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[成果] 1700430100 湖北
Q75 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPARs)是一类由配体依赖的核转录因子,自发现以来一直是研究的热点。PPARs存在3种亚型:PPARα、PPARδ、PPARγ,不同PPARs亚型被其内源性或外源性配基激活后发挥不同生物学效应。早期发现PPARα和PPARγ的主要作用在于调节脂质代谢以及脂肪细胞分化,认识到这类受体与脂质代谢紊乱、糖尿病等代谢相关疾病密切相关,进而将二者分别确定为贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类(TZD)Ⅱ型糖尿病治疗药物的作用靶点。随着PPARs研究的深入和拓展,已有证据表明PPARs很可能还介入了动脉粥样硬化、炎症、某些心血管系统疾病的发生发展,甚至与肿瘤也难脱干系。因此,PPARs作为探讨相关疾病机制的重要分子,其重要性及可靠性已日渐显现。该课题历时十多年,比较系统性地研究了PPARs途径在纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控、体外负性调控大鼠心肌肥厚的发生发展、对肝癌细胞株的增殖抑制和凋亡诱导作用(抑瘤作用)以及糖尿病并发免疫紊乱中的作用,并进行了相关机制研究,证实了PPARs途径参与纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控;PPAR-γ激动剂吡格列酮、15d-PGJ2能抑制由血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚;PPAR-γ依赖和非依赖途径参与了对肝细胞癌的细胞增殖抑制和凋亡诱导作用;PPARγ途径参与AGEs对幼稚CD4+T细胞的分化。该课题旨在探讨PPARs在动脉粥样硬化、心肌肥厚、肝细胞癌以及糖尿病相关免疫紊乱等疾病发生发展中的作用及机制,为进一步研发基于PPARs新的安全有效的药物奠定了基础,具有潜在的研究和应用价值。但是,由于对PPARs研究不够透彻,且有报道显示PPARs可抑制线粒体复合物Ⅰ的功能,也使它的应用受到限制。随着分子生物学和药理学的发展,PPARs一定会为治疗疾病提供新的途径。
[成果] 1700450795 广西
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:研究目的与意义:该研究借助人17K全基因组表达谱芯片,通过对中医“补肾安胎圣药”菟丝子含药血清作用于肿瘤坏死因子α(TNF-α)介导下的人体外子宫蜕膜基质细胞、血管内皮细胞的基因表达谱与TNF-α介导下以及菟丝子含药血清作用下基因表达谱行行对比分析,找出差异表达基因,并对差异达基因进行归类分析,以期阐明菟丝子在妊娠蜕膜重塑、胎盘血管重铸、妊娠免疫等方面所作用的靶基因,在基因水平上研究菟丝子补肾安胎的内在分子机制,探讨中医学“补肾安胎”的科学内涵。

。主要论点与依据:菟丝子为补肾安胎的要药,其安胎的效果为大量的临床实践证实,药理研究表明其有性激素样作用,能够改善生殖内分泌物功能,对母胎界面免疫因子具有一定调节作用。在母胎界面,对于其发生药效的机制特别是分子机制研究较少,尚不足以阐明药物作用的机制,因而疗效难以重复,从单一药物作用延伸到复方药物作用的机理,是中医药研究的可行路线之一。基于此,该研究菟丝子作用于肿瘤坏死因子-α介导下体外诱导培养的人子宫蜕膜基质细胞、血管内皮细胞基因表达谱分析,以期阐明菟丝子在妊娠蜕膜重塑、胎盘血管重铸等方面所可能作用的靶基因,在基因水平上研究菟丝子补肾安胎的内在分子机制。创见与创新:该技术以人全基因组芯片对比确定药物作用后转录水平基因表达谱及其差异,并进行生物信息学分析,确定药物关联性转录谱特征,成功建立体外细胞培养体系及细胞模型。从分子水平初步确定菟丝子补肾安胎的可能药物靶标。社会经济效益,存在的问题:该研究属于临床用基础研究,菟丝子已在临床广泛应用,通过研究,初步了解菟丝子在母胎界面母胎免疫调节、蜕膜细胞凋亡、胎盘血管重铸等方面所可能作用的靶基因,为进一步研究其可能作用的分子机制奠定基础,为丰富中医药理论内涵,为临床用药提供可靠依据,也为临床开发中医药新药及对复方进一步研究打下基础。但因芯片数据分析难度较大,全基因芯片基因数量多,还需进一步数据挖掘及聚类、分类集群分析等,确定筛选可能作用的表达差异的基因群,反向用western blot进行蛋白表达的逐一验证。历年获奖情况:该研究成功的进行了人体外蜕膜细胞、血管内皮细胞的培养及鉴定,病进行了细胞造模。通过基因杂交,基因表达谱芯片分析,菟丝子含药血清作用于TNF-α诱导的人早孕蜕膜细胞后与正常空白组对比的基因表达谱共检出基因9856条,其中上调基因81条,下调基因62条,表达上调的已知基因主要为细胞周期依赖性蛋白激酶和抑制剂基因,DNA损伤及修复基因,另外还有氧化压力和炎症损伤基因等。表达下调的基因与细胞营养、生长,细胞周期、信号转导相关。作用于人血管内皮细胞基因表达谱共检出基因7346条,其中上调基因78条,下调基因45条。表达上调的已知基因主要为细胞因子及受体、生长分化相关基因、转录相关基因、凋亡相关基因、信号转导相关基因,表达下调的主要为细胞周期相关基因、凋亡相关基因、核酸酶相关基因等。研究成果公开发表学术论文4篇,中文核心1篇,一般国家级杂志1篇,省级论文2篇。培养硕士研究生1名,已毕业。

[成果] 1700240788 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术领域:该实用新型属于灌装设备领域,具体的提供了一种培养基自动分装器。背景技术:生物培养基通常含有琼脂、卡拉胶等凝固剂,混匀过程中常温下不易溶解,易结成块状,传统的培养基分装前,通常需进行加热、使培养基溶解均匀后再灌装。该方法所需设备成本高,且耗能量大,不符合低碳环保的大众需求。近年来,也有些人提出以搅拌代替加热,但普通的搅拌装置搅拌效率低、使用时间长后容易出现泄漏等问题,且无法实现配置、搅拌和灌装的一体化。实用新型内容:该实用新型的目的是克服上述缺陷,提供一种轻便、实用的培养基自动分装器。该实用新型的技术方案:一种培养基自动分装器,包括支架、搅拌桶和由电机带动的搅拌装置,所述搅拌桶外侧设有控制面板,搅拌桶内侧间隔设有纵向挡条,搅拌桶底部设有分装孔,所述分装孔连接有分装管,所述分装管上依次设有开关、水泵和电磁阀,所述水泵、电磁阀与控制面板相连,所述控制面板上设有调量开关和调频开关。即通过控制面板来调节水泵、电磁阀的运转,从而控制培养基的分装量和分装频率等。使用时,将各种材料按一定配比倒入搅拌桶后,启动电机,搅拌装置将培养基搅碎并混匀。接着在控制面板上设置培养基的分装量、分装频率等,将分装瓶套在分装管上即可实现培养基的自动分装。纵向挡条的设置,在搅拌时通过对凝块琼脂或卡拉胶的不断撞击,增加阻力,促进其分散溶解,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。该实用新型优点:纵向挡条的设置,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。大、小分装管的设计,可很好地调节分装时培养基的流速,避免从分装管喷出的培养基力度太大而造成浪费甚至影响分装工人的人身安全。可同时设置多组分装孔和分装管,并分别控制每组分装管的分装频率和分装量,提高分装效率。搅拌桶内侧设有标尺,可按规定配比直接对各种原材料进行调配,减少量具的使用,方便操作。螺旋状搅拌叶片与螺旋锯齿状纵向挡条的配合,大大提高了搅拌效率和搅拌质量。
[成果] 1700560453 山东
Q50 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目在多项国家自然科学基金和山东省科技发展计划的支持下,开展了核酸快速检测关键技术及应用的研究。生化分析方法因其具有简单、灵敏、快速、准确等优势在疾病诊断、食品安全和环境监测等领域发挥着重要作用。核酸作为一种重要的生命大分子,可以将其用作靶标的识别分子引发信号的开关,也可以用多种方法对其进行有效复制,提高检测的灵敏度。基于核酸的纳米生物传感的信号放大方法主要有变温和等温两大类。等温核酸扩增检测技术是不同于变温PCR的另一类核酸检测技术,它通过具有链置换活性的DNA聚合酶(或与其它酶联合),在等温条件下可以特异、高效、快速地扩增DNA,实现对DNA的有效信号放大,提高检测的灵敏度。该项目构建了一系列新型的等温级联信号放大检测方法,申请了多项相关国家发明专利并和企业合作,成功进行了检测试剂盒的研发推广和销售,取得了较好的经济效益和社会效益。等温均相纳米生物传感新方法的研究:利用核酸适体以及DNA杂交的特异性分子识别,对核酸、蛋白质、生化小分子等目标分子进行了快速检测,实现常温下检测信号的非线性放大和均相溶液中目标分子的等温、灵敏检测,降低了对大型实验仪器的依赖,为灵敏可视化生物传感器的构建提供了新的途径。工作的重点和特色是以核酸作为检测靶标,开发了等温均相检测双链核酸的新方法SAMP,突破了现有核酸检测对PCR等变温技术的依赖,并解决了快速检测技术中核酸产物带来的假阳性污染这一难题,为分子诊断、食品检验和环境监测等领域的核酸快速检测提供了强有力的检测工具。本课题组在实验中发现Bst DNA聚合酶兼具反转录酶活性与聚合酶活性的特点,可使反转录与扩增合二为一,在等温条件下实现RNA的一步法检测。该成果发表在国际权威期刊美国化学会志(J.Am.Chem.Soc)。此研究结果为RNA一步法快速检测提供了重要的酶学基础。项目进行期间,完成国家自然科学基金项目2项和山东省科技计划项目2项,目前在研国家自然科学基金3项。近年来在J.Am.Chem.Soc.,Clin.Chem.,Anal. Chem.,Chem.Commun.,Biosens.Bioelectron.等国际学术刊物上发表SCI收录论文20余篇,其中影响因子大于5.0的SCI论文12篇(第一或通讯作者),影响因子大于10.0的SCI论文2篇,其中8篇代表性论文均在JCR期刊分区Q1区。截止到2017年5月11日,被Chem.Rev.,Chem.Soc.Rev.,J.Am.Chem.Soc.等国际权威SCI期刊正面引用377次,他引334次,其中单篇最高SCI引用53次。相关成果先后获2011年山东省高校优秀科研成果(自然科学类)二等奖1项,2013年三等奖1项。申请国家发明专利9项,授权4项。科研成果技术推广和产业化:利用已有的技术储备,积极推动科研成果产业化,与青岛汉唐生物科技有限公司和青岛艾菲生物技术有限公司合作进行技术研发和推广,研发了一系列关于结核杆菌和上呼吸道感染的快速简单核酸检测的试剂盒,以及关于食源性致病菌如沙门氏菌和单增李斯特菌的检测试剂盒。目前销售收入已达到1588.21万元,在分子诊断、食品检测领域取得了非常好的经济效益和社会效益。
[成果] 1700240829 广西
Q945 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:植物对光的吸收不是全波段的而是有选择性的,只有波长在400~700nm的光可用于光合作用,称为光合有效辐射,波长小于400nm的紫外光和700~800nm的远红光不能直接作用于光合作用,但可作为环境信号调节植物生长发育进程及代谢;植物不能利用波长大于800nm的光,这部分光多以热辐射的形式耗散。因此,对于能耗大的高压钠灯、卤素灯、白炽灯等连续波长(300~1500nm或更宽波长范围)发光的光源(以下称普通光源),植物对其光能利用率低,同时由于其属于热光源,容易引起环境温度升高,不能接近植物照射,不利于精确调控植物的生长发育和代谢。该技术应用蓝光、红光、红外光三种LED按照一定比例组配成照射单元,在菜心、生菜、菠菜等叶菜采收前7-10天进行补光,调控植物的生长发育和代谢,可显著降低叶菜收获器官中的硝酸盐含量。并且其效果优于普通光源,极大降低能耗(用电量)。主要技术内容包括:在叶菜收获前7-10天,在植株垂直上方1250px-2500px高的地方按照每平方米栽培面积安装一个照射单元对叶菜进行照射,每天晚上22:00-2:00照射4个小时,连续照射7-10天。照射单元由蓝光、红光、红外光三种LED灯按灯的个数比例为蓝光:红光:红外光=5:3:2的比例组合成的1个照射单元,每个照射单元中三种LED灯平均分布在同一平面,蓝光LED灯平均分布在直径为212.5px-312.5px的圆周上,红光LED灯平均分布在直径为112.5px-162.5px的圆周上,红外光平均分布在直径为62.5px-87.5px的圆周上,三种LED灯所在的圆周圆心重合。LED灯的技术指标为:蓝光波长450±10nm、光量子通量密度0.78μmol・m-2・s-1;红光波长630±10nm、光量子通量密度0.79μmol・m-2・s-1;红外光波长735±10nm、光量子通量密度0.45μmol・m-2・s-1。
[成果] 1700450264 广西
Q52 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源:广西自然科学基金青年基金项目“广西蜘蛛抱蛋属植物的DNA条形码研究”(2011GXNSFB018051)。广义百合科(Liliaceae)蜘蛛抱蛋属Aspidistra Ker-Gawl.是典型的东南亚植物种类。本属植物四季青翠,故有“万年青”之称,其叶形优美,株形挺拔整齐,整体观赏效果极佳,现国内外广泛栽培,多作公园、庭院和室内的观赏植物;有些种类的花大而美丽,堪称花中珍品。此外,该属植物的近1/3的种类已作民间用药。同时,由于本属植物分布狭域性的特点,近半数种类已处于濒危和受威胁状态。然而,因其花出现于地表面,大多数较小而不显眼,易被枯枝落叶掩盖,并且在同一居群的众多植株中,常常仅少数开花,不易采集标本,增加了分类研究工作的难度。与传统形态分类学相比,DNA条形码技术的最大优势在于数据丰富准确,易于解释,通过不同的基因分别对同一个类群的系统发育进行研究,给出较为可靠或得以证明的聚类,从而指出根据形态性状确定的分类中那些错误的归类,或对于那些用形态性状无法确定系统关系的类群,给出他们的系统位置。该项目的实施不仅有助于对整个蜘蛛抱蛋属进行系统发育树的重建,而且必将对园艺和医药事业的发展以及生物多样性的保护产生深远的影响。通过对项目的实施获得了广西蜘蛛抱蛋属植物30种的三个叶绿体基因(rbcL、psbA-trnH和matK基因),其扩增成功率分别为80%、85%和100%。通过实验室研究发现,ITS1和ITS2在蜘蛛抱蛋属植物中的扩增成功率为0,并结合已有的研究报道,表明报道的ITS1和ITS2通用引物或反应条件不适用于该属物种,筛选通用引物和探索合适的反应条件需要进一步深入的研究。此外,通过对单拷贝编码蛋白基因的筛选,获得适用于本属植物的单拷贝基因。通过单基因之间的比较,课题组发现已获得的单拷贝核基因提供的信息位点数目高于3个常用的叶绿体基因。通过比对法分析,单一序列的鉴定成功率以单拷贝核基因最高,为80%,matK其次,为70%,psbA-trnH和rbcL均低于40%;条形码组合序列的鉴定成功率均较单一序列高,其中,matK +单拷贝核基因的组合序列的鉴定成功率最高,达到100%,较之之前的研究有着很大的优势。此外,通过利用单拷贝核基因与叶绿体基因的联合分析,探讨了广西蜘蛛抱蛋属物种间的系统发育关系。
[成果] 1700240447 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:在对鱼类各种实验研究中,通常需要对鱼进行采血,但由于鱼身体光滑,不方便进行固定,造成采血时非常困难,甚至容易将鱼弄伤造成死亡。该实用新型专利设计了一种对鱼类进行采血的装置,在面板上装若干列相互平行的固定装置,每列固定装置均是由若干个设置在面板上的通孔构成,且每列固定装置中的通孔的中心设置在同一条直线上,在面板的侧壁上固定有若干根绑带,每列固定装置中的通孔的中心设置在同一条直线上,每列固定装置中的通孔的中心对应设置在其中一根绑带的中心线的延长线上,在绑带上均套有锁紧装置,且随着绑带弯曲后锁紧装置能够与其同一直线上的固定装置固定;锁紧装置主要由锁紧套、销轴、锁紧销、弹簧以及挂钩构成,锁紧套套在绑带上且能够在绑带上移动,锁紧销设置在锁紧套侧壁,且能够插入到锁紧套中并与绑带接触,销轴穿过锁紧套,弹簧同时与挂钩和销轴连接,随着绑带弯曲后挂钩能够伸入与其同一直线上的通孔中,绑带远离与面板固定的一端设置有阻挡机构,且阻挡机构的尺寸大于锁紧套的内径尺寸。该装置的结构简单,能够快速将鱼固定,而且根据鱼的大小能够进行调节,便于实验人员进行采血,也保证了采血过程鱼的安全,提高了鱼的成活率,解决了现有在实验中对鱼进行采血时由于鱼身体光滑,不方便进行固定,造成采血时困难,甚至容易将鱼弄伤造成死亡的问题。
[成果] 1700590152 海南
Q24 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目是在现代物理学、化学、金融经济学、控制理论、医学等学科都有广泛的应用,并涉及到数学中的泛函微分方程、随机微分方程、Markov半群理论以及环境生态学等多学科交叉的科学技术领域。该项目主要研究了白噪声和彩色噪声共同干扰下的随机种群模型以及随机周期系统模型的动力学性质。针对随机Lotka-Volterra单种群模型和捕食-食饵模型,得到了系统的正解存在唯一性,随机持久性,灭绝性,并给出了存在平稳分布及遍历性的判断依据。针对随机非自治周期系统,研究了正解的存在性,均值意义下的持久性,灭绝性,并得到周期解的存在性等。自然界中最常见的环境噪声根据其强弱主要分为白噪声和彩色噪声。该项目首次将R.Z.Hasminskii的遍历性理论应用于随机捕食-食饵模型中,研究白噪声和彩色噪声对随机种群模型动力学行为的影响。阈值是反应种群性质的关键性问题,也是种群模型研究中的难点。课题组利用一维随机边值问题存在唯一平稳分布的理论,得到持久性-灭绝性阈值,方法具有创新性。在研究遍历性与正常返性时,通过构造非负、正定,在任意有界开集外侧为负的Lyapunov函数,并验证R.Z.Hasminskii的遍历性理论,得到了系统存在唯一平稳分布的充分条件,此条件反应了Markov链切换和白噪声强度对系统的影响,能够很好的解释其弱稳定的生物学意义。为研究其他具有Markov链的随机生物数学模型和生物化学模型等提供了理论依据。此结果在SCI检索期刊Commun Nonlinear SciNumer Simulat上发表,JCR分区为2区,属Top分区,影响因子为2.834,被他引次数为14次。自然环境中,如天体运动,细胞分裂,四季变化等都表现为周期现象,因该研究生物种群模型的周期解具有重要的理论和现实意义。该项目首次将R.Z.Hasminskii的随机周期解理论用于随机非自治捕食系统中,得到了非平凡正周期解的存在性,并结合随机比较定理和多种随机不等式,给出了随机捕食模型Lyapunov函数的构造方法,理论方法独特新颖。此结果在SCI检索期刊Journal of Mathematical Analysis and Applications上发表,JCR分区为2区,被他引次数为12次,被ESI收录为高被引论文。
[成果] 1700390186 青海
[Q78, S82] 应用技术 牲畜的饲养 公布年份:2017
成果简介:克隆出藏羊源EgAgB8/2基因,经BLAST比对后同源性为98%-100%,构建了pET-EgAgB8/2载体,获得了EgAgB8/2蛋白,进行了生物信息学分析及结构和功能预测;用纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,获得9株能稳定分泌抗EgAgB8/2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,筛选出1株性能优良的单抗用于抗体制备,抗体效价达到1:100000;建立了单抗夹心ELISA检测方法,检测结果表明与羊多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病、羊肝片吸虫病阳性血清均无交叉反应,特异性100%,敏感性为95.3%,可用于包虫病的临床诊断和检测。成果达到国内领先水平。
[成果] 1800120360 北京
Q15 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目围绕网络海量图像的共性分割方法开展了深入研究,在面向大规模图像共性重要性区域检测和共性分割两方面取得了一定的进展,已完成了研究内容:(1)为了能够对复杂的大规模图像进行有效的重要性区域检测,研究了一种具有方向性的各向异性特征度量方法,能够对显著物体的边缘进行更准确地描述,减少背景纹理的干扰,从而提高重要性区域检测的准确性。为了提高重要性区域检测的效率,研究了一种基于空间填充曲线的重要性计算方法,将二维图像域转化为一维曲线进行计算,从而降低了计算复杂度,更好地适用于大规模图像重要性区域检测。(2)图割优化是图像共分割的常用方法,但传统的图割方法需要建立复杂的图结构以准确描述图像之间的共性特征,从而影响了分割效率。该项目研究了一种基于超图的图结构方法,利用图中的超边描述图像间的共性特征,而且构造这种超图相对简单,能够更有利于大量图像之间的图结构化,提高了图像共分割的效率。
[成果] 1700450030 广西
Q17 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型提供的一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。该实用新型结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样的稳定性。技术背景:现有技术中,用于浮游生物样品的沉淀处理过程的浮游生物沉淀器,在对浮游生物观察计数前,一般需要对固定后的水样进行24-48小时沉降处理,以使浮游生物能够沉淀积聚在容器底部,从而达到浓缩的目的,继而从浮游生物沉淀器的底部进行取样以及计数统计,根据多次取样统计的数据推算出样品中单位体积内浮游生物的数量。然而,从浮游生物沉淀器的底部进行取样时会引起上层清水和沉淀层之间的水流搅动,造成取出的样品中浮游生物数量的不稳定,影响最终的计数以及统计单位体积内浮游生物的数量的准确性。实用新型内容:该实用新型针对上述现有技术的不足,提供一种结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样稳定的浮游生物沉淀取样器。为解决上述问题,该实用新型采取的技术方案是:一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。
[成果] 1700450449 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:磨样是农业等技术领域中经常涉及的一步操作,具体包括:农业、生物技术、制药、园艺等,随着人们对生物技术试验的日益重视,磨样试验应用越来越广泛。磨样试验中,组织的磨样是试验人员一项频繁和费力的操作,例如在大批提取RNA(核糖核酸)或DNA(脱氧核糖核酸)试验中,需要对每个时间点的每个实验重复进行组织磨样。组织能否方便、快速、卫生的磨样直接关系到试验进程速度和最终试验效果。传统组织磨样操作存在以下缺陷:磨样时间长而浪费体力。样品浪费严重。液氮浪费严重。磨样不彻底。存在交叉污染。样品与液氮的直接接触增加了样品储存的风险。该实用新型的特点和有益效果为:使用电磨磨碎,磨样时间缩短,避免了传统磨样浪费时间与人力的缺陷;手持磨样操作方便、快捷、安全,至少可以提高试验人员的工作效率80%;独特的飞叶设计,在磨样时带动样品粉末随空气循环,使样品被充分打碎,消除普通磨样不够彻底的可能性;磨样时的密闭空间,降低了普通磨样时出现的交叉污染,确保后续试验结果更加准确,同时密闭空间降低了样品飘散的损失;研钵内壁光滑,避免普通磨样后部分样品不容易收集的缺陷;可以直接把手柄下端与研钵间歇放入液氮中,传导半球可以保证研钵内部处于低温状态,该种磨样方式降低了液氮的浪费,同时隔绝液氮与样品的直接接触,消除了离心管爆炸的危险;一次磨样可以多次使用、避免了普通吊磨机一次磨样只能使用一次的缺陷,确保了试验的顺利进行。
[成果] 1700450032 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型涉及一种实验室用仪器架,具体涉及一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。该实用新型放置孔能调整大小,可匹配适应不同规格的比色管,无需配备不同规格的比色管架,进而节省空间占用率;还能充分利用比色管架的置物空间,提高比色管架的有效利用率。技术背景:比色管架是一种常用的实验室仪器架,用于放置不同的实验室样品。而现有的比色管架多为固定样式,只能匹配相应大小的比色管。当实验中需要同时用到多种规格的比色管时,往往需要搭配不同规格的比色管架,否则比色管容易放置不稳。实用新型内容:为了克服上述问题,该实用新型提供了一种能调节孔大小、使用灵活的比色管架。该实用新型采用的技术方案是:一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。前、后两块副孔板可分别从主孔板的中空夹层前侧和后侧拉出或推回比色管架内。
[成果] 1700510059 河南
Q914 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:1.主要研究内容:苔藓植物是一类以孢子繁殖,由水生向陆生过渡的植物,目前全世界苔藓植物约有一千多个属,23000余种,具有丰富的生物多样性。由于苔藓植物本身细小而且构造相对简单而不被人重视,苔藓植物的利用也远不及其他高等植物。河南省地处中原,苔藓植物种类丰富。但与其它省份和地区相比,河南省苔藓植物的研究起步晚、进展慢。通过对太行山地区苔藓植物资源的普查可进一步增补河南省苔藓植物的种类,加深人们对苔藓植物的认识,为进一步开发和利用苔藓植物提供有力依据。课题组深入河南省云台山世界地质公园五大园区(云台山园区、青龙峡园区、青天河园区、峰林峡园区、神农山园区)、辉县八里沟、济源市国家级猕猴自然保护区,实地调查采集苔藓植物标本,仔细采集不同生境、不同形态的苔藓植物,详细记录采集地点、生长基质、群落特点、植被类型、海拔高度及采集日期等。然后,对野外采集的标本逐一进行整理、登记,在显微镜下对每份标本进行详细鉴定,对自野外获取的生态群落等资料进行统计分析,对一些较难确定的类群请教国内外同行专家;在此基础上,选取有代表性的苔藓植物进行分子标记(RAPD和SRAP)分析,并将之结果与形态学结果比较,评价分子标记的可行性。2.取得的技术成果:(1)通过对太行山地区苔藓植物的资源调查,共采集标本3000余号,经分类鉴定普查到28科253种苔藓植物;增补了河南省苔藓植物新纪录属8属,新纪录种18种和疑似新种1个;根据普查结果,太行山苔藓植物可划分为9个区系成分和4个群落类型;进行了云台山园区苔藓植物优势科、优势属统计、单种科、单种属统计分析。调查结果表明,丛藓科、真藓科等在云台山园区含量最丰富,是云台山园区的优势科。从优势属的组成来看,主要集中在优势科中,是一些生长于较为干旱的大环境中的种类,如对齿藓属、小石藓属、扭口藓属等。无轴藓科、无轴藓属、残齿藓属、丛毛藓属、拟垂枝藓属等为云台山苔藓植物的单种科、单种属。(2)对苔藓植物DNA的提取方法进行了研究。利用课题组自行设计的改良CTAB法所提取的苔藓植物DNA中多糖和酚类物质含量少,A260/A280为1.83-1.86;A260/A230为2.05-2.50,DNA纯度高,适合于进行苔藓植物相关的分子生物学研究;建立了苔藓植物RAPD和SRAP扩增的条件。对11种苔藓植物进行了RAPD和SRAP分析;从分子水平上分析了11种苔藓植物的亲缘关系并与形态学结果进行了对比,探讨了DNA分子标记技术在研究苔藓植物遗传多样性中的可行性,特别是SRAP分子标记技术在分析科以内植物的可靠性。
[成果] 1700430057 湖北
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:基因合成技术将会在越来越多的领域得到应用,并且发挥巨大的作用,但是合成基因中碱基的高错误率与昂贵的成本限制了全基因合成方法的应用,有必要寻找新的基因合成方法来解决现有技术存在的问题,使基因合成技术得到更广泛的应用。该发明中提出了一种基于质粒库的无引物基因合成方法,该方法通过构建一个包含有16384个质粒的质粒库,从已构建好的含有7个bp的质粒出发,将选定目标基因按照每82bp进行划分,通过酶切酶连操作依次进行四种抗性基因Kana、cam、gem、spc的重构,得到若干82bp的质粒,再把这些82bp质粒组装合成长片段基因,该发明构建了含有16384(47,7bp的四个碱基的任意组合序列)个质粒的质粒库后,无需任何引物,能合成各种目标基因。该发明操作简单,突变率极低,无需测序,成本低,筛选量少,有利于构建突变体文库,可以实现溶液操作,便于实现自动化。
[成果] 1700450425 广西
[Q78, S79] 应用技术 林木的培育和种植 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:针叶树可分泌大量以萜烯类化合物为主要成分的有特定气味的树脂,也称之为松脂,是重要的工业原料,长期以来为人们所研究和开发利用。马尾松是中国最主要采脂树种,中国有90%以上的树脂是采自马尾松。在松脂成分中,松香含量占70-75%,而松香的主要成分树脂酸是一类二萜化合物,GGPP是树脂酸的直接前体。GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,交脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术原理及性能指标:荧光定量PCR利用荧光染料对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,通过荧光信号和反应循环数计算比较样品模板的初始浓度。荧光定量PCR对扩增过程中的应该信号进行全程实时检测,反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰,是一种便捷可靠的新定量检测技术。该发明在设计特异性引物的基础上,建立了马尾松GGPPS基因相对表达量的检测方法,可以特异性的检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量。在实施例中对以上4种植物主要的组织样本进行检测,检测数据重复性好,并且标准差均在1%以下,检测结果可信度高。技术的创造性与先进性:该发明方法根据马尾松GGPPS基因序列,经过分析设计得到一对特异引物,引物特异性强,扩增效果和重复性好,荧光定量RT-PCR检测其扩增曲线和溶解曲线表现好,适用于马尾松针叶、茎、根等各种类型的组织样本,而此前针对马尾松GGPPS基因的表达量分析并未有相关研究报道和专利公布。常规半定量RT-PCR技术在PCR扩增之后还需要需要通过PCR产物电泳、图像扫描处理后根据条带亮度来分析计因表达量,这些PCR后处理步骤操作繁琐,并且其中操作的不稳定性会对最终结果带来很大影响。该发明方法采用的实时定量RT-PCR技术,通过仪器在扩增过程中实时测读荧光信号,不需PCR后处理,实验操作简便快捷,并避免引入其他误差因素,提高了结果的稳定性和重复性,荧光检测的灵敏度高、特异型强,其结果是直接读取的数字化荧光信号,易于标准化。该发明方法对马尾松GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,马尾松GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,产脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术的成熟程度,适用范围和安全性:适用于检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量,重复性好,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。
[成果] 1700450141 广西
Q945 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:国家自然科学基金委员会青年基金项目研究。目的与意义:揭示不同时间尺度、不同干扰程度下岩溶水动态变化对岩溶水体水生植物碳汇效应的影响过程及机理,更加清晰的阐明岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,从而为解决岩溶碳汇稳定性这一学科难题,为科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,为完善地质作用碳循环模型、准确评价地质碳汇量,解决“遗漏汇”等重要科学问题做出一定的科学贡献。主要论点与论据:岩溶水对环境变化的敏感过程,导致岩溶水体DIC的多变,给水生植物碳汇效应的准确评价带来了困难。该项目通过对两个典型岩溶流域及其地表岩溶溪流的多指标高分辨率动态监测,结合高分辨采样的室内水化学、同位素数据分析,综合考虑大气圈、水圈、岩石圈、生物圈的相互作用和相互影响,揭示不同时间尺度(昼夜、季节)、不同干扰程度(暴雨、旱季)下岩溶水动态变化对岩溶水体水生植物碳汇效应的影响过程及机理,更加清晰的揭示岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,从而为解决岩溶碳汇稳定性这一科学难题,为科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,完善地质作用碳循环模型、解决“遗漏汇”等重要科学问题做出一定的科学贡献。创见与创新:通过考虑水-岩-气-生相互作用,即研究水生植物光合作用对岩溶水体DIC的利用,成为解决岩溶碳汇稳定性这一重要科学问题的重要途径。该项目通过对不同环境下典型岩溶流域地下水及其补给的地表水体开展不同时间尺度多指标水文地球化学高分辨率动态监测研究,获得了以下几个方面的新认识:在不同环境条件(类型)下接受岩溶地下水补给的地表溪流、水库表层水体中水生光合生物生理作用(光合作用和呼吸作用)均明显的影响了水中DIC的昼夜循环过程,导致水体中DIC损失;岩溶水体DIC及其他指标的昼夜变化过程,也显著的影响了岩溶水CO<,2>脱气量的昼夜变化;岩溶水体中沉水植物能够较好的吸收水环境中的高含量的DIC;室内小球藻培养实验表明,藻类生理作用能够利用其环境中28.00%~52.75%的DIC;通过质量平衡计算表明,2014年7月22-7月23日昼夜尺度上岩溶地表溪流中形成的有机碳通量为2658.28mg .m-2.d-1。研究成果为更加清晰的揭示岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,为解决岩溶碳汇稳定性这一科学难题和科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,做出一定的科学贡献。项目国内外发表论文13篇,获得国家实用新型专利2项。
[成果] 1700440700 浙江
[Q78, R-33] 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:1.建立了一定规模抑郁模型大鼠大脑额叶及海马组织标本库,为后续研究打下了基础。2.行为学研究发现罗布麻总黄酮提取物与山奈酚均具有抗大鼠抑郁作用,尤其高剂量预防给药。3.液质联检分析发现罗布麻总黄酮提取物高剂量预防给药,除了增加前额叶皮质部位的DA、NE、5-HT含量,还能增高海马组织的5-HT含量,早期、积极治疗将有助于神经修复。4.抑郁症大鼠相关基因芯片表达谱制备并筛选出差异基因S100A10,使用实时荧光定量PCR方法检测大鼠海马S100A10 mRNA的表达,发现S100A10基因表达与抑郁行为及罗布麻叶总黄酮提取物的治疗存在一定的关系,可能是罗布麻叶总黄酮提取物的治疗靶点。5.核心期刊已发表论文3篇。
[成果] 1700441278 浙江
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目针对移植免疫研究热点KIR,以标准细胞株NK-92MI和K562为研究对象,研究了KIR基因家族2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因差异表达调控机制。研究发现NK-92MI和K562细胞内KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因均阳性,而流式细胞术和荧光定量PCR(RQ-PCR)均未检测到该4个基因在细胞内表达。测序NK92-MI和K562细胞的KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因核心启动子区,发现NK92-MI和K562细胞的KIR2DL1、2DL2、2DL3启动子序列相同,3DL1-65和-269两个位点存在差异,NK-92MI序列为-65A+-269G,K562序列为-65G+-269A,由于这两个等位基因启动子区域-65位和-269位碱基的不同。重亚硫酸氢盐测序显示NK-92细胞和K562细胞3DL1启动子区均有15个CpG岛,2个位点差异导致两个CpG岛不同。KIR2DL2/KIR2DL3基因CPG岛进行检测,共包含12个CpG岛。大部分CpG岛均高度甲基化。分别用2μM、5μM或10μM去甲基化试剂5-aza处理NK-92MI细胞和K562细胞,再检测细胞表面的KIR表达情况。结果发现NK-92MI细胞表面的2DL1、2DL2、2DL3和3DL1的表达均显著增加,同时RQ-PCR显示转录增强,增加幅度高达27.35~311.57倍,说明启动子区域CpG岛甲基化较大程度的影响了细胞表面抗原的表达;然而K562细胞表面的抗原表达无明显改变。RQ-PCR结果进行电泳,分析基因表达情况,电泳结果显示NK92细胞内的KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因均表达扩增出;而K562细胞内仅KIR3DL1表达,其它基因未有表达。体外克隆2DL1、2DL2、2DL3基因和两个3DL1基因启动子活性,采用荧光素酶报告基因实验检测2DL1、2DL2、2DL3基因和两个3DL1基因启动子活性。结果显示3DL1-NK92实验组的相对荧光素酶活性(16.28%)高于转染3DL1-K562实验组(8.61%)。提示K562细胞3DL1启动子区域-269G>A或-65A>G碱基变化影响了启动子活性。免疫共沉淀结果显示NK-92MI细胞具有较强的E2F1转录因子结合区,而K562细胞E2F1转录因子结合区与抗E2F1抗体结合性较弱。而转染后和去甲基化后的K562启动子与E2F的结合增强,说明了去甲基化恢复了E2F1与突变型KIR3DLl启动子的结合,这一结果支持了-269G>A或-65A>G碱基变化影响了启动子活性,进而影响抗原表达。
[成果] 1700441063 浙江
Q811 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:生物序列分析的数学模型研究是数学和生物学的一个交叉领域,也是生物数学、生物信息学以及计算分子生物学的热门课题。项目组成员在该项目的资助下在“转换成图”这一思想的基础上,进一步发展和改进已有的方法,得到若干具有可视性好、易于数值刻画等优点的蛋白质序列图形表示,使蛋白质序列的比较更有效,更容易操作,在蛋白质序列分析研究中越来越受到关注。主要贡献如下:1)数据描述是生物数据分析的关键。为此,项目组根据密码子编译蛋白质的偏好性,设计密码子非重叠表示,通过可调控参数,实现数据的高维描述,提高了数据处理的效率;通过对数值刻画方法与描述模型的同步研究,发现描述模型的模式与数值刻画有很强的相关性,提出基于"零模式"的数据数值刻画方法,避免不同模式变化带来的DNA数据数值刻画的影响。2)在RNA功能研究中,发现和阐明新的microRNA功能是研究的重点。项目组根据RNA结构组件特点,设计结构单元和系统,首创实现RNA二级结构线性化解码方法,简化后的RNA线性表示方法具有简单、有效且便于计算等特点。首次在家蚕基因组中鉴定了46个保守的家蚕microRNAs和21个新的microRNAs,分析了46个家蚕microRNA的547个靶标基因及其功能,这为系统的发掘和阐明microRNA在家蚕发育过程中的调控机制提供了理论依据。项目组还构建了家蚕RNAs谱,识别了mir-2/mir-13族的新成员mir-2b。3)蛋白质数据表征是蛋白质结构功能预测中最重要、最基本的一个环节。项目组通过几何中心和转动惯量矩阵表征蛋白质结构,对于其旋转运动实现"定量"分析,发现蛋白质序列、结构和功能之间的关系;根据重要的遗传和进化功能区域将蛋白质数据约化为多组小数据,运用多元约化策略综合统计分析各类约化数据的位置分布,避免了预测中单一因素、单一层面的缺陷。4)针对序列中重要的遗传和进化功能片段,项目组设计多元统计模型,实现在不同层次用不同尺度描述序列中特殊的组成成分和伪周期模式,并判断给定数据与模型的理论能否达到同步,从而识别过高表达的序列片段。相关论文在BMC Bioinformatics发表10天就被评为高访问率论文,发表1个月论文下载和被访问的次数就高达1400多次,这充分说明了课题组的研究成果得到了学术界的认可。
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