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[成果] 1800120476 湖北
Q51 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:中国在蛋白质动态学研究中发展了一系列高精度、高灵敏度、应用普适度高的新技术新方法,不仅能够在体外对蛋白质的动态构象进行准确表征,还能捕获并研究活细胞水平的蛋白质动态特征。研究揭示了以泛素、多聚泛素为代表的几类重要的蛋白质体系的动态构象及其对应的生物学功能机制;系统揭示了细胞自噬相关蛋白在活细胞的结构和动态过程;在活细胞水平解析了离子通道蛋白的门控机制。(1)发展了一系列高性能顺磁探针,并整合多种技术手段研究蛋白质动态学。(2)发展了在活细胞水平研究蛋白质动态结构的一系列创新方法。(3)发展蛋白质复合体的表达纯化技术,应用冷冻电镜解析了若干高度动态蛋白质复合物的结构并揭示其功能。(4)在活细胞水平系统揭示了细胞自噬相关蛋白的结构和动态过程以及离子通道蛋白的门控机制。
[成果] 1800120667 天津
Q93-3 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目研制的液滴微流控高通量筛选系统是以液滴微流控芯片为基础,结合微生物细胞包埋和荧光反应检测技术,开发的基于激光诱导荧光检测的高通量小型化筛选装备。该研制装备具备筛选速度快,筛选成本低等特点,具有良好的市场应用前景,对提升工业微生物单细胞选育和优化技术能力奠定了良好基础。成果创新性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪是以液滴微流控芯片为基础,结合微生物细胞包埋和荧光反应检测技术,开发的基于激光诱导荧光检测的高通量小型化筛选装备。该筛选仪解决了流式细胞仪无法筛选胞外分泌产物和微孔板筛选效率低、成本高等问题。成果独占性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪采用的光电检测技术具有创新性,技术难以获取。该项目正在申请两项发明专利,目前正在实质审查阶段。成果盈利性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪检测速度超过2000个样品/秒,分选速度超过200个样品/秒,样品检测灵敏度达到mmol,可以实现单细胞检测与分选,与96微孔板筛选相比,筛选百万级突变库,筛选通量提高300倍,使用试剂成本降低1百万倍。成果持续性:研究组在开发的一代液滴微流控高通量筛选系统(DMHTS 1.0)基础上继续开发功能更为全面的二代系统。成果先进性:截止目前,国外类似系统还在实验室应用阶段,市场上还未有同类系统,该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪已形成成型样机,具有良好的市场应用前景。
[成果] 1800120724 广西
Q5-3 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该实用新型专利提供了一种新颖的生物样品消化装置,包括消化室及与其连接的缓冲室,所述消化室包括主体及连接部,主体为立方体形腔室,底部封闭,上部开口,连接部为上圆下方渐变锥体形,缓冲室包括瓶盖及设置在瓶盖顶部的缓冲槽,瓶盖为圆柱体形,缓冲槽为圆柱体形,其直径大于瓶盖直径,瓶盖上设有通气孔,所述通气孔贯穿缓冲槽。该实用新型的生物样品消化瓶,根据生物样品的体积,选用不同容积的消化瓶,缓冲室连接在消化室上方,防止在摇动消化室时,及在样品消化过程中具有腐蚀性的消化液及泡沫漏出,从而保护放置消化瓶的温箱等设施不被腐蚀,该生物样品消化瓶结构简单,容积明确,方便监控,具有进行推广应用的价值。成果创新性:该生物样品消化瓶的创新性主要体现在与目前疾病控制和食品安全检测实验室使用的普通广口玻璃瓶、开口塑料杯等的粗陋性、随意性、不易操作性等相比较所具有的严密性、精准性、方便性等方面。该生物样品消化瓶可有效避免用上述简单的器具作为生物组织消化容器在消化样品时发泡溢出,容易对孵育用温箱内部造成腐蚀,存在较严重的安全隐患等的弊端。可显著提高医疗卫生检测的安全性、可操作性,也有利于提高检测的准确性。成果独占性:该项装置在精准设计的同时,具有结构非常简单、实用的特点,在同等简单度的情况下很难复制和突破。成果盈利性:该生物样品消化瓶可广泛应用于各种医疗机构的临床检验、疾病预防控制机构的寄生虫病、食品安全检测等工作中。由于该装置结构简单,成本不会超过目前所使用的同类简单替代品。同时,该装置的应用优势远超过目前的同类简单替代品,具有较强的盈利性。成果持续性:该研究组工作在传染病监测一线,掌握相关信息和技术,具有持续创新和对成果进行完善和转化的能力。成果先进性:该生物样品消化瓶是简单性和精准特性完美的结合,克服了目前国内产品的粗陋性,显著提升了该领域产品品质,具有明显的先进性。
[成果] 1700241047 广西
Q17 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:保护与管理好现有海草资源是广西北部湾海洋环境可持续发展的重要需求,而掌握海草床的动态变化及其驱动机制是进行有效保护与管理的基础。作为广西的特色滨海湿地资源,海草床至今仍未受到足够重视,课题组对海草资源的动态变化及其驱动机制仍缺乏了解。海草床是海洋生态系统中最具时空异质性的景观结构,是研究斑块动态的理想场所。海草斑块作为海草床中最明显最基本的景观单元,是研究海草景观格局动态变化的理想单位。该项目为广西自然科学基金资助项目,项目于2012年5月9日签订合同,合同编号为2012GXNSFBA053141,项目负责人邱广龙,项目依托单位为广西红树林研究中心,项目管理单位为广西壮族自治区科学技术厅。项目计划总经费为13.03万元,其中广西自然科学基金资助5万元,项目实施期从2012年7月至2015年1月。研究目的与意义:为了充分了解潮间带海草矮大叶藻在重直分布上不同时间尺度的生长动态差异,阐明控制矮大叶藻生长动态在垂直分布上的关键因素以及导致时间动态差异的主导因子,该文以矮大叶藻海草为研究对象,以广西珍珠湾交东海草场为研究实验区,在三个不同高程布设三种不同类型的研究样地(围隔天然海草斑块、开放天然海草斑块以及人工移植形成的海草斑块),并从2010年10月至2013年10月,开展了每月调查。以比较不同深度下围隔天然样地(不受人为的物理干扰)和开放天然样地(受人为的物理干扰)以及围隔人工移植样地在多空间尺度和多时间尺度下矮大叶藻海草不同水平(斑块/群落/个体)的生长动态的差异。项目成果可为广西海草资源的保护、利用与恢复提供科学依据。主要论点与论据:该研究展示了潮间带海草生长的高度动态性,表明了在没有任何人为物理干扰下海草斑块的动态变化以及快速消失;采用多空间尺度和多时间尺度相结合的研究方法,从斑块-个体尺度全面探讨了矮大叶藻海草的生长规律并全面分析了环境因素对潮间带海草生长动态的影响;估算了华南地区矮大叶藻海草的生产力;该研究强调了潮间带海草自然生长的波动性、光照的重要性,以及台风暴潮在迅速改变海草生境中的可能影响,为华南潮间带海草的保护与管理提供了重要的科学依据。创见与创新:采用多空间尺度和多时间尺度相结合的研究方法,从斑块-个体尺度、环境因素以及人为干扰的差异着手,深入剖析了潮间带海草的生长规律和海草斑块动态的驱动机制。利用大量的多年连续观测数据,全面分析了环境因素对潮间带海草生长动态的影响,并估算了华南地区矮大叶藻海草的生产力;该研究强调了潮间带海草自然生长的波动性、光照的重要性,以及台风暴潮在迅速改变海草生境中的可能影响,为华南潮间带海草的保护与管理提供了重要的科学依据;提出了适用于广西潮间带的海草床生态监测方法。社会经济效益:对于提高科学界和公众对海草及其生态作用的认识有积极的作用。历年获奖情况:无。
[成果] 1700240788 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术领域:该实用新型属于灌装设备领域,具体的提供了一种培养基自动分装器。背景技术:生物培养基通常含有琼脂、卡拉胶等凝固剂,混匀过程中常温下不易溶解,易结成块状,传统的培养基分装前,通常需进行加热、使培养基溶解均匀后再灌装。该方法所需设备成本高,且耗能量大,不符合低碳环保的大众需求。近年来,也有些人提出以搅拌代替加热,但普通的搅拌装置搅拌效率低、使用时间长后容易出现泄漏等问题,且无法实现配置、搅拌和灌装的一体化。实用新型内容:该实用新型的目的是克服上述缺陷,提供一种轻便、实用的培养基自动分装器。该实用新型的技术方案:一种培养基自动分装器,包括支架、搅拌桶和由电机带动的搅拌装置,所述搅拌桶外侧设有控制面板,搅拌桶内侧间隔设有纵向挡条,搅拌桶底部设有分装孔,所述分装孔连接有分装管,所述分装管上依次设有开关、水泵和电磁阀,所述水泵、电磁阀与控制面板相连,所述控制面板上设有调量开关和调频开关。即通过控制面板来调节水泵、电磁阀的运转,从而控制培养基的分装量和分装频率等。使用时,将各种材料按一定配比倒入搅拌桶后,启动电机,搅拌装置将培养基搅碎并混匀。接着在控制面板上设置培养基的分装量、分装频率等,将分装瓶套在分装管上即可实现培养基的自动分装。纵向挡条的设置,在搅拌时通过对凝块琼脂或卡拉胶的不断撞击,增加阻力,促进其分散溶解,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。该实用新型优点:纵向挡条的设置,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。大、小分装管的设计,可很好地调节分装时培养基的流速,避免从分装管喷出的培养基力度太大而造成浪费甚至影响分装工人的人身安全。可同时设置多组分装孔和分装管,并分别控制每组分装管的分装频率和分装量,提高分装效率。搅拌桶内侧设有标尺,可按规定配比直接对各种原材料进行调配,减少量具的使用,方便操作。螺旋状搅拌叶片与螺旋锯齿状纵向挡条的配合,大大提高了搅拌效率和搅拌质量。
[成果] 1700240830 广西
Q945 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:菊花(特别是秋菊)是典型的短日照植物,其花芽分化和开花期受光周期调控,当自然日长少于菊花花芽分化的临界日长时,植株进入花芽分化期,所以生产上采用人工补光延长每天光照时间进行抑制花芽分化,达到延迟开花的目的。普遍采用高压钠灯、卤素灯、白炽灯等普通热光源进行补光,能耗高。植物对光的吸收是有选择性的,只有波长在400~700nm的光可用于光合作用,称为光合有效辐射,波长小于400nm的紫外光和700~800nm的远红光不能直接作用于光合作用,但可作为环境信号调节植物生长发育进程及代谢;波长大于800nm的光植物不能利用多以热辐射的形式耗散。因此,对于高压钠灯、卤素灯、白炽灯等能耗大的连续波长(300~1500nm或更宽波长范围)发光的光源(以下称普通光源),植物对其光能利用率低,同时由于其属于热光源,容易引起环境温度升高,不能接近植物照射,不利于精确调控植物的生长发育。该发明专利应用不同波长和光量子通量密度的1种蓝光和2种红光LED灯按照一定比例配制成照射单元,对菊花生长点进行照射处理,可有效抑制花芽分化,达到人工调控开花,按照预定日期上市目的,并且其效果显著优于普通光源白炽灯,并可极大降低能耗(用电量)。主要技术内容包括:在菊花开始花芽分化前,在植株垂直上方500px-2000px高的地方按照每平方米栽培面积安装一个照射单元,每天晚上22:00-2:00对菊花进行照射4个小时,在菊花计划收获日之前40-45天停止照射。照射单元由蓝光、红光A、红光B三种LED灯按灯的个数比例为蓝光:红光A:红光B=3:6:6的比例组合成1个照射单元,每个照射单元中三种LED灯平均分布在同一平面。蓝光LED灯平均分布在直径为75px-125px的圆周上,红光A的LED灯平均分布在直径为175px-225px的圆周上,红光B的LED灯平均分布在直径为275px-325px的圆周上,三个LED灯所在的圆周圆心重合。LED灯的技术指标为:蓝光波长450±10nm、光量子通量密度0.78μmol·m-2·s-1;红光A波长630±10nm、光量子通量密度0.79μmol·m-2·s-1;红光B波长660±10nm、光量子通量密度0.15μmol·m-2·s-1。
[成果] 1700240447 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:在对鱼类各种实验研究中,通常需要对鱼进行采血,但由于鱼身体光滑,不方便进行固定,造成采血时非常困难,甚至容易将鱼弄伤造成死亡。该实用新型专利设计了一种对鱼类进行采血的装置,在面板上装若干列相互平行的固定装置,每列固定装置均是由若干个设置在面板上的通孔构成,且每列固定装置中的通孔的中心设置在同一条直线上,在面板的侧壁上固定有若干根绑带,每列固定装置中的通孔的中心设置在同一条直线上,每列固定装置中的通孔的中心对应设置在其中一根绑带的中心线的延长线上,在绑带上均套有锁紧装置,且随着绑带弯曲后锁紧装置能够与其同一直线上的固定装置固定;锁紧装置主要由锁紧套、销轴、锁紧销、弹簧以及挂钩构成,锁紧套套在绑带上且能够在绑带上移动,锁紧销设置在锁紧套侧壁,且能够插入到锁紧套中并与绑带接触,销轴穿过锁紧套,弹簧同时与挂钩和销轴连接,随着绑带弯曲后挂钩能够伸入与其同一直线上的通孔中,绑带远离与面板固定的一端设置有阻挡机构,且阻挡机构的尺寸大于锁紧套的内径尺寸。该装置的结构简单,能够快速将鱼固定,而且根据鱼的大小能够进行调节,便于实验人员进行采血,也保证了采血过程鱼的安全,提高了鱼的成活率,解决了现有在实验中对鱼进行采血时由于鱼身体光滑,不方便进行固定,造成采血时困难,甚至容易将鱼弄伤造成死亡的问题。
[成果] 1700240829 广西
Q945 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:植物对光的吸收不是全波段的而是有选择性的,只有波长在400~700nm的光可用于光合作用,称为光合有效辐射,波长小于400nm的紫外光和700~800nm的远红光不能直接作用于光合作用,但可作为环境信号调节植物生长发育进程及代谢;植物不能利用波长大于800nm的光,这部分光多以热辐射的形式耗散。因此,对于能耗大的高压钠灯、卤素灯、白炽灯等连续波长(300~1500nm或更宽波长范围)发光的光源(以下称普通光源),植物对其光能利用率低,同时由于其属于热光源,容易引起环境温度升高,不能接近植物照射,不利于精确调控植物的生长发育和代谢。该技术应用蓝光、红光、红外光三种LED按照一定比例组配成照射单元,在菜心、生菜、菠菜等叶菜采收前7-10天进行补光,调控植物的生长发育和代谢,可显著降低叶菜收获器官中的硝酸盐含量。并且其效果优于普通光源,极大降低能耗(用电量)。主要技术内容包括:在叶菜收获前7-10天,在植株垂直上方1250px-2500px高的地方按照每平方米栽培面积安装一个照射单元对叶菜进行照射,每天晚上22:00-2:00照射4个小时,连续照射7-10天。照射单元由蓝光、红光、红外光三种LED灯按灯的个数比例为蓝光:红光:红外光=5:3:2的比例组合成的1个照射单元,每个照射单元中三种LED灯平均分布在同一平面,蓝光LED灯平均分布在直径为212.5px-312.5px的圆周上,红光LED灯平均分布在直径为112.5px-162.5px的圆周上,红外光平均分布在直径为62.5px-87.5px的圆周上,三种LED灯所在的圆周圆心重合。LED灯的技术指标为:蓝光波长450±10nm、光量子通量密度0.78μmol・m-2・s-1;红光波长630±10nm、光量子通量密度0.79μmol・m-2・s-1;红外光波长735±10nm、光量子通量密度0.45μmol・m-2・s-1。
[成果] 1700390173 青海
Q948 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:固沙草属是青藏高原及其邻近地区高山特有属,是这些地区极端沙地环境下生长的关键或唯一类群,不仅具有重要的生态价值,而且同时也是野生牧草利用、极端环境植物基因资源利用最具潜在价值的研究对象。第四纪冰期全球气候的反复变化对青藏高原及其邻近地区物种的地理分布及遗传结构产生了重大影响,进而影响了其进化历史,然而该地区多数类群的进化历史至今仍不清楚,据此该项目以固沙草属6个物种作为研究对象,通过野外调查,在居群水平上对该属所有物种进行了物种界定、分类修订及物种形成过程研究,揭示了它们遗传变异分布式样和单倍型与基因型的系统发育关系,确定了物种和种群水平上的分布格局,构建了各自的谱系进化历史,鉴定了它们的冰期避难所和冰期后的扩散或者回迁路线,探讨了气候变迁对分布区域的影响。结果显示,6个固沙草属物种应被划分为2个独立的物种以及第3个新描述的物种;固沙草和鸡爪草的分化大约发生在2.51百万年前,居间固沙草的杂交起源大约发生在0.689百万年前,青藏高原的持续隆升及气候的反复剧烈变化可能造成并促进了固沙草属祖先类群的异域分化以及它们分化之后的杂交;固沙草物种存在明显的物种分化,东西两大谱系分支的分化发生在大约0.64百万年;鸡爪草物种居间群的遗传分化显著高于居群内的遗传分化。成果达到国际先进水平。
[成果] 1700390186 青海
[Q78, S82] 应用技术 牲畜的饲养 公布年份:2017
成果简介:克隆出藏羊源EgAgB8/2基因,经BLAST比对后同源性为98%-100%,构建了pET-EgAgB8/2载体,获得了EgAgB8/2蛋白,进行了生物信息学分析及结构和功能预测;用纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,获得9株能稳定分泌抗EgAgB8/2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,筛选出1株性能优良的单抗用于抗体制备,抗体效价达到1:100000;建立了单抗夹心ELISA检测方法,检测结果表明与羊多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病、羊肝片吸虫病阳性血清均无交叉反应,特异性100%,敏感性为95.3%,可用于包虫病的临床诊断和检测。成果达到国内领先水平。
[成果] 1700240709 广西
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题的来源及背景:2013年广西科学基金(青年基金项目)资助开展“三七中RNase-like贮藏蛋白基因克隆及表达”(2013GXNSFBA019087)课题研究,由广西壮族自治区药用植物园独立承担。研究的目的和意义:三七为主产云、桂地区的重要名贵中药材。三七根茎的蛋白质差异定量分析表明,RNase-like贮藏蛋白等差异表达蛋白质在其次生代谢及品质形成中发挥关键作用。该蛋白在红血细胞溶血方面具有抗补体活性、作为贮藏蛋白能增强对环境的适应性、构成gintonin糖脂蛋白参与广泛的生理过程等。克隆该蛋白相应基因对应深入其功能分析、三七种质品质及适应性改良具有重要意义。主要论点及论据:三七中RNase-like贮藏蛋白基因cDNA全长717bp(GenBank,kc751542),DNA基因全长1074 bp,包含有3个外显子和2个内含子,编码238个氨基酸,含有核苷酸结合的保守区域,属于RNase-T2超家族成员;RNase-like贮藏蛋白基因在三七根、茎、叶等组织中均有表达,且在3年生根组织中表达量最高;体外表达显示RNase-like贮藏蛋白具有核酸酶活性。创见与创新:项目从基因水平上对三七中具有生物活性的蛋白进行研究,其结果可以为应用现代生物技术实现三七的遗传改良奠定基础。社会经济效益及存在问题:社会经济效益:项目为应用基础研究,暂不产生直接的经济效益。存在的问题:项目实施中发现, RNase-like贮藏蛋白在原核系统中可能受到细菌限制修饰系统的影响而不表达,在真核表达系统中表达量低,其最佳的诱导表达条件尚需摸索。历年获奖情况:未获得任何奖项。成果简介:项目采用同源克隆法和RACE技术相结合,从三七根茎总RNA中成功的获得了RNase-like贮藏蛋白基因(GenBank,kc751542),其ORF全长717bp, DNA基因全长1074bp,包含有3个外显子和2个内含子,编码238个氨基酸,含有核苷酸结合的保守区域,属于RNase-T2超家族成员;实时荧光定量PCR确定RNase-like贮藏蛋白基因在三七根、茎、叶等组织中均有表达,且3年生三七根中表达量最高;在毕赤酵母GS115中进行甲醇诱导分泌表达,纯化后的蛋白具有核酸酶活性。该成果可以为深入研究该蛋白质的酶活性、免疫定位等分子功能,以及通过遗传工程技术创制三七优良新品种奠定基础。
[成果] 1800120360 北京
Q15 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目围绕网络海量图像的共性分割方法开展了深入研究,在面向大规模图像共性重要性区域检测和共性分割两方面取得了一定的进展,已完成了研究内容:(1)为了能够对复杂的大规模图像进行有效的重要性区域检测,研究了一种具有方向性的各向异性特征度量方法,能够对显著物体的边缘进行更准确地描述,减少背景纹理的干扰,从而提高重要性区域检测的准确性。为了提高重要性区域检测的效率,研究了一种基于空间填充曲线的重要性计算方法,将二维图像域转化为一维曲线进行计算,从而降低了计算复杂度,更好地适用于大规模图像重要性区域检测。(2)图割优化是图像共分割的常用方法,但传统的图割方法需要建立复杂的图结构以准确描述图像之间的共性特征,从而影响了分割效率。该项目研究了一种基于超图的图结构方法,利用图中的超边描述图像间的共性特征,而且构造这种超图相对简单,能够更有利于大量图像之间的图结构化,提高了图像共分割的效率。
[成果] 1700441063 浙江
Q811 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:生物序列分析的数学模型研究是数学和生物学的一个交叉领域,也是生物数学、生物信息学以及计算分子生物学的热门课题。项目组成员在该项目的资助下在“转换成图”这一思想的基础上,进一步发展和改进已有的方法,得到若干具有可视性好、易于数值刻画等优点的蛋白质序列图形表示,使蛋白质序列的比较更有效,更容易操作,在蛋白质序列分析研究中越来越受到关注。主要贡献如下:1)数据描述是生物数据分析的关键。为此,项目组根据密码子编译蛋白质的偏好性,设计密码子非重叠表示,通过可调控参数,实现数据的高维描述,提高了数据处理的效率;通过对数值刻画方法与描述模型的同步研究,发现描述模型的模式与数值刻画有很强的相关性,提出基于"零模式"的数据数值刻画方法,避免不同模式变化带来的DNA数据数值刻画的影响。2)在RNA功能研究中,发现和阐明新的microRNA功能是研究的重点。项目组根据RNA结构组件特点,设计结构单元和系统,首创实现RNA二级结构线性化解码方法,简化后的RNA线性表示方法具有简单、有效且便于计算等特点。首次在家蚕基因组中鉴定了46个保守的家蚕microRNAs和21个新的microRNAs,分析了46个家蚕microRNA的547个靶标基因及其功能,这为系统的发掘和阐明microRNA在家蚕发育过程中的调控机制提供了理论依据。项目组还构建了家蚕RNAs谱,识别了mir-2/mir-13族的新成员mir-2b。3)蛋白质数据表征是蛋白质结构功能预测中最重要、最基本的一个环节。项目组通过几何中心和转动惯量矩阵表征蛋白质结构,对于其旋转运动实现"定量"分析,发现蛋白质序列、结构和功能之间的关系;根据重要的遗传和进化功能区域将蛋白质数据约化为多组小数据,运用多元约化策略综合统计分析各类约化数据的位置分布,避免了预测中单一因素、单一层面的缺陷。4)针对序列中重要的遗传和进化功能片段,项目组设计多元统计模型,实现在不同层次用不同尺度描述序列中特殊的组成成分和伪周期模式,并判断给定数据与模型的理论能否达到同步,从而识别过高表达的序列片段。相关论文在BMC Bioinformatics发表10天就被评为高访问率论文,发表1个月论文下载和被访问的次数就高达1400多次,这充分说明了课题组的研究成果得到了学术界的认可。
[成果] 1700440700 浙江
[Q78, R-33] 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:1.建立了一定规模抑郁模型大鼠大脑额叶及海马组织标本库,为后续研究打下了基础。2.行为学研究发现罗布麻总黄酮提取物与山奈酚均具有抗大鼠抑郁作用,尤其高剂量预防给药。3.液质联检分析发现罗布麻总黄酮提取物高剂量预防给药,除了增加前额叶皮质部位的DA、NE、5-HT含量,还能增高海马组织的5-HT含量,早期、积极治疗将有助于神经修复。4.抑郁症大鼠相关基因芯片表达谱制备并筛选出差异基因S100A10,使用实时荧光定量PCR方法检测大鼠海马S100A10 mRNA的表达,发现S100A10基因表达与抑郁行为及罗布麻叶总黄酮提取物的治疗存在一定的关系,可能是罗布麻叶总黄酮提取物的治疗靶点。5.核心期刊已发表论文3篇。
[成果] 1700430057 湖北
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:基因合成技术将会在越来越多的领域得到应用,并且发挥巨大的作用,但是合成基因中碱基的高错误率与昂贵的成本限制了全基因合成方法的应用,有必要寻找新的基因合成方法来解决现有技术存在的问题,使基因合成技术得到更广泛的应用。该发明中提出了一种基于质粒库的无引物基因合成方法,该方法通过构建一个包含有16384个质粒的质粒库,从已构建好的含有7个bp的质粒出发,将选定目标基因按照每82bp进行划分,通过酶切酶连操作依次进行四种抗性基因Kana、cam、gem、spc的重构,得到若干82bp的质粒,再把这些82bp质粒组装合成长片段基因,该发明构建了含有16384(47,7bp的四个碱基的任意组合序列)个质粒的质粒库后,无需任何引物,能合成各种目标基因。该发明操作简单,突变率极低,无需测序,成本低,筛选量少,有利于构建突变体文库,可以实现溶液操作,便于实现自动化。
[成果] 1700430100 湖北
Q75 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPARs)是一类由配体依赖的核转录因子,自发现以来一直是研究的热点。PPARs存在3种亚型:PPARα、PPARδ、PPARγ,不同PPARs亚型被其内源性或外源性配基激活后发挥不同生物学效应。早期发现PPARα和PPARγ的主要作用在于调节脂质代谢以及脂肪细胞分化,认识到这类受体与脂质代谢紊乱、糖尿病等代谢相关疾病密切相关,进而将二者分别确定为贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类(TZD)Ⅱ型糖尿病治疗药物的作用靶点。随着PPARs研究的深入和拓展,已有证据表明PPARs很可能还介入了动脉粥样硬化、炎症、某些心血管系统疾病的发生发展,甚至与肿瘤也难脱干系。因此,PPARs作为探讨相关疾病机制的重要分子,其重要性及可靠性已日渐显现。该课题历时十多年,比较系统性地研究了PPARs途径在纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控、体外负性调控大鼠心肌肥厚的发生发展、对肝癌细胞株的增殖抑制和凋亡诱导作用(抑瘤作用)以及糖尿病并发免疫紊乱中的作用,并进行了相关机制研究,证实了PPARs途径参与纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控;PPAR-γ激动剂吡格列酮、15d-PGJ2能抑制由血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚;PPAR-γ依赖和非依赖途径参与了对肝细胞癌的细胞增殖抑制和凋亡诱导作用;PPARγ途径参与AGEs对幼稚CD4+T细胞的分化。该课题旨在探讨PPARs在动脉粥样硬化、心肌肥厚、肝细胞癌以及糖尿病相关免疫紊乱等疾病发生发展中的作用及机制,为进一步研发基于PPARs新的安全有效的药物奠定了基础,具有潜在的研究和应用价值。但是,由于对PPARs研究不够透彻,且有报道显示PPARs可抑制线粒体复合物Ⅰ的功能,也使它的应用受到限制。随着分子生物学和药理学的发展,PPARs一定会为治疗疾病提供新的途径。
[成果] 1700450704 广西
[Q78, R28] 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:该项目是广西自然科学基金面上项目“三七转录组、表达谱的高通量测序及皂苷合成关键酶的克隆研究”,(任务书编号:2013GXNSFAA019207)的经费资助而完成的。由广西壮族自治区药用植物园独立承担。技术原理及性能指标:技术原理:利用第二代高通量Solexa测序技术对1-4年生三七根的转录组和表达谱进行了研究,发现三七皂苷生物合成通路中已知基因;研究转录组数据中大量Unigenes的实时表达,结合三七皂苷的含量变化规律,从CYP450基因Unigene中和UDPG基因Unigene中筛选出候选基因;利用RT-PCR技术,克隆出三七皂苷生物合成相关的基因,并对全长基因进行功能分析。阐述了三七皂苷生物合成的分子机制。探讨三七中皂苷含量的HPLC分析方法、海拔对三七抗氧化酶活性与光合色素的影响、打破三七休眠和三七避雨栽培技术等研究,为三七育种和种植服务。性能指标:转录组测序得到55,155,156条reads,碱基数为4,963,964,040个bp,约合4.9G的数据,最终得到96704条Unigene。发现与次生代谢相关的unigene共2517条,其中涉及萜类骨架合成的Unigene有111条;发现了其他CYP450基因Unigene 384个、glycosyltransferase基因Unigene 120个和glucosyltransferase基因Unigene 219个。在研究大量Unigenes的实时表达中,1-4年生四种年龄之三七根的表达谱均得到500万个以上表达标签(Clean Tags)。结合三七皂苷的含量变化规律,已从384条CYP450基因Unigene中选出9条候选基因,219条UDPG基因Unigene中选出8条候选基因。利用RT-PCR技术,克隆出三七皂苷生物合成相关的基因----PnFPP、PnSQE、PnSQS、PnCAS的一共4条基因全长,并对全长基因进行了功能分析。初步阐述了三七皂苷生物合成的分子机制。完成广西不同年限三七中皂苷含量的HPLC分析、海拔对三七抗氧化酶活性与光合色素的研究和三七避雨栽培技术研究;申请了国家发明专利一种打破三七块根休眠方法及其诱导剂,起草广西地方标准“中药材田七松树林下种植技术规程。技术的创造性与先进性:通过测序,获得了4.9G的原始数据,拼接获得96704条Unigene序列,发现与次生代谢相关的unigene。通过实时表达和含量变化规律的研究,筛选出共17条候选基因。克隆出4条三七皂苷生物合成相关基因的基因全长,并对全长基因进行了功能分析。申请了国家发明专利一种打破三七块根休眠方法及其诱导剂;起草广西地方标准“中药材田七松树林下种植技术规程。技术的成熟程度,适用范围和安全性:技术的成熟度:通过三年的研究,技术上已较成熟,克隆出4条三七皂苷生物合成相关基因的基因全长,并对全长基因进行了功能分析。申请了国家发明专利一种打破三七块根休眠方法及其诱导剂,起草广西地方标准“中药材田七松树林下种植技术规程。发表论文3篇。适用范围:适用于广西境内的三七育种和种植。安全性:该研究对大气、土壤、水分不造成污染。应用情况及存在的问题:应用情况:利用该研究方法能有效地克隆皂苷合成关键酶基因,加快了三七分子育种、生物合成和抑制其分支途径来提高产量和含量研究进程。发明专利一种打破三七块根休眠方法及其诱导剂和“中药材田七松树林下种植技术规程,在广西药用植物园科研种植基地、那坡三七生态种植基地得到已小规模应用。存在的问题:该研究虽已阐述了三七皂苷生物合成的分子机制。但三七基因功能验证、蛋白质组和miRNA测序等环节没有做好。有待于进一步研究。历年获奖情况:该项目暂未获得任何的奖项。成果简介:该项目利用第二代高通量Solexa测序技术对1-4年生三七根的转录组和表达谱进行了研究,发现三七皂苷生物合成通路中已知基因;研究转录组数据中大量Unigenes的实时表达,结合三七皂苷的含量变化规律,从CYP450基因Unigene中和UDPG基因Unigene中筛选出候选基因;利用RT-PCR技术,克隆出三七皂苷生物合成相关的基因,并对全长基因进行功能分析。阐述了三七皂苷生物合成的分子机制。完成广西不同年限三七中皂苷含量的HPLC分析、海拔的三七抗氧化酶活性与光合色素的研究和三七避雨栽培技术研究;申请了国家发明专利一种打破三七块根休眠方法及其诱导剂,起草广西地方标准“中药材田七松树林下种植技术规程。为三七育种和种植服务。
[成果] 1700450425 广西
[Q78, S79] 应用技术 林木的培育和种植 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:针叶树可分泌大量以萜烯类化合物为主要成分的有特定气味的树脂,也称之为松脂,是重要的工业原料,长期以来为人们所研究和开发利用。马尾松是中国最主要采脂树种,中国有90%以上的树脂是采自马尾松。在松脂成分中,松香含量占70-75%,而松香的主要成分树脂酸是一类二萜化合物,GGPP是树脂酸的直接前体。GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,交脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术原理及性能指标:荧光定量PCR利用荧光染料对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,通过荧光信号和反应循环数计算比较样品模板的初始浓度。荧光定量PCR对扩增过程中的应该信号进行全程实时检测,反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰,是一种便捷可靠的新定量检测技术。该发明在设计特异性引物的基础上,建立了马尾松GGPPS基因相对表达量的检测方法,可以特异性的检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量。在实施例中对以上4种植物主要的组织样本进行检测,检测数据重复性好,并且标准差均在1%以下,检测结果可信度高。技术的创造性与先进性:该发明方法根据马尾松GGPPS基因序列,经过分析设计得到一对特异引物,引物特异性强,扩增效果和重复性好,荧光定量RT-PCR检测其扩增曲线和溶解曲线表现好,适用于马尾松针叶、茎、根等各种类型的组织样本,而此前针对马尾松GGPPS基因的表达量分析并未有相关研究报道和专利公布。常规半定量RT-PCR技术在PCR扩增之后还需要需要通过PCR产物电泳、图像扫描处理后根据条带亮度来分析计因表达量,这些PCR后处理步骤操作繁琐,并且其中操作的不稳定性会对最终结果带来很大影响。该发明方法采用的实时定量RT-PCR技术,通过仪器在扩增过程中实时测读荧光信号,不需PCR后处理,实验操作简便快捷,并避免引入其他误差因素,提高了结果的稳定性和重复性,荧光检测的灵敏度高、特异型强,其结果是直接读取的数字化荧光信号,易于标准化。该发明方法对马尾松GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,马尾松GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,产脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术的成熟程度,适用范围和安全性:适用于检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量,重复性好,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。
[成果] 1700450030 广西
Q17 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型提供的一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。该实用新型结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样的稳定性。技术背景:现有技术中,用于浮游生物样品的沉淀处理过程的浮游生物沉淀器,在对浮游生物观察计数前,一般需要对固定后的水样进行24-48小时沉降处理,以使浮游生物能够沉淀积聚在容器底部,从而达到浓缩的目的,继而从浮游生物沉淀器的底部进行取样以及计数统计,根据多次取样统计的数据推算出样品中单位体积内浮游生物的数量。然而,从浮游生物沉淀器的底部进行取样时会引起上层清水和沉淀层之间的水流搅动,造成取出的样品中浮游生物数量的不稳定,影响最终的计数以及统计单位体积内浮游生物的数量的准确性。实用新型内容:该实用新型针对上述现有技术的不足,提供一种结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样稳定的浮游生物沉淀取样器。为解决上述问题,该实用新型采取的技术方案是:一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。
[成果] 1700450032 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型涉及一种实验室用仪器架,具体涉及一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。该实用新型放置孔能调整大小,可匹配适应不同规格的比色管,无需配备不同规格的比色管架,进而节省空间占用率;还能充分利用比色管架的置物空间,提高比色管架的有效利用率。技术背景:比色管架是一种常用的实验室仪器架,用于放置不同的实验室样品。而现有的比色管架多为固定样式,只能匹配相应大小的比色管。当实验中需要同时用到多种规格的比色管时,往往需要搭配不同规格的比色管架,否则比色管容易放置不稳。实用新型内容:为了克服上述问题,该实用新型提供了一种能调节孔大小、使用灵活的比色管架。该实用新型采用的技术方案是:一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。前、后两块副孔板可分别从主孔板的中空夹层前侧和后侧拉出或推回比色管架内。
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