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发明专利 CN201810485780.1
广州大学 2018-05-18
摘要:本发明公开了一种调控Fe3O4颗粒形貌和尺寸的制备方法,属于无机材料技术领域。在溶剂热反应体系中,乙二醇中FeCl3·6H2O的浓度为0.2M,尿素与Fe3+的摩尔比为5~50时,能制备出尺寸和形貌可调控的Fe3O4颗粒,满足各种工业需求。
发明专利 CN201810469232.X
摘要:本发明公开了一种制备纳米氧化镁的方法,解决了现有技术中碱式碳酸镁/有机物组成的复合物存在团聚现象,颗粒粒径偏大,生产成本高的问题。本发明的方法包括以下步骤:将长链有机物、表面活性剂、以及聚四氟乙烯加入到蒸馏水和乙醇的混合溶液中乳化,制得有机乳液;加入氯化钠溶液后,再加入碳酸钠溶液和镁盐溶液,反应制得碳酸镁/有机复合物浆料溶液;离心,洗涤,干燥,得碳酸镁/有机物复合物固体粉末;再焙烧、冷却、包装,制得成品。发明还公开了一种制备纳米氧化镁的系统。采用本发明方法制得的纳米氧化镁收率高,质量好。本发明方法有效地实现了资源的回收利用,对环境友好,有效地降低了生产成本。
发明专利 CN201810470178.0
摘要:本发明涉及氢氧化铝领,公开了棒状β‑氢氧化铝及其制备方法和应用。一种棒状β‑氢氧化铝的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将工业氢氧化铝、氢氧化钠与水进行第一混合,得到铝酸钠溶液;(2)将粗颗粒氢氧化铝与水进行第二混合并研磨,得到含有细颗粒氢氧化铝的浆体;(3)将所述浆体加入所述铝酸钠溶液中并进行恒温搅拌、固液分离、洗涤、烘干,得到棒状β‑氢氧化铝。本发明的方法反应温度低、所需种子量小、易控制,得到的棒状β‑氢氧化铝的结晶度高、形貌一致。
发明专利 CN201810459170.4
华南师范大学 2018-05-15
摘要:本发明公开了一种锑烯的制备方法,包括以下步骤:在小石英试管中放入体积1/3到1/2纯度为99.99%的Sb粉,将二氧化硅衬底放置在石英舟上,然后将小石英试管和石英舟都放入大石英试管中,再将上述大石英试管水平放置在管式炉中,使装有Sb粉的小石英试管位于加热区,放置有二氧化硅衬底的石英舟位于非加热区;将管式炉中的空气全部排净后保持真空泵打开并在管式炉中一边连续通入N2;设定管式炉程序,使管式炉加热到650℃~700℃内某一温度后,保持该温度30min~120min,再关闭管式炉,使大石英试管在管式炉中冷却至室温后取出,得到生长在二氧化硅衬底上的锑烯材料。利用本发明所述方法制备的锑烯具有大尺寸、晶体质量良好的优点,是一种可控、重复性好的制备方法。
发明专利 CN201810453271.0
摘要:本发明公开了一种不同粒级分布的球形磷酸铁的制备方法,属于无机材料制备技术领域。该球形磷酸铁制备时,先制备铁离子浓度为1.5~2mol/L的溶液A,制备磷酸根离子浓度为7.5~9.5mol/L的溶液B;将溶液A和溶液B在反应容器内反应沉淀;将沉淀利用去离子水通过真空抽滤的方式洗涤并固液分离;将固液分离得到的固体用去离子水调浆,然后升温至一定温度后保持恒温状态下静置陈化;将陈化后的浊液置于干燥设备中进行干燥,得到磷酸铁:一次颗粒粒度20~100nm的球形颗粒,二次颗粒粒度0.5~20μm的球形颗粒。本发明所述磷酸铁制备方法通过将洗涤后得到的反应沉淀调浆陈化,从而控制磷酸铁的粒径并提高磷酸铁的粒径分布宽度,提高了磷酸铁的振实密度。
发明专利 CN201810428580.2
信阳师范学院 2018-05-07
摘要:一种聚乙二醇‑聚乙烯亚胺修饰氧化铁纳米颗粒的制备方法,包括以下步骤:包括以下步骤:1)将聚乙二醇溶于二氯甲烷中,加入马来酸酐,同时加入三乙胺和4‑二甲氨基吡啶,在室温条件下反应48h~72h,加入冰乙醚沉淀得到产物羧基化聚乙二醇;2)将所得产物溶于四氢呋喃,加入聚乙烯亚胺,加入二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶,室温下反应72h~120h,旋蒸去除溶剂,得到聚乙二醇‑聚乙烯亚胺共聚物;3)通过配合体交换法得到聚乙二醇‑聚乙烯亚胺修饰氧化铁纳米颗粒。本发明通过本方法制得的氧化铁纳米颗粒粒径分布均匀、具有良好的水溶性和细胞相容性。
发明专利 CN201810440019.6
大连理工大学 2018-05-07
摘要:本发明公开了一种铁酸镍纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明所提供的NiFe2O4纳米材料是采用溶剂热法制备金属‑有机前驱体材料,再经过高温煅烧法制备的,通过以下步骤制备得到:将六水合硝酸镍、九水合硝酸铁、富马酸和聚乙烯吡咯烷酮溶于N,N‑二甲基甲酰胺与乙醇的混合溶液;室温下搅拌,将得到的溶液转移至反应釜中在一定温度条件下加热,离心分离,真空干燥,得到前驱体Ni‑Fe‑MOF纳米材料。再经一定温度下高温煅烧,得到NiFe2O4纳米材料。本发明提供的制备方法简单、绿色无污染,实用化程度高,且得到的NiFe2O4纳米材料可直接作为气敏材料使用。
发明专利 CN201810418740.5
摘要:本发明公开了一种纳米针尖的制备装置,其包括支架部、杠杆组件和电化学刻蚀部;支架部包括底板和安装在底板上的具有T型槽的立柱,在T型槽内卡持有T型块,在立柱上安装有用于锁定T型块的锁合件;杠杆组件包括装在底板上的具有支点的支架、具有卡槽的水平臂、卡持在卡槽内的两个滑块,水平臂支撑在支点上,两个滑块分别安装有金属丝夹具和配重;在滑块上均安装有用于紧固的螺钉;电化学刻蚀部包括直流电源和连接在T型块上的金属圆环,直流电源的两个电极分别连通金属圆环和金属丝夹具。本申请还公开了利用上述制备装置制备纳米针尖的方法。利用本发明,采用同一根金属丝可以同时制备出两根纳米针尖。
发明专利 CN201810422070.4
摘要:本发明公开了一种二氧化钛胶体及其制备方法,该胶体中二氧化钛均匀分散有0.08wt%‑3.13wt%的多晶相二氧化钛颗粒,所述多晶相二氧化钛颗粒具均一结构,并包括90wt%以上的锐钛矿型二氧化钛和4wt%‑9wt%的金红石型二氧化钛,该种二氧化钛胶体颗粒分散性良好,尺寸均匀,储存性好。制备过程包括:1)TiCl4溶液预处理,将TiCl4溶液稀释至低浓度,然后加入阴离子交换树脂,控制稀释溶液的氯离子含量和pH值;2)将稀释溶液快速升温至沸腾,然后经过搅拌及保温,再快速冷却至室温,最终得到二氧化钛胶体。在没有添加分散剂及其他辅助溶剂情况下,该二氧化钛胶体可保持长时间放置不会出现团聚、沉淀。
发明专利 CN201810414689.0
济南大学 2018-05-03
摘要:本发明涉及一种湿化学还原法合成多面体状的金钯合金纳米材料的方法,属于无机化学和材料合成技术领域。首先将氯金酸溶于超纯水,向溶液中依次加入乙酸铜溶液、十八烷基三甲基氯化铵溶液、氯钯酸溶液;混合均匀后,迅速加入新鲜制备的抗坏血酸溶液,并置于15℃恒温箱中反应12小时获得多面体状的金‑钯合金纳米材料。本发明所制备的多面体状的金‑钯合金纳米材料尺寸均一,其结构由多面体的纳米颗粒组成。本方法的优点在于操作简单,成本低,制备过程中不使用有毒试剂,对环境友好。
发明专利 CN201810389073.2
摘要:本发明提供一种三维多级结构纳米碳化硅的制备方法,包括以下步骤:(1)合成碳源水溶液:将碳源超声粉碎于去离子水中,得碳源水溶液;(2)水热反应并冷冻干燥制得还原碳源气凝胶;(3)碳热还原反应:将碳源气凝胶与过量硅/二氧化硅混合粉末进行碳热还原反应,初步制得三维纳米碳化硅;(4)清洗:将碳热还原后的三维碳化硅使用氢氟酸、浓硝酸混合酸浸泡,并用去离子水清洗,得到最终的三维纳米碳化硅多级结构。所制得的三维纳米碳化硅多级结构由碳化硅纳米片、纳米线组成,表现出较好的结晶性与较高的强度,且制备方法简单,在制备光电催化剂及其载体、气体传感、储氢、超级电容器和电池电极材料等领域有着广泛的应用前景。
发明专利 CN201810380191.7
太原理工大学 2018-04-25
摘要:本发明公开了一种原位改性制备纳米二氧化硅复合辅抗氧剂的方法,一方面提高了辅抗氧剂168的使用温度,另一方面解决了纳米二氧化硅自身分散性差、二次分散改性工艺复杂、能源消耗大和污染大的弊端。在溶胶‑凝胶技术基础上,利用辅抗氧剂168自身官能团、用量、加入温度、加入时间、反应条件等技术原位改性制备粒径均匀、外观形貌优良的纳米二氧化硅复合辅抗氧剂。本制备和改性方法工艺先进、数据翔实准确,产物为白色粉体颗粒状,颗粒直径80‑120nm,可在高分子抗氧化、增强增韧和工业涂料等多种领域应用,是十分理想的纳米二氧化硅复合辅抗氧剂的制备方法。
发明专利 CN201810368228.4
北方民族大学 2018-04-23
摘要:本发明提供了一种有序介孔碳材料及其制备方法,属于介孔碳材料领域。其制备方法包括:将采用非离子表面活性剂制备的二氧化硅/模板剂复合材料与酸溶液和水混合得到碳化底物,再将碳化底物以0.5~3℃/min的升温速率进行加热碳化;加热碳化包括三个保温的碳化阶段:第一碳化阶段的保温温度为140~150℃,保温时间为0.7~1.3h;第二碳化阶段的保温温度为300~330℃,保温时间为1.7~2.3h;第三碳化阶段的保温温度为350~520℃,保温时间为12~14h;第二碳化阶段和第三碳化阶段在氮气氛围下进行。该方法无需额外添加碳源,制备方法简单,且所制得的介孔碳材料的孔道呈高度有序状排列。
发明专利 CN201810358230.3
摘要:本发明涉及一种金刚石的改性方法,包括下述步骤:S1:混料:按比例称取纳米金属粉和金刚石,放入混料机进行混合,得到纳米金属粉‑金刚石混合物;S2:热处理:将纳米金属粉‑金刚石混合物放入真空烧结炉中加热烧结,得到表面处理的金刚石粉末;S3:清洗:使用清洗剂将表面处理的金刚石粉末进行清洗并烘干,烘干后得到纳米金属粉改性金刚石。本发明还涉及纳米金属粉改性金刚石。本发明的改性方法得到的纳米金属粉改性金刚石能够大幅度地提高与金属胎体材料的结合力;烧结温度的降低,有效地减少了金刚石在高温环境下的石墨化问题。
发明专利 CN201810360466.0
内江师范学院 四川内师检验检测有限责任公司 2018-04-20
摘要:本发明公开了一种高比表面积微纳米二氧化铈的方法,包括:配制含铈的无机酸溶液,加入无机盐矿化剂、表面活性剂和过氧化氢,搅拌形成铈盐溶液,配制沉淀剂溶液,在搅拌下将沉淀剂溶液滴入铈盐溶液中,恒温搅拌形成铈盐浆料,铈盐浆料在80~95℃下,反应2h~24h,离心洗涤,烘箱干燥,将干燥后的材料充分研磨,经高温焙烧,得到高比表面积的纳米二氧化铈。与传统的水热法相比,本发明的方法反应温度低,条件温和,容易操作,得到的微纳米二氧化铈比表面积高、粒径小,更易于实现工业化生产。
发明专利 CN201810360201.0
裴文韬 2018-04-20
摘要:本发明公开了一种单分散纳米氧化镁的制备方法,属于粉末冶金技术领域。本发明首先将碳酸硼干燥后,加热煅烧,冷却,制得多孔氧化硼,随后用碱性多巴胺溶液对多孔氧化硼进行预处理,再将预处理多孔氧化硼和硝酸镁溶液混合搅拌,并滴加沉淀剂调节pH,反应后,浓缩、结晶、过滤和干燥,制得干燥前驱体,随后将干燥前驱体加热煅烧,并研磨,制得研磨料,随后将研磨料和水混合后,加热超声处理,经再次和水混合以及超声处理后,过滤、洗涤和干燥,即得单分散纳米氧化镁。本发明改善传统纳米氧化镁的不足,使其吸附性加强、煅烧效率提高、能源损耗小,获取更高综合性能的提高。
发明专利 CN201810353645.1
河南工程学院 2018-04-19
摘要:本发明涉及一种均匀氟化氧化锌粉体的方法:(1)氧化锌粉体表面偶联剂处理:将氧化锌粉体加入到钛酸酯偶联剂与酒精的混合液中,在温度为90‑100℃处理3‑5h,清洗后在干燥箱中干燥2h;(2)氧化锌粉体表面聚乙烯醇包覆处理:将第一步处理后的氧化锌粉体置于聚乙烯醇水溶液中,反应后通过离心、然后通过离心、去离子水清洗,得到表面聚乙烯醇包覆的氟化氧化锌粉体;(3)氧化锌粉体氟化处理:将通过以上步骤处理的氧化锌粉体放到盛有一定量的氢氟酸溶液的聚四氟乙烯容器中,反应5‑20min,然后通过离心、去离子水清洗,得到均匀均匀氟化氧化锌粉体,现有技术相比,本发明具有简单易行、成本低、方便快速等优点。
发明专利 CN201810344426.7
南京师范大学 2018-04-17
摘要:本发明公开了一种可变色且具有光热效应的碳量子点的制备方法及其产品、应用。其包括,混合:将墨水与水混合;反应:混合后加热反应;冷冻:经过冷冻干燥得到可变色且具有光热效应的量子点粉末。本发明制备工艺简便,经济成本低,无需添加表面钝化剂,一步就能制备可变色的碳量子点。本发明碳量子点具有变色性、优异的光致发光性能等特点,给未来的农业带来巨大前景,特别是监测植物中细胞的变化;将此碳量子点分散于高聚物中能够作为农膜的防伪标志。本发明所制备的碳量子点具有良好的生物相容性、低毒性和光致发光性能,可作为生物体内的荧光探针。本发明所制备的碳量子点具有光热效应,能够作为抑制肿瘤生长、治疗肿瘤的载体。
发明专利 CN201810340715.X
摘要:一种纳米镍的绿色制备方法,所述方法通过水‑小分子醇热法制备得到纳米镍粉末,步骤如下:(1)以可溶性镍盐为原料,加入水中搅拌得到均一的溶液;再加入一定量的小分子醇,搅拌均匀;然后在搅拌的情况下,加入碱液,继续搅拌;(2)将步骤(1)中得到的液体和固体转移到水热釜中,在170 OC至240 OC条件下,水热6h至36h后,冷却至室温,过滤得到滤液和黑色的沉淀物,用蒸馏水和乙醇将沉淀物清洗干净,真空干燥,得到纳米镍粉末。本发明通过水‑小分子醇热法制备得到纳米镍粉末,原料廉价易得,醇用量少;该方法不需要添加有毒还原剂,绿色环保;产品易于分离和收集,制备方法和工艺过程简单,易实现工业化生产。
发明专利 CN201810344948.7
南京师范大学 2018-04-17
摘要:本发明公开了一种可抗菌的N掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用,其包括:将氨基酸和醋酸氯己定溶于去离子水中,在一定温度下置于水热反应釜进行反应,待合成的产物自然冷却后,分离和提纯,冷冻干燥,得到N掺杂碳量子点的粉末。使用大肠杆菌探究N掺杂碳量子点的抗菌性能。与其他碳量子点的制备方法相比,本发明操作简单,无需其他表面钝化剂,反应速度快,所制备的碳量子点具有较强的荧光和良好的生物相容性以及抗菌性能。该碳量子点可以在癌细胞实现多颜色的荧光成像,对细菌的生长有一定的抑制作用,在未来的生物领域以及抗菌领域具有广阔的应用前景。
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