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发明专利 CN201810523164.0
摘要:本发明属于分子生物学、基因组学以及生物技术领域,具体涉及一种转座酶‑抗体结合蛋白的融合蛋白及其制备与应用。本发明所述融合蛋白包含转座酶部分、连接肽部分以及能与抗体Fc段结合的部分,因此,所述融合蛋白同时具有转座功能以及结合抗体Fc段功能。本发明还利用所述融合蛋白开创了一种研究体内蛋白‑染色质DNA互相作用的新方法:染色质‑转座‑测序法(ChT‑Seq)。ChT‑Seq相较于传统的ChIP‑Seq具有以下优点:步骤少,效率高,节省,可重复性好,所需的样本DNA量少,中途损失的样本和信息大大减少。本方法是研究体内蛋白与染色质DNA互相作用的有力工具,对基因调控、表观遗传等研究具有重大意义。
发明专利 CN201810482169.3
白晋 2018-05-18
摘要:本发明公开了一种新型的制备胶原蛋白的设备,所述设备包括采血单元、采血袋、全血分离器、胶原蛋白制备单元、胶原蛋白纯化单元、胶原蛋白储存袋,所述采血单元和采血袋通过导管连接;所述全血分离器的输入口通过导管与采血袋连接,所述全血分离器的输出口通过导管与胶原蛋白制备单元连接;所述胶原蛋白纯化单元的输入口通过导管与胶原蛋白制备单元连接,所述胶原蛋白纯化单元的输出口通过导管与胶原蛋白储存袋连接。通过采用上述技术方案,提供了一种制备过程简单、制作方便的制造胶原蛋白的设备。本发明还公开了利用上述新型的制备胶原蛋白的设备制备胶原蛋白的方法。
发明专利 CN201810473543.3
摘要:本发明属于化工技术领域,具体涉及一种制备氯代特戊酰氯的方法及其装置。该方法在特戊酰氯中加入引发剂,并通入氯气后,于紫外光照射条件下,在氯化塔中进行光氯化反应,得到氯代特戊酰氯;所述的氯化塔中段开设氯气入口,氯气入口上方开设用于放置多波段紫外灯的通道,氯气入口与通道之间的氯化塔内壁上设有纳米二氧化钛薄膜,氯化塔外部设有遮挡紫外光的隔层;本发明同时提供其装置。本发明在紫外光与引发剂、纳米二氧化钛的协同作用下,引发自由基反应,提高了反应效率,降低了反应时间,同时也减少了副产物的产生。本发明同时避免了紫外光的散射,增强了紫外光利用率,减少了紫外光对人体的危害。
发明专利 CN201810468685.0
摘要:本申请公开了一种式(I)的化合物的固体形式,包括晶体A及无定型物,其制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于预防或治疗病毒性疾病药物中的用途。所述晶体A及无定型物均具有良好的物理化学稳定性,良好的生物活性。
发明专利 CN201810469232.X
摘要:本发明公开了一种制备纳米氧化镁的方法,解决了现有技术中碱式碳酸镁/有机物组成的复合物存在团聚现象,颗粒粒径偏大,生产成本高的问题。本发明的方法包括以下步骤:将长链有机物、表面活性剂、以及聚四氟乙烯加入到蒸馏水和乙醇的混合溶液中乳化,制得有机乳液;加入氯化钠溶液后,再加入碳酸钠溶液和镁盐溶液,反应制得碳酸镁/有机复合物浆料溶液;离心,洗涤,干燥,得碳酸镁/有机物复合物固体粉末;再焙烧、冷却、包装,制得成品。发明还公开了一种制备纳米氧化镁的系统。采用本发明方法制得的纳米氧化镁收率高,质量好。本发明方法有效地实现了资源的回收利用,对环境友好,有效地降低了生产成本。
发明专利 CN201810466745.5
沈阳感光化工研究院有限公司 沈阳工业大学 乐凯(沈阳)科技产业有限责任公司 2018-05-16
摘要:一种喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成方法,其特征在于:所述中间体为4‑氯代喹唑啉化合物,在有机溶剂中,在大孔树脂和三乙烯二胺作为催化剂情况下,式(Ⅱ)6,7‑二取代喹唑啉酮与氯代试剂在惰性气体保护氛围中于70‑80℃密封反应4‑5小时,反应后自然冷却、真空浓缩,重结晶纯化,而得到所述式(Ⅰ)4‑氯代喹唑啉化合物其中,R1、R2各自独立地选自甲氧基、硝基、氨基、2‑甲氧基乙氧基、卤素或乙酰氧基。本发明反应条件温和,反应时间短,成本低廉,纯度高,经济环保,易于制备医药原料中间体,具有显著的工业化优势,市场前景和应用潜力广阔。
发明专利 CN201711478339.2
摘要:本发明公开一种马来酸二丁酯的合成方法,马来酸二丁酯是由顺丁烯二酸酐和正丁醇按照1:1.5~2.5的比例投料,加入适量的催化剂,在使用循环泵和换热器进行内循环,通过抽真空降低体系真空度,通过冷凝器回流分水,加快酯化反应所生成的水分离出反应体系,并使正丁醇回流至体系中继续反应,控制反应温度80~130℃及反应时间3~4小时。本发明所述的马来酸二丁酯的工业合成方法,具有酯化反应时间短,副反应少,酯化率可达99%以上,有利于工业化生产的优点。
发明专利 CN201810454766.5
邢月军 2018-05-14
摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种催化制备治疗前列腺癌症药物阿帕鲁胺中间体的方法。本发明以Ce(NO3)3·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O为Ce源和Ni源,制备出Ni/Ce复合金属氧化物,以Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)2·9H2O为镁源和铝源制备出镁铝水滑石,在共沉淀法制备镁铝水滑石时将Ni/Ce复合金属氧化物作为活性组分原位负载到形成的镁铝水滑石表面和/或层状空腔内。制备出的水滑石负载的Ni/Ce复合金属氧化物可用于催化2‑氰基‑3‑三氟甲基‑5‑硝基吡啶生成治疗前列腺癌症药物阿帕鲁胺中间体2‑氰基‑3‑三氟甲基‑5‑氨基吡啶。本发明催化体系收率高,目标产物选择性好。
发明专利 CN201810454462.9
南京农业大学 2018-05-14
摘要:本发明公开了从杜梨中分离得到的抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的杜梨抗病蛋白(PbrPR1),其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码所述蛋白质的核酸分子序列如SEQ ID NO.2所示。将该基因转化拟南芥,获得的转基因植株相对于野生植株的抗病害能力提高。
发明专利 CN201810457866.3
完美(中国)有限公司 扬州完美日用品有限公司 2018-05-14
摘要:本发明属于农、林副产品深加工领域,公开了一种茶皂素的提纯方法,通过对茶皂素粗品溶液进行除杂,以及调节上样液的pH值至碱性来离子化其中的酸性杂质,使杂质随洗脱剂直接流出大孔树脂而不挤占大孔树脂的吸附空位,大大提高了单位体积大孔树脂对茶皂素的吸附量,有效提高了茶皂素的生产效率,降低了生产成本。本发明的方法操作简单安全无污染,生产效率高,成本低,实用性强,符合绿色生产工艺的要求,适合工业化生产。本发明的方法得到的茶皂素纯度可达94.5%,大大拓宽了茶皂素的应用范围。
发明专利 CN201810452937.0
摘要:本发明的名称是一种石杉碱甲的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的石杉碱甲的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
发明专利 CN201810455528.6
浙江大学 2018-05-14
摘要:本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法,依次包括以下步骤:1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应10~14小时,2)、步骤1)所得的反应液加入水,用乙酸乙酯萃取,所得的有机层经洗涤后、干燥、旋转蒸发仪浓缩;3)、将步骤2)所得浓缩物进行硅胶柱层析,得4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物。采用本发明的方法合成4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物,具有原料易得、反应条件温和、收率高、后处理方便等特点。
发明专利 CN201810453578.0
摘要:本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法,包括:将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后,再与氟化剂进行反应,生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶;将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应,得到多取代的6‑氟皮考啉酸。本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺。以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低,易获得,本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单,反应条件要求低,安全性能好,产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。
发明专利 CN201810451938.3
摘要:本发明公开了一种中间体2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的合成方法,乙酸乙酯、固体乙醇钠、三氟乙酸乙酯、邻二氯苯、三氟乙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺为主要原料,三氟乙酰乙酸乙酯先与氰基乙酰胺生成相应的酰胺,该反应类似酯的胺解,氨基做为亲核试剂进攻酯的羰基碳,经过相应中间态的转换后,脱去烷氧离子,从而得到相应的酰胺,本发明通过在催化剂的作用下发生羰基的缩合反应,在碱性条件下亲核基团进攻羰基碳,过度中间态经过一系列转化后,在高温下脱除一分子水,得到产物。
发明专利 CN201810447174.0
摘要:本发明涉及农业生物技术领域,具体涉及植物抗旱、耐盐和提高小麦产量相关蛋白及其基因和应用,所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。将其基因导入到小麦中,显著提高小麦抗旱性和产量。本发明的抗旱、耐盐相关蛋白和产量及其编码基因对改良、增强植物抗逆性,提高产量、加速抗逆高产分子育种进程,以及有效节省水资源和全球粮食安全具有十分重要的理论和实际意义。
发明专利 CN201810450309.9
贵州医科大学 2018-05-11
摘要:本发明公开了一种7H‑[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑苯腙型化合物及其制备方法和应用。该方法包括:将3,4,5‑三甲氧基苯乙酮、N‑溴代丁二酰亚胺、对甲苯磺酸加入乙腈反应得2‑溴‑1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)乙‑1‑酮;将2‑溴‑1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)乙‑1‑酮、4‑氨基‑3‑肼基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑、化合物(II)加入乙醇,反应得7H‑[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑苯腙型化合物(I);化合物(I)的化学式为化合物(II)的化学式为本发明7H‑[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑苯腙型化合物对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制活性,制备方法简单,反应条件温和,适合大规模工业化生产,具有广泛的应用前景。
发明专利 CN201810447224.5
摘要:本发明涉及植物基因工程领域,具体涉及控制小麦雄性不育的BURP花粉蛋白TaBURP4B及其基因和应用。本发明以小麦温敏性雄性不育小麦BS366为实验材料,得到了小麦雄性不育TaBURP4B基因,在小麦中沉默TaBURP4B,显著降低了小麦花粉育性,本发明的温敏雄性不育基因相关蛋白及其编码基因对作物杂交育种以及提高产量、加速杂种优势分子育种进程,可用于培育雄性不育小麦,为免去雄杂交小麦做出贡献。
发明专利 CN201810030698.X
山东师范大学 2018-05-11
摘要:本发明一种基于炔基三苯胺和苝二酰亚胺的近红外吸收的有机染料及其制备方法和应用,该有机染料以炔基三苯胺和苝二酰亚胺为原料,采用Sonogashira反应制备,制备方法简单,条件温和,同时制备得到的有机染料与苝二酰亚胺相比,显著改变苝二酰亚胺的LUMO和HOMO的分布。使得苝二酰亚胺的LOMO和HOMO的能级以及它们之间的能级差发生改变,从而使得有机染料的UV吸收光谱发生了很大的红移并几乎覆盖整个可见光区,从而有效提高其在光电领域应用范围。
发明专利 CN201810440310.3
摘要:本发明公开一种双硼荧光材料及其制备方法、OLED器件,所述材料的分子结构通式为其中,Ar为芳环取代基,X为氧原子、硫原子或中的一种。本发明提供的双硼荧光材料因存在明显的HOMO和LOMO能级分离,使其具有热延迟荧光材料的特性,可以实现高量子效率的荧光发射;同时双硼基团通过与苯环、萘环、蒽环、芘环、屈环、并五苯和菲环等稳定的发光母核进行结合,可有效提高双硼荧光材料的稳定性。
发明专利 CN201810441527.6
摘要:本发明公开了一种维格列汀环脒杂质的制备方法,维格列汀(Ⅰ)加入反应溶剂,加入碱,升温至30~180℃,反应时间为2‑8小时,将反应液进行纯化,即得到维格列汀环脒杂质(Ⅱ)。本发明第一次提出了维格列汀环脒杂质的合成方法,以维格列汀为原料,采用一步成环反应制备出维格列汀环脒杂质,反应条件温和、易操作、收率高。经简单纯化即可得到符合质量标准的产品,有效的降低了研发成本。
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