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[成果] 1700390127 青海
R-33 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该研究应用生物医学的方法,从形态、功能和基因多态性、代谢等多层次全面探讨了以高原适应代表性的高原土生动物牦牛对高原低氧极端环境适应的生理机制。首次发现如下几点:牦牛颈动脉体在低氧适应过程中,其Ⅰ型主细胞增加,特别是主暗细胞数量是低海拔黄牛的2.8倍,表明颈动脉体在低氧通气驱动中作用强;其主细胞中EPO蛋白表达增加,并与血液血红蛋白浓度增加相关,有利于提高携氧能力。牦牛肺动脉干中膜弹力纤维多,肺小动脉肌层菲薄,肺细小动脉无异常肌化,右心室无肥厚,心肌细胞直径显著大于黄牛,是其低氧肺循环的适应特征和不发生胸档病(Brisket disease)的形态学基础。检测发现牦牛血液中HIF-2a、EPO水平增加、ACE/ACE2比值降低、ACE基因16内含子ALU片段不存在I/D基因多态性等,这与低氧通气及肺循环调控相一致,是牦牛通过长期自然选择获得遗传进化适应的分子生物学基础。通过代谢及血液生化指标可以看出,牦牛在低氧条件下具有良好的肾脏调节功能。与牦牛比,高原迁饲黄牛在HIF-2a、EPO等的基因表达处于较低反应水平。牦牛ACE、OB和EPO基因在9个基因位点上存在多态性,Leptin基因多态性的实验结果未显示与高原适应明显相关。实验克隆了高原鼢鼠EPO基因,并测定了其在不同组织中的表达,对EPO在高原鼢鼠低氧适应中的作用提供了科学依据。成果达到国际先进水平。
[成果] 1700390139 青海
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目采用分离与活性跟踪相结合的研究方法对苞叶雪莲的化学成分及其抗缺氧的作用进行了研究,从苞叶雪莲提取物中分离纯化并鉴定了8个化合物;对苞叶雪莲不同提取部位抗缺氧作用进行了追踪研究,确定了抗缺氧作用的有效部位为苞叶雪莲乙酸乙酯相中的氯仿:甲醇梯度洗脱比例中的10:1部位,活性成分为从中分离出的芦丁、槲皮素等黄酮类化合物;以星状雪兔子、苞叶雪莲和水母雪兔子3种藏药雪莲为研究对象,研究雪莲抗氧化作用;首次用HDAC1酶测试苞叶雪莲抗肿瘤活性;采用正交试验优化苞叶雪莲挥发油超临界CO<,2>最佳萃取工艺条件,利用气相色谱仪-质谱分析仪对苞叶雪莲的挥发性成分进行分析研究;采用正交设计方法优化苞叶雪莲中总黄酮的提取工艺;对几种雪莲中的绿原酸、芦丁、木犀草素含量用HPLC法进行了测定;对苞叶雪莲中金属元素的含量运用ICP-MS法进行了具体分析;为进一步开发利用苞叶雪莲提供了理论依据。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700390144 青海
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:项目以青藏高原植物资源白刺为原料,采用膜分离、柱层析等技术对白刺中多酚类物质进行了提取、纯化工艺研究;白刺多酚提取物总多酚含量为18.60%,ORAC值达到3894μmol TE/g;建成年产量6吨的生产线一条。利用膜分离、超高压均质、反渗透浓缩等先进的生产工艺,完成了"白刺浓缩果汁"、"黑杞白刺片"研制。制定了白刺多酚提取物、白刺浓缩果汁、黑杞白刺片的质量标准、生产工艺规程;申请国家发明专利1件。成果达到国内先进水平。
[成果] 1700390221 青海
R44 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该课题组通过对干燥综合征(SS)患者和正常对照组各20例的IL-27及其受体(IL-27R)进行了检测分析,结果显示如下:ELISA试验检测SS患者血清中IL-27的水平明显高于对照组;应用流式细胞仪和FQ-PCR方法检测外周血白细胞IL-27R(gp130和WSX-1),SS患者表达水平高于对照组。通过以上试验方法得出的结果,课题组推测在SS发病过程中IL-27及其受体增高可能通过以下途径:早期的SS患者体内产生大量抗体,刺激抗原提呈细胞产生IL-27,产生的IL-27继而促进B细胞增值、分化和分泌抗体。在SS发病过程中由于Thl7增多,IL-17分泌增加,诱导IL-27的产生增多。正常浆细胞表面协同表达WSX-1和gp130,并且被IL-27作用后介导STAT1的激活而传递信号,促进浆细胞分泌抗体。实验显示,IL-27及其受体均增高,可能与SS中高球蛋白血症及疾病的发生、发展有关。实验提示SS患者血清中IL-27及白细胞表面的IL-27R水平均增高,增高的IL-27与白细胞表面的IL-27R结合,IL-27可以促进IL-27R的表达,IL-27R可以缓冲多余的IL-27,IL-27与IL-27R相互调控,两者处于动态平衡状态。通过上述讨论,IL-27及其受体可能参与了PSS的发生、发展过程。然而,由于标本例数限制,课题组的结果有待大样本论证。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700390249 青海
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该研究对细果角茴香醇提取物总生物碱进行了液相色谱质谱分析,鉴定了7种主要的生物碱成分,并利用新型色谱分离材料结合半制备色谱进行活性导向分离,鉴定化合物单体3个,其中已知生物碱2个,分别为原阿片碱和刻叶紫堇胺,新生物碱1个。通过对细果角茴香总生物碱对小鼠体内致炎、致痛反应的研究,表明细果角茴香具有抗炎、镇痛活性。利用LPS诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞产生的炎症反应的细胞模型,通过考察多个炎性介质(NO、IL-1β、IL-6、TNF-α)蛋白及mRNA表达的影响,从蛋白和转录水平验证了细果角茴香对炎症的抑制作用。探讨了细果角茴香抗炎活性作用机制,并确定原阿片碱为细果角茴香中主要的抗炎活性物质之一。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700390251 青海
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:异叶青兰(Dracocephalμm heterophyllμm Benth)为唇形科青兰属多年生草本植物。分布于辽宁、内蒙古、河北、山西、甘肃、西藏及青海等地,生长在海拔2000~4700m的林缘、山坡灌丛间及草地上,资源非常丰富。《晶珠本草》中记载异叶青兰治口腔病、牙齿病,清肝热。《中医大词典》中记载异叶青兰具有明显的平肝、败火、治黄疸、抗病毒等功能。维药将异叶青兰用于治疗黄疽性发烧、肝热、热性病头痛、口腔溃疡、支气管炎、高血压等多种病症。现有研究表明,异叶青兰全草中含有挥发油、黄酮、多糖、帖类、木脂素等成分,但对其中的活性成分尚不明确,更缺乏对活性成分提取分离及纯化的关键技术研究。因此值得对其进行系统的物质基础研究和开发利用。项目通过对异叶青兰有效成分的系统研究,建立了异叶青兰抗肝炎/肝损伤有效成分的前处理及分离纯化关键技术工艺;建立了3种稳定可重复的肝炎动物模型,即Con A诱导的模拟自身免疫肝炎动物模型和Poly I:C/D GalN诱导的模拟病毒性肝炎动物模型;分离纯化了22个单体化合物,主要为黄酮类、多酚类、五环三萜类等;分离纯化了对肝炎/肝损伤具有显著抑制作用的4个活性组分即DH-y、DH-s、DH1690、DH1650,3个活性化合物即DH-y-3-7、DH-y-4和乌苏甲酯;分离纯化了8个具有显著抗氧化活性的单体化合物;发表SCI论文3篇,申请发明专利8件,授权发明专利1件;培养硕士研究生2名,博士后1名。项目建立的异叶青兰抗肝炎/肝损伤有效成分提取关键技术,工艺简单易行,可以应用于同类化合物的分离制备;3种肝炎动物模型稳定,可用于其他化学成分抗肝炎/肝损伤的活性筛选和初步的药理学研究。所筛选的抗肝炎/肝损伤活性成分作用显著,无明显毒副作用,可用于抗肝炎/肝损伤天然新药、保健品的研发。项目对异叶青兰抗肝炎/肝损伤有效成分提取关键技术及其活性成分对肝炎/肝损伤的药理学研究结果在国际国内未见相关报道。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700390285 青海
R18 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:慢性高原病(CMS)是以红细胞过度积累和低氧血症为主要特征的高原地区常见病,其发病机制尚不清。涉及红细胞增殖、分化发育过程中的Ras/Raf/MEK/ERK信号转导途径在红细胞疾病发生发展中发挥重要作用。项目以CMS患者与对照组比较研究,体外低氧培养CMS患者与对照组骨髓红系有核细胞,CCK8法测定红系有核细胞活力、采用红系集落形成实验观察红系增殖能力、Annexin V分析法测定有核红细胞凋亡、流式细胞仪法检测其Ras-GTP活性、RT-PCR法和Western blotting测定有核红细胞Raf、MEK、ERK1/2 mRNA和蛋白的表达,并观察ERK抑制剂PD98059预处理对细胞活力、红系集落形成、凋亡、Ras-GTP活性和Raf、MEK、ERK1/2mRNA和蛋白表达的体外影响。研究结果发现:CMS患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖增加、凋亡减少,提示红系祖细胞增殖分化加强可能参与了CMS红细胞过度积累机制。Ras/Raf/MEK/ERK通路的异常激活可能参与了CMS红细胞过度积累的发生、发展过程。推测其是CMS发病机制中的重要通路之一。ERK抑制剂PD98059可以抑制CMS骨髓有核红细胞的生长,下调Ras/Raf/MEK/ERK mRNA和蛋白的表达。为CMS的防治探索了新的途径。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700241041 广西
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:该研究任务来源于广西科技厅2012年度下达的“高能量损伤等常见病多发病治疗新技术新方法研发”科技攻关课题《壮药舒筋解痛巴布剂研制及联合壮医经筋疗法治疗腰肌劳损的规范化研究》(合同编号:桂攻科1298003-5-2)。技术原理及性能指标:壮药舒筋解痛方是在壮医理论指导下经过长期临床验证总结出的经验方,具有调通龙路、火路、活血化瘀、舒筋通络的功效,在临床上最常用于跌打损伤,腰肌劳损等。技术的创造性与先进性:首次进行壮药舒筋解痛巴布剂新剂型研制,并针对该类问题进行共性关键技术方案研究。首次进行研究壮药舒筋解痛巴布剂联合壮医经筋疗法治疗腰肌劳损的临床疗效与规范化评价研究。该研究充分发挥传统壮医在治疗腰肌劳损方面的“简,便,廉,验”优势,和现有的西医、中医治疗方案比较,该研究基于壮医理论为指导,运用特色壮药舒筋解痛方联合壮医经筋疗法治疗腰肌劳损的规范性应用,建立腰肌劳损的壮医规范性治疗方案,充分发挥了民族医药在治疗腰肌劳损的特色,减轻了患者、家属和社会的负担,具有巨大的社会效益;同时,开展该方的新剂型研究,形成壮药巴布剂新工艺的共性技术方案,为广西特色民族药新剂型及临床应用研究提供一条行之有效的研究方案与思路,具有潜在的经济效益。技术的成熟程度,适用范围和安全性:成熟程度处于初期阶段;临床上适用于跌打损伤,腰肌劳损等;安全性暂未发现异常。应用情况及存在的问题:将逐步于广西中医药大学附属医院进行运用推广;存在问题暂无。该课题申请发明专利1项;获得广西科技进步三等奖1项;出版相关专著1部;构建了厅级研究创新团队“广西高校壮医基础与临床研究创新团队”1个;培养硕士研究生3名,本科生2名,发表相关研究论文7篇,1篇中文核心;形成了壮药舒筋解痛方联合壮医经筋疗法治疗腰肌劳损规范化治疗方案,拟定了一项壮药巴布剂研制的共性技术方案。
[成果] 1800120384 山西
R14 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目开展可换炭折叠式碘吸附器,旨在设计研制一种新型可换炭重复使用的折叠式碘吸附器,从机械结构上彻底改变原折叠式碘吸附器的密封方式,无需涂密封胶,消除边壁效应,防止机械泄漏,提高壳体的可重复利用性,减少放射性污染废物量,彻底解决当前折叠式碘吸附器存在的机械泄漏大、胶垫老化、防腐蚀性能差、装填量少、壳体不可复用、放射性固体废物量多等问题。为用户提供一种高效、可靠、经济、环保的去除各种形态的气载放射性碘的设备。可换炭折叠式碘吸附器的设计要达到的主要技术指标为:额定风量:1200m3/h±10%;装炭量:≥46公斤;阻力:≤360Pa;净化系数(放射性甲基碘法):≥10000;泄漏率(氟里昂法):≤0.01%。项目主要成果及创新点:该项目院内自筹基金,自主创新,主要突破的关键技术包含以下方面:(1)率先提出并实施了在装填颗粒性吸附剂的碘吸附器结构中,应用边壁档板的设计及合理的挡板高度,有效地降低了因边壁效应引起的机械泄漏,对深床式、抽屉式碘吸附器及惰性气体滞留床的结构设计具有一定的参考意义。(2)加大了碘吸附器的进风、出风面积,合理地控制了比摩阻,有效地控制了吸附器的阻力;应用凹凸结构密封装填盖板,防止了装填口的泄漏。(3)在外形尺寸等技术指标满足规定要求下,增加了吸附剂装填量和待净化气体的滞留时间,提高了净化系数,延长了碘吸附器的使用寿命。(4)可换炭碘吸附器壳体采用不锈钢材料,且装填口宽敞,吸附剂容易装填到边壁,材料表面光洁,易于去污。有效地避免了腐蚀、老化问题。(5)无密封胶和密封垫,有效地避免了腐蚀、老化问题,使壳体可多次重复使用,大大减少了放射性固体污染废物的产生,有利于保护环境。
[成果] 1800120397 北京
TB3 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:RNA在体内外的稳定性差,难于在体内发挥功能,上述问题也是RNA药物的研发瓶颈。课题合作方以色列巴依兰大学的DR. GEDANKENT团队多年来致力于纳米生物材料的研究。最近DR. GEDANKENT团队创建了RNA纳米材料研究的新方法,可以直接将大分子与小分子的RNA制备为稳定的纳米微球。这种技术不仅解决了RNA的保存问题,并且为RNA的生物功能研究提供了良好的方法。但这种RNA纳米微球的转染效率怎样?这种方法形成的纳米RNA微球与现有的研究微小RNA的技术相比是否具有优势?能否在动物体内依旧发挥作用?都需要进一步的研究证实。主要成果:(1)小RNA miR-125b具有显著的致癌作用,其反义链miR-125AS具有良好的抗癌作用,但其稳定性差,同时不能直接进入细胞发挥抗肿瘤作用,通过国际合作,建立了一种纳米技术,将具有显著抑癌作用的小RNA(microRNAs)miR-125b的反义链(miR-125-AS)制备为纳米微球(miR-25-AS-RNs),极大地提高了miR-125的稳定性,同时经流式细胞术和TUNEL法检测,证明小RNA纳米微球miR-125b-AS-RNs可以不借助转染试剂进入细胞,发挥生物学功能。通过直接将小RNA分子制备为RNA纳米微球,提高了小RNA的稳定性,不但解决了小RNA的保存问题,并且为miRNA的生物功能研究开辟新的途径,同时该研究对发展RNA药物也具有重要意义。(2)长链RNA具有广泛的生物学功能,NH-lncRNA基因位于HN基因非编码区长236nt,前期研究表明NH-lncRNA具有很高的致瘤性,可以显著促进肿瘤生长。但长链RNA更容易降解、更难进入细胞发挥作用,相比短链RNA更加难以操作,还缺乏研究长链非编码RNA分子的有效手段。如何实现lncRNA进入细胞内发挥作用,是lncRNA研究的技术瓶颈。通过国际合作建立了一种纳米技术,将一种非编码长链RNA(HN-lncRNA)制备为纳米微球颗粒。电泳分析表明HN-lncRNA具有很高的稳定性,室温放置7天,结构完整;同时证实长链RNA纳米微球lncRNA-HN1-RNS可以直接进入细胞发挥作用,并可以在小鼠体内发挥生物学功能。通过将RNA分子制备为RNA纳米微球,其在体内外显示很高的稳定性、具有良好的生物学功能。这不但解决了RNA的保存问题,并且为长链RNA的生物功能研究开辟新的途径。(3)发表SCI论文3篇。培养科技骨干2人,博士研究生3人,硕士研究生2人。
[成果] 1700241001 广西
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:广西木薯种植面积和产量均占全国七成以上,已成为中国最大的木薯种植省区。每年在收获木薯的同时,产生了大量的木薯茎杆和木薯叶等木薯植株副产品,大部分被任意丢弃在田里,造成资源浪费。因此,该项目组选择农作物废弃物木薯叶为研究对象进行了系统研究。项目组前期对木薯叶进行了化学成分预实验,发现木薯叶含有黄酮类、酚类等成分;进行了木薯叶不同极性试剂提取物抗菌性实验,发现木薯叶的乙酸乙酯试剂提取部分对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌等有很好的抗菌性,具有一定的药用价值。而乙酸乙酯试剂提取部分物质主要是黄酮类化合物。 研究目的与意义:通过分离纯化木薯叶中各黄酮类化学成分及对其进行结构鉴定,明确其分子式及化学结构,为进一步开发木薯叶资源,推动广西地区木薯经济作物的发展提供科学依据。 主要论点与论据:项目组采用传统热浸提法提取木薯叶总黄酮,并用硝酸铝显色法测定木薯叶总黄酮提取率。通过正交试验进一步优化提取工艺条件。木薯叶用乙醇回流法提取得乙醇提取物,用系统溶剂法分离得乙酸乙酯等不同极性部位。用硅胶柱色谱对乙酸乙酯部位的化学成分进行分离和纯化,并用理化检验和(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)以及文献对照确定所得化合物结构。共分离8个化合物,鉴定其中6个,皆为具有生理活性的黄酮类化合物。 文献表明,黄酮类化合物具有广泛的生理活性,它们在保护心血管系统、抗炎调节免疫、抗菌抗病毒、抗肿瘤抗癌、保护肝脏、调节神经系统等方面有不同的药理作用。 该项目组将分离得到的黄酮类化合物进行了抑菌性实验,发现总黄酮对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、宋内氏痢疾杆菌、绿脓杆菌均有抑菌作用,提示木薯叶中的黄酮类成分具有生理活性。创见与创新:项目组首次从木薯叶中分离鉴定出6种黄酮类化合物,且初步抑菌实验显示木薯叶总黄酮提取物有抑菌作用,提示木薯叶的黄酮类提取物可能有一定的药用价值。社会经济效益,存在的问题:种植木薯时,每亩土地可产木薯叶700~1000公斤,大部分农民只采收木薯的根块,而木薯叶被任意丢弃在田里,造成极大的资源浪费,且会造成一定的环境污染。该项目组使用的木薯叶的黄酮类化合物分离纯化方法简单可行,提取物具有生理活性,提示木薯叶可作为食品、保健品和药品的原料加以开发利用,既可以避免资源浪费,又可解决木薯叶作为农作物废弃物污染环境的问题。现阶段木薯叶黄酮类化学物成分分离纯化研究还处于实验室阶段,未制定出适用于大生产的提取工艺,还有待进一步开展研究。
[成果] 1700450862 广西
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:胡桃科枫杨是中药典籍常见的外用中药植物,民间作为传统外用中药用于治疗各类真菌性皮肤病和细菌性脓、疮;近年研究也表明其提取物有良好抗菌应用价值。研究目的与意义:成果所涉中草药在典籍记载和民间用药经验上,显示一定的抗菌、抗病毒活性,通过生物追踪法,以抗菌药理实验作为筛选指标,从中追踪生物活性成分,开发新药,具有良好的社会和经济价值,并能增强中国在新药研发方面的综合竞争力。主要论点与论据:成果所涉植物具有抗菌生理作用,同时前期化成成分预实验也显示其具有共同的成分类别(醌类),而这类成分抗菌作用显著;研究这类共同生物活性的物质基础,得到类似的生理活性成分,并用于开发新药具有可行性。创见与创新:枫杨醇提物的氯仿萃取总醌及其碱溶酸精制总醌、石油醚萃取总醌及其碱溶酸沉精制总醌表现不同程度体内外抗菌抗感染作用,其中氯仿总醌及其碱溶酸沉精制总醌抗菌活性强度近似于左氧氟沙星。4种总醌对8种致病菌腹腔感染小鼠均具有良好的治疗作用,其抗感染疗效与左氧氟沙星、阿奇霉素接近。通过生活活性跟踪法,从枫杨中首次分离鉴定了系列α-1,4-对苯醌、1,4-对苯醌等,并通过药理实验首次证实部分萘醌抗菌活性与左氧氟沙星接近,效果好于阿奇霉素。同时用氨基酸作为胺基供体对蒽醌进行修饰,发现大黄酰缬氨酸甲酯和大黄酰亮氨酸甲酯抗菌活性显著增强。社会经济效益,存在的问题:成果所涉中草药为广西本地道地或丰产药材,开发利用可以带动地方经济;特殊药理活性的确定,为新药研发奠定基础。历年获奖情况:论文成果获广西教育厅级奖项2项。成果简介:发表3篇中文核心,1篇会议,申报发明专利1项,毕业硕士3名(含3篇学位论文)。枫杨醇提物的氯仿萃取总醌及其碱溶酸精制总醌、石油醚萃取总醌及其碱溶酸沉精制总醌进行体内外抗菌研究,发现氯仿总醌及其碱溶酸沉精制总醌的抗菌谱广,抗菌活性强度(MIC、MBC)近似于左氧氟沙星。在体内抗感染治疗中,4种不同提取方式的总醌对8种致病菌腹腔感染小鼠均具有良好的治疗作用,在剂量为50mg kg-1的死亡率低于50%,其抗感染疗效与左氧氟沙星、阿奇霉素接近。通过生物活性跟踪法,从枫杨树皮醇提取物的石油醚部位和氯仿部位中追踪鉴定出对动植物常见致病菌具有良好拮抗作用5-羟基-1,4-萘醌(胡桃醌)、5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌、5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌和没食子酸。经抗菌测定,各萘醌的MIC、MBC与左氧氟沙星接近,效果好于阿奇霉素。其抗菌物质种类丰富,主要以α-1,4-萘醌同系物为主。同时以大黄酸蒽醌为先导化合物,选用系列氨基酸为胺基供体,在其3-羧基侧链进行酰胺修饰,发现大黄酰缬氨酸甲酯和大黄酰亮氨酸甲酯抗菌活性(MIC、MBC)显著增强。
[成果] 1700240793 广西
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:龙脷叶作为广西特有的壮药材资源,在壮医临床上广为使用。但是,由于缺乏对龙脷叶的基础研究,作为成药和工业化生产方面未得到有效开发。广西龙脷叶资源丰富,极具开发潜力。该项目系2013年广西自然科学基金面上项目。技术原理及性能指标:该项目对龙脷叶提取物进行抗菌活性的研究,筛选出对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌、链球菌及革兰氏阴性菌中的大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌等细菌生长具有明显抑菌作用的抗菌活性部位。采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等各种色谱方法对龙脷叶提取物中具有抗菌活性的部位进行分离纯化,得到2个化合物,均为首次从该植物中分离;测定龙脷叶中18种基础氨基酸的含量,结果显示,龙脷叶总氨基酸总量达16.32%,说明龙脷叶含有丰富的氨基酸成分,其中谷氨酸(2.31%)含量最高,胱氨酸(0.08%)、蛋氨酸(0.06%)含量最低,其余15种氨基酸含量在0.27%~1.73%之间。采用TLC法对龙脷叶中L-谷氨酸、精氨酸、脯氨酸、亮氨酸等4种游离氨基酸进行定性鉴别,结果薄层鉴别分离度好,专属性强。通过正交试验优选龙脷叶中总游离氨基酸的提取工艺,以紫外-可见分光光度法测定六批龙脷叶水提物中总游离氨基酸的含量。技术的创造性与先进性:抗菌活性的研究:体外抗菌试验显示,龙脷叶水提物和50%乙醇提取物的正丁醇部位具有抗菌活性。化学成分研究:利用紫外光谱、质谱、红外光谱、核磁共振、LCMS-IT-TOF、UHPLC-Q/TOF MS QTOF等技术,确定已分离出的单一化学成分的结构,分别为1-棕榈酸单甘油酯(L-(-)-alpha-Monopalmitin)、咖啡因(Caffeine),均为首次从该植物中分离。龙脷叶中氨基酸总量达16.32%,说明龙脷叶含有丰富的氨基酸成分。以紫外-可见分光光度法测定六批龙脷叶中总游离氨基酸含量,最高达6.77%(以谷氨酸计),不同批次间的含量差异较大,含量最高和最低相差近2.5倍。提示龙脷叶中总游离氨基酸的含量受产地、采收时间等因素影响较大。技术的成熟程度,适用范围和安全性:该研究为龙脷叶药材质量标准的建立和以龙脷叶为主要原料的单、复方制剂的研究奠定了基础,扩展了龙脷叶的临床适应症,为龙脷叶的工业应用提供依据。该项目按照合同阐述的研究内容和考核指标完成,申请发明专利2项,在国家级核心期刊发表论文1篇。应用情况及存在的问题:龙脷叶化学成分和生物活性的研究,能有效解决龙脷叶在质量控制标准制定、新药研究和工业应用方面面临的诸多问题。
[成果] 1700390137 青海
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:利用超临界CO<,2>萃取法对22种藏药材精油成分进行了提取,并通过NIST08谱库检索结合保留指数的方法,鉴定了22种藏药材精油成分。然后通过滤纸片扩散法,以13种常见菌种作为受试菌,研究22种植物精油体外抑菌活性,初步明确了22种藏药材精油成分的抗菌活性。成果达到国际先进水平。
[成果] 1700270571 河北
R-05 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该研究适用于医院各个科室,尤其是急诊、儿科、产科、手术科室等高风险科室,在减少医疗纠纷,防止伤医事件的发生,有着极其重大的意义。尤其是遇到一些经济条件差、下岗和吸毒人员、有家庭内部矛盾或不和睦者、有心理疾病的以及患长期慢病者等等,这些人员如果没有被及时发现并采取干预措施,很可能埋下隐患,在治疗过程中稍不满意,就易导致纠纷的发生。因此利用《潜在医疗纠纷高危人群量表》,早起筛出潜在高危人群,立即实施危机干预措施和危机管理流程,利用医院信息化平台进行管理,医院相关科室联合对高危人群实施监管、指导处理和跟踪调查,加强事前预防、环节管理。从而能够有效的杜绝矛盾隐患,减少医疗纠纷的发生。
[成果] 1800120526 北京
R92 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题的完成,形成了有效的质控检验技术成果并应用于创新药物的质量控制,提升了创新化学药物的研发水平,提高了中国药品检验、审评及监管部门对创新化学药物的监督能力,为更好地控制药品的安全性提供了有效的技术保障。该研究形成的质控技术规范,对药品的研究、生产及质量控制提供了技术支持及指导作用,促进了创新药物的研究,进一步加强了中国药品研发、生产及药品检验机构的国际竞争力。
[成果] 1700460112 福建
R58 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:主要内容:在大部分西方国家糖尿病肾病(DN)已经成为终末期肾疾病的首要原因。中国糖尿病肾病发病率呈逐年升高趋势,已成为影响国人健康的一个重大问题。该项目应用MTT、流式细胞仪、Western blot、ELISA等:观察PPS对p38 MAPK通路转录因子的活性影响;观察特定条件下足细胞、肾小管细胞、系膜细胞p38 MAPK信号通路活化状态对转录因子活性的影响,明确PPS作用于p38 MAPK信号通路的关键下游效应转录因子;观察PPS对转录因子靶基因表达的影响,明确PPS作用于肾脏的关键分子。计划任务指标:揭示PPS如何通过影响p38 MAPK信号通路减轻肾小管上皮细胞损伤。明确PPS发挥作用的关键靶分子,阐明PPS干预肾小管损伤的分子机制。完成情况:PPS能够通过抑制高糖诱导的P38MAPK活化而减少HK-2细胞凋亡;PPS能够抑制高糖诱导的P38MAPK活化而减少NF-κB的激活,从而减少促炎因子(IL-1β, IL-6及TNF-a)的合成。相关论文已被International Journal of Molecular Medicine(SCI期刊,影响因子2.08)接受。成功构建老龄化小鼠DN动物模型。该项目发现PPS能减少老龄化小鼠DN动物模型的蛋白尿,减轻肾间质损伤,保护肾功能。项目实施期间:项目负责人出版专著《肾脏病新理论新技术》(主编,人民军医出版社);以第一作者或通讯作者发表SCI论著4篇、EI论著1篇、中华系列杂志论著2篇、核心期刊论著4篇和"专家笔谈"2篇;培养硕士研究生3名。
[成果] 1700430100 湖北
Q75 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPARs)是一类由配体依赖的核转录因子,自发现以来一直是研究的热点。PPARs存在3种亚型:PPARα、PPARδ、PPARγ,不同PPARs亚型被其内源性或外源性配基激活后发挥不同生物学效应。早期发现PPARα和PPARγ的主要作用在于调节脂质代谢以及脂肪细胞分化,认识到这类受体与脂质代谢紊乱、糖尿病等代谢相关疾病密切相关,进而将二者分别确定为贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类(TZD)Ⅱ型糖尿病治疗药物的作用靶点。随着PPARs研究的深入和拓展,已有证据表明PPARs很可能还介入了动脉粥样硬化、炎症、某些心血管系统疾病的发生发展,甚至与肿瘤也难脱干系。因此,PPARs作为探讨相关疾病机制的重要分子,其重要性及可靠性已日渐显现。该课题历时十多年,比较系统性地研究了PPARs途径在纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控、体外负性调控大鼠心肌肥厚的发生发展、对肝癌细胞株的增殖抑制和凋亡诱导作用(抑瘤作用)以及糖尿病并发免疫紊乱中的作用,并进行了相关机制研究,证实了PPARs途径参与纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控;PPAR-γ激动剂吡格列酮、15d-PGJ2能抑制由血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚;PPAR-γ依赖和非依赖途径参与了对肝细胞癌的细胞增殖抑制和凋亡诱导作用;PPARγ途径参与AGEs对幼稚CD4+T细胞的分化。该课题旨在探讨PPARs在动脉粥样硬化、心肌肥厚、肝细胞癌以及糖尿病相关免疫紊乱等疾病发生发展中的作用及机制,为进一步研发基于PPARs新的安全有效的药物奠定了基础,具有潜在的研究和应用价值。但是,由于对PPARs研究不够透彻,且有报道显示PPARs可抑制线粒体复合物Ⅰ的功能,也使它的应用受到限制。随着分子生物学和药理学的发展,PPARs一定会为治疗疾病提供新的途径。
[成果] 1700420016 广西
R65 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:评价冠心病患者PCI术后治疗效果的方法主要是超声二维图像的肉眼观察及组织多普勒成像技术,容易受观察者主观性的影响,缺乏客观性、可重复性。该研究主要通过利用2D-STI定量分析PCI术后患者的心肌灌注情况,评价心肌再灌注治疗的疗效,同时预测左室整体收缩功能的改善及左室重构。通过综合指标,建立Cox统计模式,形成一种可靠、无创、可重复、便捷精确的方法来评价PCI术后治疗的疗效提供更为精确的量化指标,提升心血管病诊治水平与创新能力。研究对象为2012年以来该院心内科收治的心肌梗塞患者50例,年龄为40~70岁,并成果实施PIC治疗,随机分为两组:将PCI术后3~7天为治疗组,PCI术前1~3天为对照组。分别性超声心动图,同步记录胸导联心电图,待图像显示满意后,嘱患者吸气末屏气,分别采集左室短轴二尖瓣、乳头肌和心尖水平二维灰阶动态图(帧频50~70帧/s),取3个连续稳定心动周期的图像。图像脱机后,采用QLAB8.0软件进入TMQA插件,系统自动将左室短轴分18节段,获得每个节段的相应参数曲线,测量心肌梗死患者PCI(经皮冠状动脉介入)术前后左室短轴切面异常节段的收缩峰值应变(PSS)、收缩峰值应变率(PSSR)和径向应变(RS)及环向应变(CS)。通过左室壁各节段参数进行分析评价PCI术后心肌活动、灌注情况。 该院已经向南宁市级医院及下级医院推广这种可靠、无创、可重复、便捷精确的方法来评估PCI术后治疗的疗效。推广应用的措施关键是人员培训,以学术讲座、培训班、会议交流的形式等对超声科医师推广课题成果。存在不足之处是,此方法对超声仪器性能要求较高,需要得到高帧频、高清晰的动态图像。部分年长患者受气体干扰不容易采到理想的动态图像。存在问题是样本量偏小,有些结果尚需进行大样本或多中心的研究来证实。
[成果] 1700510281 河南
R32 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:在辅助生殖技术临床工作中,获得足够数量的成熟卵母细胞是完成受精、胚胎移植,并最终获得成功妊娠的关键因素。控制性促排卵可获得多枚卵母细胞,但其中约15%为未成熟卵母细胞,导致可利用卵子数大大降低。人类未成熟卵母细胞体外成熟培养(IVM)重新利用体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)周期中不成熟的卵母细胞进行体外培养使其发育成熟。但目前IVM培养体系尚需进一步完善,最佳培养时间也待进一步研究,且其临床妊娠率仅为20%-35%,作为常规技术推广尚存在一定问题亟需解决。近年来,玻璃化冷冻作为新兴技术已被广泛应用于辅助生殖领域,但卵母细胞的冷冻尚未常规开展起来。该研究将IVM与玻璃化冷冻技术相结合,以ICSI周期病人常规放弃的未成熟卵母细胞作为研究对象,探索未成熟卵母细胞最佳冷冻时期、最佳培养时间,并通过实验研究在IVM培养基内添加抗氧化剂褪黑素(MT)是否能够优化IVM培养体系,最终得到了一定数目的可利用胚胎,变废为宝。该项目首次得出GV期是最佳的未成熟卵母细胞冷冻阶段,但其后期发育潜能逊于MⅠ期卵母细胞的结论。另外,该研究发现在人类未成熟卵母细胞体外培养体系中,最佳的体外培养时间为24h,可使核成熟度达到最佳。项目首次将MT引入IVM培养体系并探索其最适添加浓度,在一定程度上优化了现行IVM培养体系。研究发现,添加外源性MT的最佳浓度为10-9mol/L。该发现为国内外首创,技术创新性突出。IVM技术在不损失病人治疗结局的基础上,可为卵子成熟障碍、卵母细胞发育阻滞的患者提供新的卵母细胞来源,为特殊患者、年轻女性生育力保存提供思路。该研究的结论可有效地结合临床中遇到的实际问题,对患者进行个体化促排方案、药物的选择等,以尽可能的促进患者得到优质的成熟卵子,有效改善助孕妊娠结局,提高患者人群的整体助孕效率。到目前为止,IVM技术以作为一项常规技术在该院开展应用。统计近3年数据,共2254名患者使用该项技术,其中1578例患者未成熟卵母细胞体外成熟培养成功,共计获得2609枚成熟卵子,形成了1430枚可利用胚胎,发生移植547个周期,其中303例患者获得了临床妊娠,203名活产胎儿降生。回顾性随访分析,获得IVM治疗的患者新生儿出生缺陷与自然妊娠新生儿相比并无显著差异。该项目已完成并发表SCI文章6篇(JCR 2区3篇,JCR 3区1篇,JCR 4区2篇),中华系列核心期刊文章10篇,核心期刊14篇。形成的关键技术点发挥了较强的辐射带动效应,技术指标在郑州大学第二附属医院、郑州大学第三附属医院、洛阳市中心医院等多家单位推广,得到了积极的反馈,促进了行业内部胚胎实验室技术指标的调整,对于推动学科发展有一定的意义,帮助众多不孕患者解决生育难题,创造了巨大的社会效益。
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