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发明专利 CN201810509766.0
摘要:本发明涉及一种可工业化制备石墨烯的方法,利用强酸氧化得到氧化石墨,将其与纳米二氧化硅粉体超声得到氧化石墨烯分散液,经过喷雾干燥处理后到氧化石墨烯粉末。该粉末经低温热还原处理得到含氧基团少的石墨烯。本发明通过上述方式制备出的石墨烯粉体稳定性好,团聚少;采用低温热还原法,环保安全,成本低廉,易于工业化大批量生产。
发明专利 CN201810494658.0
摘要:本发明提出了一种碳纳米颗粒及其制备方法,属于纳米材料技术领域。碳纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1):生物质焦油经离心分离后,上层液体经滤布过滤后得到滤液,蒸馏滤液获得馏分;(2):在恒温搅拌反应条件下,将步骤(1)所得馏分连续投加到浓硫酸中,加料结束后恒温搅拌,然后停止加热并冷却至室温;(3):将步骤(2)所得反应产物用水和有机洗液反复洗涤至中性后沉淀,离心分离后,取出下层固液混合物;(4):将步骤(3)所得下层固液混合物经临界点干燥后得到碳纳米颗粒。本发明提出的纳米颗粒制备方法工艺简单,产品形貌好;原料易得,具有环保价值。
发明专利 CN201810481271.1
南京工业大学 安徽六维传感科技有限公司 2018-05-18
摘要:本发明公开了一种丙酮传感材料的制备与应用。该制备包括以下步骤:将二水氯化亚锡溶于去离子水中,再加入氢氧化钠搅拌均匀后,加入氯铂酸搅拌均匀得溶液A;将水杨酸溶于水和乙醇的混合溶液中,搅拌至完全溶解作为溶液B;边搅拌边将溶液B滴入溶液A中,当溶液B滴至一半时暂停滴加;30‑45分钟后,继续向溶液A中滴加剩余的溶液B,滴加速度同步骤3的滴加速度,待滴加完成后继续搅拌,并将混合溶液转移至反应釜中烘箱中反应8‑16小时后,将产物置于烘箱内干燥后的产物煅烧2‑5小时,即可。该制备方法所得丙酮传感材料是一种三维多孔花状的SnO2结构,具有多孔、分层和掺杂效应,在较低温度下检测丙酮灵敏度高,选择性好。
发明专利 CN201810482429.7
山西大同大学 2018-05-18
摘要:本发明涉及一种选择性合成纯相SAPO‑15和SAPO‑34分子筛的方法,按比例将磷源、铝源、硅源、模板剂(R)加入水中,在室温下搅拌均匀,得到混合溶液A,将混合溶液A转入高压反应釜,在180‑220℃下水热晶化12‑96小时,冷却后洗涤、干燥,即得产品;在合成SAPO‑34分子筛的基础上,仅增加一种添加剂并控制添加剂的用量,即可选择性合成纯相SAPO‑15分子筛,此外,只需要改变添加剂用量,即可合成SAPO‑15和SAPO‑34的混晶分子筛,或SAPO‑5、SAPO‑15和SAPO‑34混晶分子筛,反应过程容易控制,反应体系中硅源、铝源、磷源、模板剂和水的用量不变。
发明专利 CN201810485780.1
广州大学 2018-05-18
摘要:本发明公开了一种调控Fe3O4颗粒形貌和尺寸的制备方法,属于无机材料技术领域。在溶剂热反应体系中,乙二醇中FeCl3·6H2O的浓度为0.2M,尿素与Fe3+的摩尔比为5~50时,能制备出尺寸和形貌可调控的Fe3O4颗粒,满足各种工业需求。
发明专利 CN201810465500.0
曾功昶 2018-05-16
摘要:本发明属于碳质材料应用技术领域,具体涉及一种多孔椰壳炭石墨化方法。先将多孔椰壳炭粉碎过筛,多孔椰壳炭粉与KHCO3、NaHCO3、NH4HCO3中的至少一种按比例混合,在N2气氛条件下,置于石墨化炉中,程序升温到1000‑1100℃,保温1~2小时;降温至室温,将所得石墨化产物先后用稀盐酸和去离子水洗涤,干燥获得多孔椰壳炭石墨化产物。本发明利用林产品废弃物椰壳,资源丰富,成本低,生产工艺安全环保,尤其是对高温设备腐蚀少,制备效率高,所得多孔椰壳炭石墨化产物为少层石墨烯或氧化石墨烯。
发明专利 CN201810469232.X
摘要:本发明公开了一种制备纳米氧化镁的方法,解决了现有技术中碱式碳酸镁/有机物组成的复合物存在团聚现象,颗粒粒径偏大,生产成本高的问题。本发明的方法包括以下步骤:将长链有机物、表面活性剂、以及聚四氟乙烯加入到蒸馏水和乙醇的混合溶液中乳化,制得有机乳液;加入氯化钠溶液后,再加入碳酸钠溶液和镁盐溶液,反应制得碳酸镁/有机复合物浆料溶液;离心,洗涤,干燥,得碳酸镁/有机物复合物固体粉末;再焙烧、冷却、包装,制得成品。发明还公开了一种制备纳米氧化镁的系统。采用本发明方法制得的纳米氧化镁收率高,质量好。本发明方法有效地实现了资源的回收利用,对环境友好,有效地降低了生产成本。
发明专利 CN201810468974.0
自贡市鸿飞电碳制品有限责任公司 四川理工学院 2018-05-16
摘要:本发明公开了真空气相沉积反应法制备硅化石墨专用石墨毛坯的方法,包括如下步骤,1)将炭黑N339和土状石墨充分混合均匀,再加入熔融沥青并在170~185℃热混合,然后经球磨、压制成型、焙烧和球磨等步骤得到一阶段炭黑;2)将一阶段炭黑及沥青焦、土状石墨和氯化铵混合后,得到二次粉料,将所述二次粉料压制成毛坯,再将成型毛坯置于倒焰窑中1000~1300℃焙烧6~8天,即得到半石墨化的石墨毛坯。本发明制备的石墨毛坯机械性能良好且稳定,热稳定性好,各向同性好、内应力小等综合性能优异,具有广泛的应用前景。
发明专利 CN201810470178.0
摘要:本发明涉及氢氧化铝领,公开了棒状β‑氢氧化铝及其制备方法和应用。一种棒状β‑氢氧化铝的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将工业氢氧化铝、氢氧化钠与水进行第一混合,得到铝酸钠溶液;(2)将粗颗粒氢氧化铝与水进行第二混合并研磨,得到含有细颗粒氢氧化铝的浆体;(3)将所述浆体加入所述铝酸钠溶液中并进行恒温搅拌、固液分离、洗涤、烘干,得到棒状β‑氢氧化铝。本发明的方法反应温度低、所需种子量小、易控制,得到的棒状β‑氢氧化铝的结晶度高、形貌一致。
发明专利 CN201810459270.7
摘要:本发明公开了一种碳酸钙的制备工艺,包括以下步骤:(1)将硝酸钙加入去离子水中,配制质量份数为40‑60%的硝酸钙溶液;(2)向硝酸钙溶液中加入氨水,加入氢氧化钙,搅拌均匀后,得到精制液;(3)将精制液超声雾化为精制雾化物,并将精制雾化物通入碳化塔内,然后加入碳酸氢铵进行碳化反应,得到中间产物碳酸钙物料;(4)将中间产物碳酸钙物料加去离子后加热,然后加入不锈钢球形容器中,将球形容器置于研磨仪上,并开启研磨仪;(5)将步骤(4)得到的料液固液分离,得到的固体干燥焙烧,即得到碳酸钙。本发明的碳酸钙的制备工艺,该工艺制备的碳酸钙纯度高、产出率高、品质高且能耗低。
发明专利 CN201810460313.3
摘要:本发明公开了一种利用碳酸钴残次品生产高纯氯化钴的方法。将残次碳酸钴与水加入反应釜调浆,再加入酸调节pH以使碳酸钴充分溶解;再加入碳酸钴反调pH,压滤后得到第一氯化钴溶液;将上述氯化钴溶液打入可加热待搅拌的反应釜中,将温度提升至80~90℃,并在充分搅拌的条件下,缓慢添加氢氧化钠溶液调节pH保证溶液中有足够的氢氧根离子将铝离子充分水解;待pH完全稳定时,再缓慢加入过量的氟化铵以使镁离子沉淀去除完全,保温搅拌,过滤后即得高纯氯化钴溶液。本发明方法工艺简单、生产成本低;99%以上钴回收率并达电池级标准。
发明专利 CN201810455232.4
苏州蓝王机床工具科技有限公司 黄振寰 2018-05-14
摘要:一种大型臭氧气体发生器,它是在桶体的上设置一个或一个以上的若干个短圆管,所述的短圆管与筒体的内部相通,在短圆管内设置一只超声波换能器,超声波换能器的震荡端部与冷却水接触,超声波换能器里端与短圆管之间用密封圈密封,所述的超声波换能器用固定装置固定在短圆管内,本发明具有冷却效果较好、臭氧产量较高、使用寿命较长的优点。
发明专利 CN201810453271.0
摘要:本发明公开了一种不同粒级分布的球形磷酸铁的制备方法,属于无机材料制备技术领域。该球形磷酸铁制备时,先制备铁离子浓度为1.5~2mol/L的溶液A,制备磷酸根离子浓度为7.5~9.5mol/L的溶液B;将溶液A和溶液B在反应容器内反应沉淀;将沉淀利用去离子水通过真空抽滤的方式洗涤并固液分离;将固液分离得到的固体用去离子水调浆,然后升温至一定温度后保持恒温状态下静置陈化;将陈化后的浊液置于干燥设备中进行干燥,得到磷酸铁:一次颗粒粒度20~100nm的球形颗粒,二次颗粒粒度0.5~20μm的球形颗粒。本发明所述磷酸铁制备方法通过将洗涤后得到的反应沉淀调浆陈化,从而控制磷酸铁的粒径并提高磷酸铁的粒径分布宽度,提高了磷酸铁的振实密度。
发明专利 CN201810452994.9
摘要:本发明公开了一种碳化硅生产用坩埚炉支架,包括右支撑杆组、底座和左支撑杆组,所述底座的顶面垂直安装有左支撑杆组和右支撑杆组,所述左支撑杆组和右支撑杆组通过螺栓均匀安装在底座顶面的四个边角处,所述左支撑杆组和右支撑杆组上分别套设有左升降架和右升降架。本发明整体可通过移动轮移动和固定,左右支撑杆组保持左右升降架升降时的水平和平稳,左右升降架配合丝杠实现对坩埚高度的调节,从而调节坩埚与发热体之间的距离;伸缩气缸根据坩埚尺寸的不同控制夹板运动,使得该支架的适用范围更广,降低更换坩埚的成本,导向轨水平贯通夹板的两端,提高夹板运动时的平稳性。
发明专利 CN201810452738.X
施文杰 2018-05-13
摘要:本发明公开了一种高脱色竹质活性炭的制备方法,包括如下步骤:1)取料:将竹材加工成任意边长为30‑50mm的小块;2)干燥:在50‑150℃的烘箱中干燥,使其含水率≤3%;3)浸渍:放入浓度4%~6%的碱性溶液中,加温至40‑50℃浸渍100~120分钟;4)炭化:将竹材送入烘干消毒碳干机;5)活化:炭化后,移入活化炉中;6)筛分:冷却后,经过破碎筛分,将活性炭粒度范围控制在2‑4mm之间,7)酸洗:再投入酸洗槽中,用浓度4%~6%的酸性溶液加温到70‑90℃酸洗;8)漂洗:酸洗后清水漂洗5‑7次,直至PH6‑8为止;9)磨粉:将酸洗后的活性炭烘干磨粉,使其90%通过200目即制得高脱色竹质活性炭。
发明专利 CN201810452659.9
摘要:本发明提供了一种颗粒状活性炭的清洗装置,包括清洗池、顶板、气缸、固定板一、固定板二、固定板三、电机一、从动轴、电机二、绞龙一、电机三和绞龙二,其特征在于:所述的清洗池设置在支架上,所述的顶板设置在立柱上,所述的气缸设置在顶板上,所述的固定板一与活塞杆连接,所述的固定板二两端分别与连接板连接,所述的固定板三两端分别与连接板连接。本发明在清洗池内设置有筛板,通过筛板将绞龙一、绞龙二在清洗池内上下隔开,通过筛板将绞龙一、绞龙二在清洗池内上下隔开,能够使清洗后的颗粒状活性炭与杂质分离,并将颗粒状活性炭、杂质分别从出料管、出杂管排出,提高了颗粒状活性炭的清洗质量,减少了颗粒状活性炭的浪费。
发明专利 CN201810441562.8
安徽大学 2018-05-10
摘要:本发明公开了一种氮掺杂多孔碳颗粒的制备方法,首先利用“黑面包反应”形成多孔碳网络结构,对其进行清洗数次,冷冻干燥和球磨得多孔碳颗粒,将多孔碳颗粒置于具有氨气氛围的管式炉中进行高温热解得到氮掺杂多孔碳颗粒。本发明具有以下优势:(1)“黑面包反应”简单快速,非常适合较大规模生产多孔碳网络结构;(2)制备的材料具有较大的比表面积和多孔结构;(3)代表性产品在催化氧还原过程中展示出良好的电化学稳定性。另外,该材料在锂离子电池、超级电容器以及其它领域都具有潜在的应用价值。
发明专利 CN201810434505.7
常州大学 2018-05-09
摘要:本发明涉及一种改性硼酸锌晶须增强型阻燃防水透汽膜的制备方法。本发明通过水热法合成硼酸锌晶须,采用双子型磷酸酯表面活性剂对硼酸锌晶须进行改性,并将改性的硼酸锌晶须和高密度聚乙烯材料复配,采用热压复合工艺制备增强型阻燃防水透汽膜。本发明所述的制备方法在保证膜具有防水性、透汽性的同时,又使膜具有增加强度和阻燃的作用,还增加防水透汽膜应用的安全性,提高工程施工的效率,降低材料在施工过程中的损耗。
发明专利 CN201810436179.3
曾功昶 2018-05-09
摘要:本发明属于碳质材料应用技术领域,具体涉及一种桉树基多孔碳石墨化方法。先将桉树基多孔碳粉碎过筛,桉树基多孔碳粉与K2CO3、Na2CO3、Al(NO3)3或Zn(NO3)2按比例混合,在N2气氛条件下,置于石墨化炉中,程序升温到900‑1100℃,保温1~2小时;降温至25~35℃,将所得石墨化产物用稀盐酸洗涤3次,用去离子水洗涤至中性,在80‑100℃干燥获得桉树基多孔炭石墨化产物。本发明利用桉树基多孔碳石墨化获得的产物为石墨烯和氧化石墨烯,拉曼图谱中D,G和2D各峰清晰。本发明方法简单,生产过程中使用酸和碱减少,排放污水和废气减少,成本低廉,安全环保,可实现工业化生产。
发明专利 CN201810433249.X
西南交通大学 2018-05-08
摘要:本发明公开了一种相成分可调的磷酸钙的制备方法,包括以下步骤:(1)将浓度为0.01~0.1mol/L的钙盐溶液和过量的碳酸盐溶液混合反应,再洗涤烘干沉淀,研磨得到碳酸钙粉末;(2)将磷酸氢二铵和磷酸二氢钾混合,加水溶解,配制为水热反应溶液;所述水热反应溶液中磷酸根的总浓度为2~6mol/L;(3)将碳酸钙粉末与水热反应溶液一同置于反应釜中,形成碳酸钙粉末浓度为0.01~0.05g/mL的反应溶液,于160~180℃,反应1~12h,然后洗涤磷酸钙粉末至中性,再于1200~1500℃烧结2~5h,得磷酸钙。本发明方法制备得到的磷酸钙的相成分含量可调,实用性强。
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