治工作产生积极的作用,具有较好的社会效益和经济效益。
[成果] 1700220319 河北
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:该项目采用大孔吸附树脂法,硅胶柱色谱法、葡聚糖凝胶和反相柱色谱法对白头翁药材进行系统分离,并建立了一个简单、快速的HPLC-ESI-MS法同时定量测定白头翁药材中9种化学成分。在对其进行定性研究中,利用HPLC-ESI-MS/MS联用技术分析研究了8个五环三萜皂苷类化合物的特征碎片离子,推测其电喷雾质谱裂解规律,最终在白头翁提取物中推导出了37个五环三萜皂苷化合物的结构。在药代动力学研究中,首次建立了一种灵敏的、可靠的多次切换监测模式HPLC-MS方法同时测定大鼠灌胃给予白头翁提取物后大鼠血浆中4种三萜皂苷的含量,并应用于药代动力学研究。首次对大鼠口服白头翁提取物后胆汁中6种五环三萜皂苷类化合物进行分析测定,并对这些三萜皂苷的胆汁排泄轮廓进行研究。研究成果有较高的学术价值和应用价值,为药材的质量控制和临床应用提供了理论依据,为白头翁的进一步开发利用奠定了坚实基础,同时为现代中药研究和药代动力学研究做出有意义的探索。
[成果] 1700220155 河北
R57 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该项目制备以吲哚美辛固体分散体为中间体的的壳聚糖酶触型结肠靶向制剂。首先采用PEG制备吲哚美辛固体分散体中间体,以壳聚糖为渗透泵材料制备微孔型结肠靶向制剂。PEG固体分散体中间体可显著提高难溶性药物的溶解度,还可以作为渗透促进剂;渗透泵骨架材料壳聚糖在结肠部位被酶降解,表面形成多个微孔,药物从微孔中以零级速度释放。该项目制备的结肠靶向制剂要确保药物不在胃肠道释放,而在结肠部位靶向释药,因此该制剂的肠溶层和壳聚糖层的物料配比是该技术的关键,通过单因素考察和正交设计优化以及处方材料的筛选,确定了最终处方。制备的壳聚糖多单元给药系统体内外实验均表明吲哚美辛在胃和小肠以完整的形态通过,直至到达结肠部位才会在结肠酶的作用下降解并最终崩解,药物释放,靶向性良好。该类复合型的渗透泵结肠靶向制剂技术具有良好的应用前景。
[成果] 1700220154 河北
R54 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该研究首次从整体动物模型、离体豚鼠豚鼠乳头肌、窦房结标本及离体心室肌细胞标本等多个水平、多层次对附子的毒性作用及其机制分析,并以其主要成分乌头碱(ACO)和新乌头碱(MACO)为例,在分子细胞水平分析了其毒性作用机制。该项目对研究药物性心肌病的分子细胞机制提供了范例,对临床减轻该类药物的毒副机制及该类药物中毒的防治策略提供了新的参考,为今后附子作用机制的解释提供新思路。
[成果] 1600590378 河北
R32 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:该研究采用USP22沉默、构建USP22失活突变体和USP22基因错意突变等基因重组、细胞生物学、分子生物学实验技术,研究USP22的单核苷酸多态性对酶活性的影响及其对HeLa细胞周期和凋亡的影响,对认识USP22去泛素化酶活性在肿瘤发生、发展中的作用机制具有重要意义。采用siRNA干扰技术,流式细胞术及荧光定量PCR的方法证实沉默USP22对HeLa细胞的凋亡不产生影响,但可以引起HeLa细胞细胞周期阻滞,USP22可以通过调节细胞周期来调节HeLa细胞的增殖,这一作用可能是通过c-Myc/cyclin D2,BMI-1和p53的途径来实现的。利用点突变的方法成功构建了失活突变体USP22(C185S),并将其转染至HeLa细胞中,结果表明USP22在失去活性后,对HeLa细胞的细胞周期就失去其调节功能,而且对细胞周期相关的因子p53,BMI-1,c-Myc,cyclin D2也不在具有调节作用,结果为研究USP22对HeLa细胞周期的调节机制奠定了基础。
[成果] 1600590468 河北
R97 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:课题采用雄性SD大鼠作为实验动物模型,按照标准的大鼠缺血再灌注模型进行研究。分为对照组、假手术组、阿托伐他汀预处理组(不同时间段)、缺血预适应组。观察指标包括心电图变化及心律失常发生率、心肌坏死的面积、心肌损伤标志物释放情况、心肌组织电子显微镜检查以评定线粒体形态学损伤程度等。采用大鼠langendorff离体心脏灌流模型研究阿托伐他汀的心肌保护作用及其机制。观察指标包括血流动力学、心肌坏死的面积、心肌损伤标志物释放情况。通过应用mitoKATP通道的阻断剂5-HD或mPTP的开放剂氯尼达明(LND),测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),观察mitoKATP及mPTP通道在阿托伐他汀的心肌保护中的调控作用。以新生SD大鼠心肌细胞为研究对象,通过氧、葡萄糖剥夺(OGD)模拟细胞缺血再灌注,测定MTT和乳酸脱氢酶(LDH)判断细胞损伤程度。再灌注20 min后,用激光扫描共聚焦显微镜技术测定mPTP的开放情况,钙浓度,线粒体膜电位。用流式细胞技术及激光扫描共聚焦显微镜技术测定活性氧。该研究从在体、器官、细胞水平,探讨mitoKATP及mPTP通道在阿托伐他汀心肌保护作用中的调控作用,提示mitoKATP通道的开放剂或mPTP通道的阻断剂也起到了心肌保护作用。对预防和治疗心脏缺血再灌注损伤及高效药物的开发应用具有十分重要的理论和应用价值。
[成果] 1700310265 河北
R58 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:天然产物一直是新药及新药先导化合物的重要源泉,其新颖的结构、多样的生物活性是合成药物所不能乞及的。在一些重大疾病及慢性病药物的治疗中,当化学药物长期应用出现疗效差,毒副作用大的情况下,来自于天然产物的药物往往能弥补其不足,如紫杉醇和青蒿素。因此从天然产物中寻找和发现新药及先导化合物一直是药物工作者的研究热点。从天然产物中寻找新的化学结构,发现其药效物质或药物设计先导化合物,进而对其进行结构修饰、改造,可为研制开发新药提供化学结构基础,同时为创制一类新药提供科学思路。该成果以东北红豆杉、加拿大红豆杉、飞机草、冷蒿及土木香等五种药用植物为研究对象,采用柱色谱、制备高效液相等分离纯化技术及波谱鉴定技术,共分离鉴定了122个单体化合物,其中新发现化合物8个,对122个单体化合物通过核受体PPARγ筛选其潜在的治疗II型糖尿病的活性成分;通过抗肿瘤细胞增殖活性筛选和评价这些化合物的抗肿瘤活性。结果首次发现飞机草中的飞机草素具有PPARγ受体激动剂活性,其活性与吡格列酮相当;同时在其他四种植物的萜类化合物中,发现6个具有显著抑制人肿瘤细胞增殖活性的化合物,以上这些活性化合物均可作为新药研发的先导化合物。该成果共发表代表性论文8篇,包括SCI期刊收录论文5篇,其中单篇论文最高影响因子3.798 (Journal of Natural Products),为天然产物专业国际公认的顶尖杂志;国内核心期刊论文3篇。
[成果] 1700210567 河北
R54 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该课题采用慢性间歇性低压低氧处理、离体血管环灌流、无创鼠尾动脉压测定、Westernblotting和ELISA等实验技术,系统地研究了慢性间歇性低压低氧(CIHH)对健康成年雄性大鼠胸主动脉、肺动脉及肾动脉舒张功能影响,并深入探讨了其一氧化氮(NO)相关的作用机制。研究明确了CIHH对大血管舒张功能的影响,研究证实生理情况下,模拟海拔5000米CIHH处理不影响动物的基础血压,但可通过PI3K途径激活血管内皮细胞表达eNOS,提高局部组织中NO水平,进而增强大鼠胸主动脉,肺动脉和肾动脉的舒张功能。研究提示CIHH具有潜在的预防和(或)治疗高血压的作用,这可能是CIHH心血管保护作用的重要机制之一。课题结果独特而有新意,具有较大的理论意义和潜在的临床价值,对CIHH作为非药物性辅助手段进一步应用于预防及治疗心血管疾病提供了理论依据。
[成果] 1700210568 河北
R69 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:该研究采用细胞培养、质粒构建、基因转染、Real-time PCR、Western blot、免疫共沉淀、TUNEL、免疫组化等技术,研究了高糖培养条件下人肾小管上皮细胞表型转化的机制;证明SIRT1参与了人肾小管上皮细胞生物学功能的调节;明确了PGC-1α参与了高糖诱导的人肾小管上皮细胞表型转化;明确了白藜芦醇抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞转化过程的分子机制。该研究为研发特定的靶向SIRT1防治糖尿病肾病的药物提供理论依据和工作基础,具有较好的重要的应用前景、推广意义和社会经济效益。该项目实施过程中,多名研究生和在校本科生参与了细胞培养、蛋白提取、药物干预、Western Blotting、细胞免疫荧光等操作,提高了科研人员的实验操作能力和数据分析能力以及论文撰写能力,取得了较好的人才培养效果。
[成果] 1600270244 河北
R58 应用技术 医院 公布年份:2016
成果简介:糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者发生的慢性微血管并发症,也是糖尿病致死、致残的重要原因。课题研究结合体内外实验方法,并结合多种干预手段,多层次分子水平检测验证了糖尿病肾组织病变过程中相应信号表达。明确了ONOO-在糖尿病肾损伤中的作用机制及尿酸对糖尿病肾病的防治效果。并证实了ONOO-参与糖尿病肾损伤的确切机制。首次全面证实了ONOO-参与了糖尿病肾病的发生及发展,首次揭示了尿酸在防治糖尿病肾损伤中的重要作用。该成果为疾病的治疗方案设计寻找了新的靶点、为疾病的治疗提供了新的实验依据。
[成果] 1600270255 河北
R97 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:利用小鼠颈动脉结扎模型诱导血管内膜增生,观察通心络在结扎损伤诱导的内膜增生和血管炎症应答中的抑制作用,证实了通心络可以抑制颈动脉结扎诱导的内膜增生和血管炎症,报道了通心络可以调节microRNA-155的表达,通过阻断TNF-α和microRNA-155之间的正反馈环路从而抑制血管炎症。同时,观察了通心络对内皮细胞紧密连接蛋白表达的调节作用,发现通心络可以显著上调内皮细胞紧密连接蛋白的表达从而改善内皮细胞功能和内皮完整性,并从分子机制上首次提出KLF5介导了通心络上调紧密连接蛋白表达的作用。以上研究结论为阐明通心络的血管保护分子机制以及扩大其临床应用范围提供了实验依据。
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