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[硕士论文] 刘子健
资源环境信息工程 华中农业大学 2017(学位年度)
摘要:额尔齐斯河、伊犁河以及额敏河(简称“三河”)是新疆跨境河流的主要组成部分,由于“三河”水量丰富,地处多国交界处等特点,“三河”流域渔业资源丰富,物种分布规律多元,种群结构复杂。而在面对日渐复杂的野外调查数据管理需求和计算机技术的快速发展,资源调查数据的信息化管理成为了高效存取及共享野外资源调查数据的必要技术手段之一。
  因此,本研究以“三河”流域的水生生态以及鱼类资源调查为需求进行分析设计,针对调查中产生的科学数据收集、应用和存储等问题进行探讨,提出了一套符合现有科学数据规范的信息标准体系和渔业资源数据编码规范。研究以科学数据编码为基础,将当前Web技术与开源GIS空间信息技术融合,采用轻量级开发框架与多个GIS开源类库作为辅助,设计并实现了新疆跨境河流水生生态资源及鱼类数据共享平台:1)平台利用了数据库管理系统、开源GIS应用服务器等技术作为后台数据服务支撑,以OGC提出的Web地图服务作为服务实现标准。2)平台采用了Spring、Hibernate等J2EE系列的开发框架作为主体技术选型,利用Spring框架的松散耦合特色,组装配合调用Spring Web、Spring Security以及Spring MVC等子模块,从而保证了系统良好的可移植性和可复用性。3)系统主体功能一共分为数据存储与管理、调查数据查询、基本数据图表以及统计分析、WebGIS综合等模块,其中数据存储与管理部分由关系数据库管理系统和空间数据存储模式等内容组成,调查数据的查询方式则包括了Popup弹窗查询、点击查询、关键字查询以及多条件查询等,基本数据图表以及统计部分主要实现了针对调查数据中的定量关系,如生物量、密度以及生物指数的计算等,在前端页面绘制渲染出折线图、饼状图等统计图表,并将数量关系在地图上表达出来。WebGIS综合模块则实现了切片服务、要素服务、地图样式定制化修改等多个网络地图服务,并以OpenLayerS的体系结构为基础,实现了基于开源JS的OpenLayers2自定义控件。4)针对额尔齐斯河流域某一时期下的底栖动物多样性问题进行数据处理和分析,以使用系统的实例论证系统平台的实用性,通过流程化的操作实现了相关数据的上传、处理、分析以及计算结果的输出。
  最后,本系统为新疆跨境河流的三河流域水生生态及鱼类资源调查提供了稳定可靠的数据存储、管理、分析及应用等服务,不仅保证了科研活动的数据质量管理,而且还提高了数据的管理和处理效率,从而促进了新疆地区的水生生态资源和渔业资源的可持续利用与发展。
[硕士论文] 贾亚丽
渔业资源 华中农业大学 2017(学位年度)
摘要:磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(TDCIPP)作为多溴联苯醚(PBDEs)的主要替代品之一,大量存在于软垫家具和婴儿产品中,导致人群长期处于其慢性暴露环境中。目前,有关TDCIPP毒性效应和机制的研究比较有限,有关其环境剂量长期暴露的生长发育毒性以及可能的母体传递效应尚不清楚。本论文选用斑马鱼为模式动物,研究了环境相关剂量TDCIPP慢性暴露对F0代成鱼生长发育的影响,以及可能的母体传递效应对子代(F1)仔鱼生长发育和神经行为的影响,并探讨可能的作用机制。
  1.一月龄的斑马鱼暴露于580 ng/L或7500 ng/L TDCIPP中240天,生物富集作用明显影响了雌鱼的生长,如体长、体重、脑体质指数(BSI)和肝体质指数(HSI)显著减少,而雄鱼中未发现类似的现象。这些可能是由于雌鱼体内生长激素/胰岛素样生长因子(GH/IGF)轴相关基因转录水平下调导致的。此外,在F1代受精卵中检测到化合物TDCIPP的残留,这导致仔鱼的存活率、体长和心率都显著性降低。而这些毒性效应可能与子代GH/IGF轴相关基因转录水平下调(例如gh,igf1)相关。我们的研究首次为环境相关剂量TDCIPP的母体传递效应可抑制后代的生长提供有力的证据。
  2.本论文研究了环境剂量TDCIPP对斑马鱼雌鱼的甲状腺干扰效应。TDCIPP(580 ng/L或7500 ng/L)暴露一月龄的斑马鱼240天后,结果显示环境相关剂量TDCIPP暴露导致斑马鱼雌鱼血清中的T3显著性上调,并影响了斑马鱼雌鱼下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴与甲状腺激素合成(tshβ)、代谢(dio2和sult1st5)相关基因以及甲状腺激素受体(trα)表达。我们的结果表明环境剂量TDCIPP对雌性斑马鱼甲状腺的干扰效应可能是雌鱼生长发育受到抑制的另一个原因。
  3.本论文研究了环境剂量TDCIPP母体传递效应对斑马鱼子代的神经发育毒性。研究发现环境剂量TDCIPP母体暴露显著减弱了F1代5-dpf仔鱼的运动行为,并下调中枢神经系统发育相关基因的转录水平(例如gap43,α1-tubulin)。我们的研究首次表明环境剂量TDCIPP暴露具有转代神经发育毒性。
  总的来说,我们的研究结果表明环境剂量TDCIPP对生物体的生长、发育都有危害,还具有母体传递效应,这对于化合物TDCIPP的风险评估具有重要意义。
[硕士论文] 于晨
渔业资源 华中农业大学 2017(学位年度)
摘要:浅水湖泊具高度敏感性,易受到人类活动及气候变暖的影响。在过去百年时间里全球平均气温升高了约0.5℃,且近一半的升温作用发生在近三十年时间。气候变暖对生物具多重影响,可导致不可逆的生态演替或种群灭绝现象,且气候变暖条件下的生态恶化现象呈现出逐年增长趋势。目前,国内关于气候变暖的研究主要针对变暖对陆生生态系统的影响。对于变暖将如何影响水体浮游植物群落结构以及对营养物质吸收特征还知之甚少。因此,为了探讨气候变暖对浅水湖泊浮游植物复苏及浮游植物对营养物质吸收特征的影响,以及气候变暖与其它环境因素交互作用下湖泊生态系统的响应机制,采用实验生态学手段,构建室外温度控制模拟系统,探讨气候变暖与富营养化的交互作用对浮游植物群落结构及氮营养物质吸收特征的影响,以及气候变暖与底栖鱼类生物扰动作用对浮游植物碳氮营养盐吸收特征的影响。取得的主要研究结果如下:
  (1)升温与磷营养盐增加能显著促进水体中磷含量的增加,同时导致水体中秋冬季节浮游植物生物量显著升高。浮游植物复苏的研究的结果表明,升温可以显著促进冬春季节硅藻门浮游植物复苏时间的提前,同时升温与磷营养盐增加可显著提高春季沉积物中绿藻和蓝藻的复苏速率,从而导致蓝绿藻在水体中形成优势。
  (2)升温及磷营养盐的增加对水体中浮游植物群落组成产生显著影响。升温可显著促进绿藻门密度升高,并导致隐藻门数量降低。因此,变暖与富营养化的协同作用会导致水体中浮游植物群落组成向蓝绿藻占优势的方向转化,加速水体富营养化进程。
  (3)利用15N示踪技术研究模拟系统浮游植物氮吸收特征发现,水体中磷营养盐的增加可轻微促进浮游植物对硝态氮吸收速率(V和ρ)和相对优先指数(RPI)的增加,但会导致硝态氮周转时间(TT)的延长。升温可增加浮游植物氨态氮吸收速率和相对优先指数,同时加快氨态氮的周转时间。升温与富营养化的协同作用可以增加浮游植物对氨态氮的吸收,并增加其在低浓度底物中的亲和力。浮游植物动力学研究结果表明,与硝态氮相比,浮游植物氨态氮的吸收动力学在温度升高与营养盐增加的情况下,浮游植物对氨态氮显示出更高的最大吸收速率(Vmax)和亲和力(Ks)。
  (4)变暖趋势下,低龄底栖鱼类通过对沉积物的扰动作用、对大型浮游动物的摄食以及排泄作用等方式导致促进了水体中氮磷营养物质以及水体中藻类生物量的增加。同时,底栖鱼类的生物扰动作用可以在春季略微增加浮游植物对硝态氮的吸收速率(V和ρ),并在夏季显著的增加浮游植物对硝态氮及氨态氮的吸收速率(V和ρ)。夏季浮游植物对硝态氮吸收速率的增长幅度要显著高于氨态氮的吸收速率。因此,升温与底栖鱼类的生物扰动作用可增加浮游植物对硝态氮的吸收速率。此外,浮游植物碳的吸收特征结果表明,升温与底栖鱼类的扰动均显著促进春季与夏季浮游植物对碳酸氢根的吸收。
[博士论文] 胡俊
水生生物学 华中农业大学 2017(学位年度)
摘要:动物肠道黏膜表面时时都暴露于复杂和动态的微生物群落之中,因此,肠黏膜层的主要功能之一是作为抵抗驻留在肠腔中的大量细菌的屏障。然而,研究者往往只关注到了黏膜层上皮细胞以及他们之间的紧密连接结构,却常常遗忘和忽视了一个重要的防御系统,那就是粘液层,这一层就是微生物-宿主互作、相互影响的最初接触面。微生物与宿主肠道共同进化形成相互有效的适应机制,并且在不同肠道区域呈现出不同的特点。研究宿主肠道、粘液蛋白以及微生物互作过程中的特点以及关系,对更好的理解微生物与宿主互作提供了基础,为水产动物肠道健康研究以及发掘新的益生菌都具有重要意义。本论文首先通过蛋白质组学、转录组学以及16S测序技术分别对模式动物斑马鱼的肠道粘液、肠道本身、肠道粘液粘附菌群按照斑马鱼肠道自然折叠分段进行了全面透彻的研究,发掘鱼类肠道不同区域的功能、与肠道健康相关的蛋白、基因以及粘附菌群分布差异及特点,揭示肠道粘附微生物稳态对于肠道以及宿主健康的重要性。最后尝试以经济养殖鱼类代表罗非鱼为例说明实际生产养殖中肠道粘附菌群作为肠道健康评价指标的实际应用以及评价意义。主要结论如下:
  1.通过对正常养殖斑马鱼肠道从前至后自然分为三段的顺序进行粘液染色,发现斑马鱼肠道粘液在不同区域的厚度不一致,但是都只有一层,按照中肠、前肠、后肠的顺序逐渐降低。通过蛋白质组学技术鉴定筛选差异蛋白,中肠与前肠比较有353个,后肠与前肠比较有329个,但是后肠与中肠的比较只有201个,说明前肠差异蛋白的数目最多;随后进行功能富集分析发现,不同肠道区域的显著差异蛋白根据功能多涉及到营养代谢通路,表明主要差异蛋白与营养相关。最后经过筛选获得具有不同黏膜屏障功能的蛋白分布,发现在不同肠道区域分别与机械屏障、化学屏障、免疫屏障以及微生物屏障相关的粘蛋白分布特点,揭示不同肠道区域粘液采用不同的屏障策略。
  2.转录组学技术比较正常养殖斑马鱼前中后肠差异表达基因,后肠相对于前肠以及中肠具有更大的差异,无论是显著性上调还是下调的基因都在后肠数量上显著高于前肠与中肠,说明在表达模式上后肠的差异性。通路富集分析后,在前肠与中肠之间的显著差异基因一共被注释到8个具有显著差异的通路,在后肠与前肠以及后肠与中肠之间的比较分别具有23个和24个显著差异的通路,其中18个是共同的通路,这也更加说明了后肠的功能差异性。经过筛选与肠道健康相关的基因,我们发现与肠道免疫进程以及肠道上皮发育相关的基因多分布于后肠,前肠相对较少,最少的是中肠,说明肠道在不同区域的免疫调节功能以及细胞屏障功能的差异。但是具有调节粘液分泌以及肠上皮分化的基因gata5在中肠最丰富,与肠道粘液的厚度存在很大的相关性,暗示这一基因在肠道中与粘液屏障的正向关系。
  3.16S测序技术比较正常养殖斑马鱼前中后肠粘液粘附菌群特点。从整体结构上来看,斑马鱼前中后肠的粘液粘附菌群存在明显的差异,前肠与后肠具有更加相似的结构。不同部位主要以变形菌门(Proteobacteria)为主,随后是梭杆菌门(Fusobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),相对比例存在显著性不同。在属水平上,除去“unknown”的部分,鲸杆菌属(Cetobacterium)和邻单胞菌属(Plesiomonas)占有主要地位,其中鲸杆菌属(Cetobacterium)在前中后肠的不同部位体现出显著性的丰度差异,在中肠的相对丰度最大,达到31.35±1.21%,前肠以及后肠分别为8.67±0.50%和13.14±3.43%。链球菌属(Streptococcus)和乳球菌属(Lactococcus)在前肠丰度最高沿着肠道延伸往后逐渐下降,在中后肠无差异;假单胞菌属(Pseudomonas)和希瓦氏菌属(Shewanella)在前中肠相对丰度无差异,在后肠显著降低。结合中肠粘液最厚、中肠鲸杆菌属(Cetobacterium)丰度最高的特点以及以往研究,我们认为鲸杆菌属具有更好的鱼类定植能力,是鱼类微生物屏障功能的重要组成部分。以此也说明在评价肠道以及宿主自身健康上粘附菌群不可被忽视以及与内容物菌群混为一团,而应该被单独提出来作为健康评估指标。
  4.将粘附菌群作为一个鱼类健康指标,结合其他肠道健康相关检测手段,对水产养殖行业在鱼类饲料中植物性蛋白替代鱼粉后添加植酸酶的效果进行评价。1,000 U/kg饲料植酸酶的添加明显改善了粘附菌群多样性:变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和栖热菌门(Thermus)的相对丰度得到提升;从属水平来看,梭菌属(Clostridium sp.)和栖热菌属(Thermus sp.)的相对丰度都受到微生物植酸酶的显著升高调控。伴随着的变化是促进了磷的利用率,升高肠道微绒毛密度的同时降低微绒毛长度;肠道应激因子Hsp70以及炎症因子Tnf-α和Tgf-β的水平都被显著性升高,显示出由于微生物植酸酶的添加诱导了更高的肠道应激和炎症状态。因此本研究认为粘附菌群优化,一定程度能够改善肠道以及宿主福利,但是饮食的直接作用可能会高于菌群优化带来的益处。从本研究可以看出粘附菌群的改变需要得到重视,在评估鱼类健康上,可以从一个新的角度进行说明,但是关于肠道健康与粘附菌群的关系需要更多的深入研究。
[硕士论文] 龚江
渔业资源 华中农业大学 2017(学位年度)
摘要:湖北监利何王庙故道为通江型故道,位于长江监利段,于2014年建立长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis asiaeorientalis)省级自然保护区。长江天鹅洲故道与长江干流隔断,位于湖北省石首市,于1992年建立白鱀豚保护区并开始引进长江江豚进行迁地保护。何王庙故道作为新近建立的保护区,其鱼类资源调查研究相对较为缺乏,为了解故道群落结构特征和长江江豚饵料鱼的资源情况,于2016年4月、6月、8月、9月和12月对故道进行了鱼类采样调查,从鱼类种类组成、优势种、物种多样性等方面分析该故道鱼类群落结构特征。并与根据2015年9月和2016年10月调查数据为基础的天鹅洲故道鱼类群落结构进行比较分析,以期为建设和管理江豚迁地自然保护区,保障长江江豚饵料鱼供应提供参考。研究的主要结果如下:
  1.长江何王庙故道调查发现鱼类共计6目12科42种,秋季出现的种类最多,为29种;其次是夏季28种、冬季23种,春季最少仅有18种,四季均出现的种类有10种。种类的季节差异和单位捕捞努力量渔获量(CPUE)的季节差异相一致。根据相对重要性指数(IRI)值,2016年何王庙故道全年渔获物优势种为鲫Carassius auratus、贝氏(餐)Hemiculter bleekeri、似鳊Pseudobrama simony、翘嘴鲌Culter alburnus和(餐)Hemiculter leucisculus5种;季节性出现的优势种分别为春季:鲤Cyprinus carpio、红鳍原鲌Cultrichthys erythropterus和鳜Siniperca chuats;夏季:红鳍原鲌Cultrichthys erythropterus;秋季:银鲴Xenocypris argentea和鲢Hypophthalmichthys molitrix;冬季:银鲴Xenocypris argentea、草鱼Ctenopharyngodon idellus和蛇鮈Saurogobio dabryi。根据鱼类种类数可将何王庙故道4个季节的鱼类群落结构分为A、B两组,A组包括春季和冬季,B组包括夏季和秋季。分析发现何王庙故道鱼类群落结构呈现季节性波动,这种季节性波动主要由适应流水生境鱼类(贝氏(餐)、银鲴等)的种类组成和丰度变化所导致。
  2.长江何王庙故道共小型鱼类23种,天鹅洲故道采集到小型鱼类22种。何王庙故道小型鱼类优势种(IRI>1000)为:鲫Carassius auratus、贝氏(餐)Hemiculterbleekeri、似鳊Pseudobrama simony和(餐)Hemiculter leucisculus;天鹅洲故道小型鱼类优势种为:黄尾鲴Xenocypris davidi、(祭)Hemiculter leucisculus、短颌鲚Coiliabrachygnathus和鲫Carassius auratus。何王庙故道鱼类的Shannon-Weiner指数(H);Simpson优势度指数(D); Pielous均匀度指数(J); Margalef种类丰富度指数(R)分别为1.98、0.78、0.52和4.71;天鹅洲故道鱼类的四种多样性指数分别为:2.33、0.85、0.64和4.66。ABC曲线结果表明何王庙故道处于严重的干扰中,天鹅洲故道处于中等程度的干扰中。何王庙故道和天鹅洲故道鱼类群落结构具有较高的相似性,Bray-Curtis相似性为21.99%,贝氏(餐)、黄尾鲴、短颌鲚、(餐)、似鳊、鲫和银鲴7种鱼类是导致何王庙故道及天鹅洲故道小型鱼类群落结构差异的主要种类。
  捕捞压力、长江与故道连通性和管理措施上的不同是导致何王庙故道和天鹅洲故道鱼类群落结构差异的主要原因。为保证江豚保护区江豚饵料资源的充足,建议何王庙故道加强渔业管理、强化禁渔措施;建议天鹅洲故道通过灌江纳苗引入长江干流繁殖的小型鱼类,以及改善生境为湖泊定居鱼类提供良好的繁殖环境,以增加江豚饵料鱼类的资源量,提高江豚的食物保障度。
[博士论文] 蔺丹清
水产养殖 西南大学 2016(学位年度)
摘要:长江流域内淡水鱼类多样性在世界淡水鱼领域占有一席之位,目前由于受到人为活动影响,包括水利水电工程、酷渔滥捕、航道及码头等工程的作用,流域内鱼类生境呈现破碎化、片段化状态,鱼类生物多样性不断下降,受威胁鱼类在近十年间不断增加,需密切关注并保护。此外近年来一些鱼类资源调查结果表明,长江鱼类不断呈现小型化、低龄化,渔业资源亦有衰退趋势,鱼类种类分布也有改变。因此,对长江流域内鱼类种类、大小及行为等生存现状进行调查十分必要。采用传统捕捞方法能够获得鱼类样本的生物学信息,对鱼类行为规律的研究则需借助仪器进行长时间观测。渔业水声学技术在天然水域固定点观测中较有优势,对观测对象干扰小、观测范围广,且受环境影响较光学及其他设备较小。但此法在内陆水体应用的过程中,对不同目标的信号进行识别,以及准确测量不同目标信号的目标强度(Target Strength,简称TS)是精确转化为资源量的关键因素,也是目前需解决的热点及难点。受限于较苛刻的实验条件,国内对长江内的主要经济鱼类TS测量较少,无法满足渔业声学调查的需求。为能够对我国淡水渔业资源声学评估进行工作经验方面的积累,也为其他淡水鱼类声学研究提供示范,本研究将使用实验室测量法及理论模型计算法,对长江内不同鳔室结构的鱼类进行目标强度的测量,分析目标强度受鱼种类、体型、鱼体内部结构(鳔室数量及大小)、声波入射角度、声波入射频率因素的影响,获取鱼类生物学参数体长、体重与目标强度的相关关系。之后使用声学方法在天然水域内进行定点监测,获取不同区域内不同时间周期的鱼类数量、分布等信息,并使用所测的目标强度与生物学参数相关关系进行声信号与鱼类体长的换算。结果如下:
  1.本研究首先对长江内淡水鱼类 TS进行了非现场实验法测量。2015年6-10月,在小型水槽内使用BioSonics DT-X(199 kHz)科学探鱼仪发射水平声波,测量了8种共48尾不同鳔室结构的淡水养殖鱼类的目标强度,包括单室鳔鱼类:瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)、鳜(Siniperca chuatsi)、大口鲇(Silurus meridionalis);两室鳔鱼类:鲫(Carassius auratus)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus);三室鳔鱼类:团头鲂(Megalobrama amblycephala)、翘嘴鲌(Erythroculter ilishaeformis);特殊鳔形:乌鳢(Channa argus)。所测方向包括鱼体体侧向及背腹向(180°范围),并拍摄X光影像更详细的了解鱼体鳔室结构及特征。结果显示,单体鱼目标强度与声波入射角度具有cos函数关系,体侧向与背腹向上最大目标强度均出现于鱼体主轴垂直于入射声波时,最小目标强度出现于头尾方向朝向声波时,与最大目标强度相差10dB。平均目标强度体侧向大于背腹向0.5–5dB。单室鳔鱼类目标强度比相近体长的两室鳔鱼类小。选出实测时较为准确的4种鱼类进行目标强度与鱼体生物学指标的线性回归,获得不同角度下的线性回归式。体侧向全角度下的平均TS与体长的线性回归式分别为 TS_瓦氏黄颡鱼=20.4log(SL)–69.1(R2=0.90), TS_鳜=35.9log(SL)–87.9(R2=0.71),TS_鲫=22.8log(SL)–66.6(R2=0.82),TS_草鱼=20.9log(SL)–67.3(R2=0.88)。背腹向完全侧向下的平均 TS与体长的线性回归式分别为 TS_瓦氏黄颡鱼=26.7log(SL)–76.8(R2=0.95),TS_鳜=27.2log(SL)–75.8(R2=0.83),TS_鲫=20.7log(SL)–65.7(R2=0.74), TS_草鱼=12.6log(SL)–54.8(R2=0.69)。此外还有其他角度下的回归式,于文中列出。因实验室测量所受限制因素较多,尝试补充实验室实测未能满足的频率、体长等条件下的鱼类TS测量结果,也为更为详尽的模拟鱼类TS变化情况,将继续开展理论模型计算工作。
  2.鱼类的声学模型用来描述实际鱼体的TS情况,以数值的形式用这些声学模型对鱼类的TS进行评估。将实验后的样品鱼进行麻醉并拍摄鱼体体侧向及背腹向X光影像,对鱼类X光影像所示的鱼体内部构造进行测量,测量鱼鳔长、鳔高、鳔宽用以建立扁长回转椭圆体模型(The prolate-spheroid modal-series model,简称PSMS)。选取水槽测量过体侧及背腹向TS的4种鱼中的23尾进行计算,所获体周最大TS平均值-36.8±5.5dB,与水槽内体侧向结果相差2.9±3.9 dB,背腹向结果相差1.0±3.8 dB。模型所计算的平均TS的均值为-50.1±2.6dB,与水槽内结果体侧向相差11.0±3.6dB,背腹向相差10.4±3.5dB。PSMS模型对单室鳔小体长鱼类的TS模拟较好,超出可算范围会出现极值。之后通过对X影像进行分段,鱼头部建立坐标系,测量每部分鱼体、鱼鳔上坐标点值,使用基尔霍夫近似模型(Kirchhoff-ray approximation model,简称KRM),获得单体鱼在38、70、200kHz下的,鱼体姿态倾角为-100~270°(入射波射向鱼头为0°)下的变化情况,详细反映不同鳔室鱼类对声波散射的特性。可知如下结论:(1)对同一尾鱼,瓦氏黄颡鱼体侧向的TS小于背腹向,而其他鱼体侧向的TS均大于背腹向,此结论与水槽实测结果相符,表明目标强度受鱼鳔在不同方向上的投影面积影响。(2)不同体长鱼在同频率下,鱼鳔体积较大的鱼体TS较大。(3)TS随角度变化,38kHz时主波峰明显,背腹向最大值出现角度与鱼鳔-鱼体主轴夹角相近。两室鳔鱼类表现出双波峰特性。声频增高, TS最大值的角度特性不明显,对倾角变化敏感,呈现多波峰特征。(4)TS的最大值及平均值随频率增高而增大。选取水槽实测结果与模型结果对比,体侧向实测值与模型值相差-2.50±2.35dB,背腹向实测值与模型值相差-5.02±3.00dB,两组结果具有显著差异。将两组数据结果进行线性回归,得到实测体侧向平均TS与体长线性回归式:TST=22.05log(SL)-67.96(r2=0.73),背腹向平均TS与体长线性回归式:TST=18.63log(SL)-63.97(r2=0.73);模型计算体侧向平均TS与体长线性回归式:TSM=25.58log(SL)-70.30(r2=0.82),背腹向平均 TS与体长线性回归式TSM=32.21log(SL)-77.04(r2=0.93)。之后将使用实测与模型计算公式进行定点监测中鱼类信号长度的换算。
  3.渔业水声学技术在天然水域定点监测中较有优势,不同频率的科学探鱼仪不仅能够获得调查水域内鱼类资源量、空间分布及活动规律等信息,还可以对鱼类的个体大小、种类等进行辅助鉴别,另外还能够对水域的底质类型、深度等环境信息进行测定。尝试于2011年4月19日00:00至20日00:00在长江上游珍稀鱼类聚集江段,珍稀、特有鱼类国家级自然保护区核心区与缓冲区交界,泸州至合江江段设立监测点,使用科学探鱼仪EY60(工作频率200kHz)、高分辨率成像声纳DIDSON(长距,工作频率0.7、1.2MHz)进行水平方向的定点监测,同时于泸州-合江段开展了捕捞作业,将声学探测结果与监测点江段的网捕数据进行对比分析。一昼夜监测数据显示,DIDSON一昼夜获得鱼类个体信号192个,换算为鱼类平均长度为18.7±5.6 cm,平均速度为0.19±0.13m/s,使用EY60科学探鱼仪同时期的监测结果显示,共计监测到信号个数157个,平均TS值为-43.8?4.4 dB,使用在水槽内测量的瓦氏黄颡鱼的体长公式 TS=20.4log(SL)-69.1进行换算,换算体长20.2±14.8cm(8.7–118.9cm),平均鱼类游泳速度为0.11±0.06 m/s,对DIDSON一个昼夜间所检测到的信号每6小时速度进行分析,06:00-12:00信号速度较低,但组间进行单因素方差分析,四组数据均无显著差异。渔获物数据显示,泸州-合江的74.7km内共捕捞鱼类167尾共11种,以瓦氏黄颡鱼、圆口铜鱼、长鳍吻鮈为主,渔获物数量百分比分别为32.2%,30.5%,26.3%,平均全长22.9±4.4 cm(10.5–36.0 cm),平均体长19.1±3.9 cm(8.5–31.5 cm),平均体重136.9±64.5 g(13.0–464.0 g)。使用水槽实测的瓦氏黄颡鱼公式换算已较其它鱼类共式提高了换算的准确度,但换算范围较大,对比表明DIDSON换算结果较为准确。
  4.河床质是河流生物栖息地重要物理组成部分,对于底层产卵鱼类,河床质是其自然繁殖的承载体。为了更好的了解葛洲坝下江段鱼类活动的特点,先针对葛洲坝下中华鲟产卵场区域河床质的底质类型进行监测,于2015年11月使用Biosonics DT-X(210kHz)科学探鱼仪及Conan G16相机进行葛洲坝至猇亭江段底质类型的调查分析。每300米设定一个监测断面,每断面据江宽设定左中右三个探测点。通过分析回声系统采集的河床质第一次、第二次回波来获得其粗糙度(Roughness)、硬度(Hardness)指标;通过水下视频数据观察河床质组成和布局状态,获得河床表观充塞度(Embeddedness)数据,分析河床质分布情况。充塞度与硬度具有二次方关系,关系式E=0.15H2+2.04H+5.48,R2=0.719,粗糙度与粒径大小关系D=0.03R2+2.21R+52.9,R2=0.574。了解河床质类型后,使用科学探鱼仪与高分辨率成像声呐同步观测手段进行鱼类行为的定点监测。于2015年11月至2016年1月在宜昌渔政码头处,使用Biosonics DT-X(210kHz)科学探鱼仪及高分辨率成像声纳DIDSON(长距,工作频率0.7、1.2MHz)进行水平方向的定点监测,同时于葛洲坝-夷陵长江大桥段开展了捕捞作业,网具均为三层流刺网,将声学探测结果与监测点江段的网捕数据进行对比分析。结合每日天气、水温、水文因素,分析生态环境、河床质类型与鱼类活动及分布的关系。DIDSON监测数据显示,鱼类信号大多出现在18:00?06:00之间,偶尔有13:00?16:00出现,08:00?12:00信号数量较少。顺流鱼类信号共计508尾,平均长度29.1±5.4cm(14.3?37.1cm)间,平均游泳速度0.16±0.05m/s,距仪器平均距离11.2±0.76m;逆流鱼类信号共计286个,平均长度30.5±6.9cm(13.9?39cm),平均游泳速度0.18±0.07m/s,距仪器平均距离11.7±1.0m。DT-X监测数据显示,鱼类信号基本出现在18:00后,平均TS=-36dB,平均游泳速度1.01m/s。结合前文实测与模型分别获得的TS-L换算公式, TST=22.05log(SL)-67.96,TSM=25.58log(SL)-70.3,换算可知-36dB的鱼体换算长度分别为28cm、22cm,与实际捕捞渔获物平均体长接近。因11月中水温、水位、流量变化较大,选取2015年11月11日至12月9日的DIDSON计数数据、渔获物数据进行具体分析,选取主要数量组成的铜鱼、鳜、瓦氏黄颡鱼、圆筒吻鮈的每日数量进行统计,可知顺逆流鱼类数量与水位、流量呈负相关,相关系数分别为-0.40,-0.39(顺流);-0.46,-0.47(逆流),两类鱼类数量未受水温影响。铜鱼数量与水位、流量呈负相关,相关系数均为-0.31;鳜数量与三要素呈正相关,相关系数分别为0.56,0.77,0.80(水温、水位、流量);瓦氏黄颡鱼数量基本不受水文要素影响,圆筒吻鮈数量与三要素呈负相关,相关系数分别为-0.51,-0.46,-0.47(水温、水位、流量)。结合环境因素及鱼类生活习性分析可实现DIDSON对铜鱼的识别,换算长度与网捕数据相近。
  通过分析不同鳔室形态的鱼种的回波特征差异,辅助判别不同种类鱼类信号,使声学方法可有针对性的获得不同水域内鱼类个体大小及行为规律以及空间分布信息。本研究首次通过使用实验法与模型法对长江内鱼类进行水平方向上的TS进行测量及估算,并首次将成像声呐及科学探鱼仪同步使用,进行长江内不同区域的水平定点监测。将所获鱼类 TS-L关系式应用到天然水域水平监测所获得鱼类TS及数量、活动行为的数据结果中,结合环境因素等尝试分析水平探测到鱼类信号的种类及长度,实现识别种类的目的,为长江内使用声学方法进行渔业资源评估及监测工作积累了有效的基础数据,为将来在长江内大力开展声学调查工作起到示范作用。
[硕士论文] 袁琪
环境科学与工程 大连理工大学 2016(学位年度)
摘要:农业生产部门是耗水大户,其水足迹占全球的70%。气候变化加剧水危机,而通过膳食结构调整来减少水资源消耗成为定量环境决策研究的热点问题。捕捞鱼类产品的水足迹通常被假定为不存在水足迹,其代替陆源动物蛋白被认为是有效减少潜在水足迹的重要途径。然而,中国是全球最大的鱼类养殖、消费和出口国,也是唯一一个养殖量超过捕捞量的国家,其养殖量接近全球的70%。因此,中国养殖鱼类的水足迹和水产养殖结构优化亟待开展。
  本研究采用Monte Carlo支持的Von Bertalanffy生长模型,计算中国22种主要养殖鱼类的饲料消耗量,养殖鱼类的直接和间接水足迹。在计算结果基础上,结合我国水产养殖结构发展趋势,设定2020年中国鱼类养殖情景,以不确定优化方法进行数学优化,求解低水资源消耗、高经济和蛋白质产出的养殖结构。论文研究结论如下。
  (1)中国单位质量的养殖鱼类水足迹是全球平均水平的1.59倍。单位加权鱼类产品饲料消耗的间接水足迹为3.11 Lg-1,单位质量海水养殖鱼类和淡水养殖鱼类水足迹分别为1.49 L g-1和3.16Lg-1。鲟鱼和鳊鱼的水足迹最高,分别为13.42 L g-1和10.55 L g-1;鲆鱼和石斑鱼水足迹最低,分别为0.18Lg-1和0.36 L g-1。
  (2)以单位质量蛋白和热量为功能单位的加权水足迹分别为17.72 L g-1和2.74 Lkcal-1。由于我国鱼类养殖饲料消耗产生大量水足迹,且各种养殖鱼类的水足迹差异巨大,其代替陆源动物蛋白不一定能够降低潜在的水资源消耗。
  (3)2014年,中国养殖鱼类(包括鲢鳙在内24种,全国总养殖量91%)的水足迹约为139.41×109 m3yr-1,蛋白质产出约为4.60×109kgyr-1,经济收益约为162.90×109RMByr-1;最优养殖结构使我国养殖鱼类年水足迹降低到127.61×109m3yr-1,总蛋白质产出增加至5.34×109 kgyr-1,经济收益增加至181.48×109RMByr-1。依据优化结果,应鼓励鲢鱼、鳙鱼、草鱼、短盖巨脂鲤、鳗鲡和石斑鱼养殖业的发展。
  本研究量化养殖鱼类直接和间接水足迹,并基于不确定性优化方法,求解2020年中国鱼类生产的最优结构,对满足食品消费需求、增加渔民收入,提高渔民脆弱群体的气候变化适应能力并保护水资源消耗具有重要意义。
[硕士论文] 赵丹
养殖 山东农业大学 2016(学位年度)
摘要:本文采用分子系统地理学的研究方法,以分子遗传标记技术,检测了采自我国宁波、舟山、东营、莱州、黄岛、温州、大连、连云港、南通等九个地区沿海潮间带的泥螺样品,进行了线粒体DNA COI(cytochromec oxidase I)序列的遗传变异分析,以阐明不同地区泥螺群体的系统地理格局、种群遗传结构及其遗传多样性现状,探讨其遗传变异分布格局的形成及其维持机制,以及影响其系统地理结构的因素。研究结果可对我国泥螺种群进行较准确的划分和判别,并为外来物种的入侵评价奠定基础,为今后合理保护、科学管理和开发利用泥螺种质资源提供重要遗传依据。
  对163条610bp长度的线粒体DNA COI序列进行分析,包括种群遗传多样性的分析,各个种群的单倍型数目、单倍型多样性、核苷酸多样性、多态性位点、两两群体之间的核苷酸差异数分析;种群遗传分化分析,包括群体之间遗传距离、种群之间的遗传分化指数;分子方差分析(AMOVA)总体遗传分化各参数等;进行系统发生关系分析,包括单倍型网络图、基于总体和单倍体构建各种种群系统发育树等,根据遗传结构和各参数分析影响种群发展历程的因素等。
  主要研究结果如下:
  (1)比对后所得到的163条COI片段长610个碱基,有80个变异位点,占总位点数的13%。在总群体中发现了54种单倍型,其中种群间共享单倍型有14种,它们来自于70.5%的样本个体,40种单倍型为种群特有单倍型。但并不是所有群体都存在一个共有的单倍型,多数群体只和部分种群存在交叉。总体的核苷酸多样性(ND)为0.016±0.008,单倍型多样性(HD)为0.925±0.011。单个种群核苷酸多样性范围为0.001~0.419,单倍型多样性范围为0.431~0.902。除了舟山、宁波群体具有较低的核苷酸多样性外,其它七个群体都具有较高的单倍型多样性以及核苷酸多样性。
  (2)系统发育关系分析结果表明,单倍型的聚类与地理分布没有显著的相关性。构建的泥螺单倍型网络图显示出2个大枝,其中一个分枝源于9个地理种群的25种单倍型,共103个个体,占总体数目的63%;另一分枝来自7个地理种群的29种单倍型,共60个个体,占总体数目的37%。建立的单倍型网络图形成的拓扑结构和分枝内部的单倍型组成与前面的系统发育树类似,没有明显的地理图谱。基于个体构建的NJ树,整体也分为2个大枝,各地理群体的个体彼此相互交叉,个体在系统发育树中的分布与地理分布也不一致。综上证明,泥螺没有显著的系统地理结构。
  (3)将本研究中的泥螺九个地理种群分为一个大组或按省份分为四个组,AMOVA结果显示种群之间的变异分别占总变异的78.48%和79.58%。以上结果表明,泥螺群体之间存在显著的遗传分化,种群内部也有一定程度的遗传分化,种群间的遗传分化远大于种群内部的遗传分化。
[硕士论文] 李洋
水产养殖 西南大学 2016(学位年度)
摘要:准确鉴定鱼卵的种类是开展鱼类早期资源研究和评估鱼类资源年际补充量重要的前提。本研究采用DNA条形码技术,选择Cyt b基因作为标记基因,使用合适的通用引物对其PCR扩增,经过测序和序列分析,对长江上游江津江段所采集到的漂流性卵和人工鱼巢上的粘性卵进行种类鉴定,以期为鱼类早期资源种类鉴定建立一种快速、准确的分子鉴定方法。其主要研究结果如下:
  1.基于DNA条形码鱼类早期资源种类鉴定技术的建立
  DNA条形码技术鉴定鱼卵种类的关键在于鱼卵 DNA的提取、通用引物的筛选以及PCR扩增。本研究比较了3种单枚鱼卵DNA提取方式,3对通用引物的扩增效果和测序结果的准确度。最后选择快速提取鱼卵DNA法作为单枚鱼卵DNA的提取方法,通用引物对1 H15149/L14735作为扩增鱼类Cyt b基因上长度为464bp的DNA片段。再将未经纯化的PCR产物送至测序,将测序所得的序列处理后在NCBI数据库中利用自带的blast软件进行序列比对和物种鉴定。碱基相似度在98%之上的即可认为是同一种鱼。
  2.2014年长江上游江津段人工鱼巢上的粘性卵种类鉴定
  2014年4月29日、5月11日选取了长江上游江津段顺江、朱杨和龙华3个样品采集点的人工鱼巢进行粘性卵的采集,两次共随机采集到147个样本,采用上述建立的分子鉴定技术对全部样本进行种类鉴定。结果显示在三个采样点所采鱼卵的种类有鲫(Carassius auratus)和鲤(Cyprinuscarpio)2种,顺江的20个样本中,鲫16个,占80.00%;鲤4个,占20.00%。在朱杨采集到86个样本中,鲫有20个,占23.26%;鲤有66个,占76.74%。龙华的42个样本中,鲫有31个,占73.81%;鲤有11个,占26.19%。
  3.2015年长江上游江津段人工鱼巢上的粘性卵种类鉴定
  2015年3月26日、4月15日和5月13日选取了长江上游江津段顺江、朱杨、二郎石和石蟆4个样品采集点的人工鱼巢进行粘性卵的采集,共随机采集到1989个样本,采用上述建立的分子鉴定技术对其中的468个样本进行种类鉴定,包括400枚鱼卵和68尾幼鱼。结果表明鱼卵种类有2种,分别是鲤和鲫,幼鱼种类共有11种,分别为鲤、鲫、李氏吻鰕虎鱼(Rhinogobius leavelli),短须颌须鮈(Gnathopogon imberbis),高体鳑鲏(Rhodeus ocellatus),华鳈(Sarcocheilichthys sinensis),大鳍鱊(Acheilognathus macropterus),太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis),麦穗鱼(Pseudorasbora parva),食蚊鱼(Gambusia affinis),嘉陵颌须鮈(Gnathopogon herzensteini)。
  4.2015年长江上游江津段漂流性卵种类鉴定
  2015年5月20日至6月9日在长江江津油溪段使用圆锥网共随机采集107个漂流性鱼卵,采用上述建立的分子鉴定技术对其进行种类鉴定,鉴定结果表明样本中共有14种,其中鲢(Hypophthalmichthys molitrix)2个,占1.85%;中华金沙鳅(Jinshaia sinensis)2个,占1.85%;吻鮈(Rhinogobio typus)19个,占17.59%;子陵吻鰕虎鱼(Rhinogobius giurinus)1个,占0.93%;宜昌鳅鮀(Gobiobotia filifer)36个,占33.33%;铜鱼(Coreius heterokon)5个,占4.63%;寡鳞飘鱼(Pseudolaubuca engraulis)22个,占20.37%;光唇蛇鮈(Saurogobio gymnocheilus)7个,占6.48%;草鱼(Ctenopharyngodon idellus)4个,占3.70%;银鮈(Squalidus argentatus)5个,占4.63%;中华沙鳅(Botia superciliaris)1个,占0.93%;银飘鱼(Pseudolaubuca sinensis)1个,占0.93%;异鳔鳅鮀(Xenophysogobio boulengeri)1个,占0.93%;犁头鳅(Lepturichthys fimbriata)1个,占0.93%。
  5.长江上游江津段粘性卵产卵场水生生物和水质环境调查
  为了解粘性卵产卵场的生态环境,本研究调查了2015年3月至5月人工鱼巢附近的水生生物和水质环境。顺江采样点共鉴定出浮游藻类6门147种,浮游动物3门19种,朱杨采样点共鉴定出浮游藻类6门160种,浮游动物3门19种,二郎石采样点共鉴定出浮游藻类6门116种,浮游动物3门52种,石蟆采样点共鉴定出浮游藻类6门96种,浮游动物3门32种。根据浮游藻类的种类及数量,利用藻类多样性指数法对水质进行评价,Shannon-Wiener生物多样性指数、Margalef丰富度指数和Pielou均匀度指数的变化范围分别是1.663~3.342,5.438~10.135和0.470~0.826,水质评价结果为除了二郎石的水样在5月时受到了中度污染外,其余时间的采样点水质为清洁或者受到轻度污染状态。
[硕士论文] 唐敏
水产养殖 西南大学 2016(学位年度)
摘要:长寿湖是重庆市最大的湖泊旅游风景区,也是西南地区最大的人工湖,为重点城市饮用水源水库,然而随着流域内工农业、旅游业快速发展和城镇化进程加快,加之上世纪90年代开展的大水面网箱养殖和拦网投饵养殖,导致长寿湖水体富营养化迅速加快,水质恶化。近年来,重庆市环保部门对长寿湖的生态环境保护工作高度重视,开展一系列的综合整治措施以恢复长寿湖的水生态环境,取得了一定的成效。本研究运用常规水生生物和水质调查方法,同时探索一种基于水环境DNA的无损伤的鱼类多样性分析方法,旨在了解长寿湖水生生物、水质和鱼类组成现状,并进行分析评价,为其生态环境保护提供基础数据。
  样本采集分别于2015年2月、4月、6月、10月、12月分五批次对长寿湖3个监测水域的浮游动物、浮游植物和主要的水质理化指标,包括水温、溶氧(DO)、总氮(TN)、总磷(TP)、化学需氧量(COD)、氨氮(NH3-N)、亚硝酸氮(NO2-N)、pH等,浮游生物进行检测分析,并运用环境DNA技术对长寿湖的鱼类物种组成进行初步调查,主要研究结果如下:
  对长寿湖浮游生物样本观察鉴定得出,2015年长寿湖共有浮游植物8门,75属,199种,其中绿藻门最多,占藻类总种类数的39.2%,其次是硅藻门和蓝藻门,分别占28.6%和15.6%。浮游植物密度平均值为483.462104ind/L,生物量平均值为3.889 mg/L。2015年长寿湖共检测出浮游动物51属,101种,原生动物、轮虫动物和节肢动物分别占44.6%、28.7%和26.7%。浮游动物平均密度为150644.4 ind/L,平均生物量为4.885mg/L。用浮游植物和浮游动物的Shannon-Weiner多样性指数(H值)和Pielou均匀度指数(J值)对长寿湖进行水质状况评价,浮游动物多样性指数评价结果显示长寿湖总体处于中度富营养化到轻度富营养化,浮游植物多样性指数评价结果显示长寿湖基本处于无污染状态。
  长寿湖水质理化指标监测结果显示,长寿湖平均水温20.7℃;总氮浓度变化范围在0.491-7.804 mgL-1,平均值为3.435 mgL-1。总磷浓度变化范围在0.057-0.264 mgL-1,平均值为0.110mgL-1。CODMn浓度变化范围在4.24-10.05 mgL-1,平均值为6.13mgL-1。NH3-N浓度全年平均值为0.159mgL-1。NO2-N浓度全年平均值为0.089mgL-1。总体表现出春冬季节低、夏秋季节高的趋势。单因子评价结果显示,总氮、总磷是长寿湖最主要的污染物。内梅罗综合污染指数法评价结果P值为4.3,显示长寿湖水质处于重富营养化水平。
  通过提取长寿湖水样eDNA,运用鱼类通用引物进行PCR扩增,分别采用随机挑选克隆法和Illumina MiSeq测序法进行鱼类物种分析,分析序列结果显示,随机挑选克隆法共检测出鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Hypophthalmichthys nobilis)、鲤(Cyprinus carpio)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、麦穗鱼(Pseudorasbora parva)5种鱼,Illumina MiSeq测序法共检测出鲢、鳙、鲤、草鱼、麦穗鱼、圆筒吻鮈(Rhinogobio cylindricus)、鳤(Ochetobibus elongatus)等7种鱼。
[硕士论文] 王涵
水产养殖 西南大学 2016(学位年度)
摘要:长江上游鱼类种类繁多,是众多珍稀特有鱼类的栖息地。三峡水利工程蓄水之后阻断了长江中上游鱼类的交流途径,上游鱼类的生存空间被压缩至三峡库尾以上江段。金沙江水利工程的建设进一步改变了上游的水文生态环境,不可避免地对长江上游鱼类造成长期的影响。向家坝、溪洛渡是金沙江一期工程位于国家珍稀特有鱼类保护区之上的两个梯级电站,已分别于2012年10月、2013年5月开始正式蓄水发电。
  为探究长江上游鱼类早期资源在金沙江一期工程蓄水前后的变化情况,本次实验选取了寡鳞飘鱼和宜昌鳅鮀两种上游主要的产漂流性卵小型鱼类作为研究对象。2013-2015年每年5月5日-7月10日,在长江上游江津断面进行鱼类早期资源调查,将采集到的鱼卵带回室内培养,在(25±1)℃水温条件下观察其早期发育,并结合蓄水前2011-2012年的早期资源调查历史资料进行分析,主要研究结果如下:
  1.2011-2015年累计调查335天,其中寡鳞飘鱼鱼卵出现率为52.23%,宜昌鳅鮀鱼卵出现率为40.30%;共计采集到寡鳞飘鱼鱼卵1927粒,宜昌鳅鮀鱼卵1492粒。估算出长江上游江津断面寡鳞飘鱼鱼卵总径流量分别为12.59×107粒、8.70×107粒、7.41×107粒、15.96×107粒和32.08×107粒,鱼卵日均密度各年平均值分别为2.81粒/1000m3、2.35粒/1000m3、2.06粒/1000m3、4.15粒/1000m3和9.10粒/1000m3;宜昌鳅鮀鱼卵总径流量分别为7.18×107粒、5.54×107粒、2.62×107粒、9.85×107粒和14.11×107粒,鱼卵日均密度各年平均值分别为1.93粒/1000m3、1.67粒/1000m3、0.78粒/1000m3、3.17粒/1000m3和4.42粒/1000m3,是金沙江一期工程蓄水之后早期资源量最多的两种产漂流性卵鱼类。
  2.鱼类早期发育结果显示,寡鳞飘鱼鱼卵的平均膜径为(5.44±0.05)mm,平均卵径为(1.61±0.03)mm,初孵仔鱼平均全长(5.07±0.07)mm,孵出后3d开始摄食,存在混合营养期;在饥饿条件下,仔鱼的50%致死时间为8d,100%致死时间为13d,其耐饥饿能力不高。宜昌鳅鮀鱼卵平均膜径为(3.77±0.04)mm,平均卵径为(1.43±0.04)mm,初孵仔鱼平均全长(4.03±0.06)mm,两种鱼卵均为典型的漂流性鱼卵。
  3.通过Pearson Correlation法,对2011-2015年鱼卵密度与水文环境因子进行相关性分析。发现寡鳞飘鱼日均鱼卵密度与水温显著正相关(P<0.05),与其他水文环境因子相关性均不显著。宜昌鳅鮀日均鱼卵密度与透明度存在极显著的正相关关系(P<0.01),与水位、流量、电导率、流速则存在极显著的负相关关系(P<0.01)。宜昌鳅鮀鱼卵密度与pH、水温则无显著的相关关系。
  42011-2015年,长江上游寡鳞飘鱼与宜昌鳅鮀早期资源量在金沙江一期工程蓄水前后都出现了先下降后上升的变化,寡鳞飘鱼的早期资源组成在蓄水前以鱼苗为主,蓄水后则以鱼卵为主。然而它们的相对多度在蓄水之后都出现了非常明显的提高,至2015年,两种小型鱼类的早期资源量在鱼卵补充群体中的比例已超过三分之一,说明长江上游鱼类种类组成出现了小型化趋势,长江上游珍稀特有鱼类面临着更严重的生存威胁。建议从开展联合生态调度、加强人工繁殖技术研究、增殖放流和水生态监测等方面进行保护。
[硕士论文] 李芳艳
水产养殖 西南大学 2016(学位年度)
摘要:磷是浮游植物生长重要的限制性营养元素,对水体初级生产力有着重要的影响。塘泥是池塘磷素营养的重要源库,不同母质的塘土中磷素的含量和形态差异较大。然而长期以来,鲜有学者对池塘土壤母质的磷素动态开展相关研究。基于四川盆地(属我国重要池塘养殖地区)出现的“相同养殖模式和技术下,不同紫色土母质养殖池塘渔产力差异明显”的现象,本文分别选取沙溪庙组(S1)、遂宁组(S2)、蓬莱镇组(S3)和夹关组(S4)4种典型紫色土母质为对象,首先室内模拟研究母质土壤中磷素的吸附解吸特征,接着在水族缸中开展不同紫色土母质静态淹水模拟试验,研究①不同底泥的磷素形态与含量变化,②不同淹水条件下上覆水和间隙水的磷素形态及含量变化,③不同淹水条件下藻类自然萌生种类与数量及藻类对外源性磷输入的响应情况。该研究有助于揭示不同紫色土对池塘水体初级生产力的影响机制,有助于相应地区“因地制宜”发展池塘渔业。主要研究结果如下:
  1.不同母质土养分及与磷的吸附解吸特征相关性试验表明:
  (1)4种紫色土母质所包含的常量养分总量依次是S2>S3>S1>S4,微量养分总量依次是S2>S4>S3>S1,TP含量依次是S1>S3>S2>S4,有效磷含量依次为S2>S3>S1>S4。
  (2)四种紫色土母质对磷的吸附解吸过程是分阶段进行的,2种等温吸附曲线拟合中,Langmuir方程拟合最好;综合最大吸附量(Qm)、最大缓冲容量(MBC)和吸附常数(k)这3项吸附指标分析结果显示,S2对磷的吸附量和吸附强度均高于其它3种紫色土母质。
  (3)不同紫色土母质磷营养元素的供给能力不同,结合易解吸磷(RDP)、平衡磷浓度(EPC)解吸率(DR)和有效磷(Olsen P)4项参数综合分析,S2组母质对水体中磷的贡献相对较大。
  2.不同紫色土母质淹水培养过程中的磷素形态及含量变化研究结果显示:
  (1)四种紫色土母质淹水初始时各形态磷的含量不同,可交换态磷(Ex-P)的含量为S3>S2>S1>S4,铁/铝结合态磷(Fe/Al-P)的含量为S1>S4>S2>S3,有机磷(OP)含量为S1>S2>S3>S4,钙结合态磷(Ca-P)的含量为S3>S2>S1>S4。
  (2)可被生物利用磷含量(Ex-P+Fe/Al-P+OP)为S1>S2>S3>S4。
  (3)总体上,S1和S2的紫色土对水体的磷素供给较利于浮游植物的生长,有助于提升养殖水体初级生产力和渔产潜力。
  3.不同紫色土母质淹水条件下泥-水相的理化性质和磷素营养动态特征研究表明:
  (1)不同紫色土母质覆水后,其pH、ORP和DO值总体上呈上升趋势,但是不同紫色土母质各组间pH、ORP和DO值的变化特征存在差异。
  (2)整个试验期间,4种紫色土母质淹水培养系统中SRP含量为S1>S2>S4>S3;且S1的SRP含量始终高于其它三组。
  (3)各淹水条件下水体TP含量表现为S1>S4>S3>S2。
  4.不同紫色土母质淹水条件下对外源磷的响应试验结果显示。
  (1)沙溪庙组绿藻门的种类最多,硅藻门次之;遂宁组、蓬莱镇组、夹关组硅藻门的种类最多,其次是蓝藻门;裸藻门和甲藻门在4种紫色土中所占比例均较少;其中,沙溪庙组的浮游植物种类最多,蓬莱镇组最少;
  (2)覆水后加入外源磷,各组藻类的种数和优势种类均增加,本试验中沙溪庙组、遂宁组对外源磷的响应较敏感;
  (3)遂宁组萌发的原位藻类密度、生物量变化稳定,藻类种数较丰富,“宜渔性”较强。
[硕士论文] 吕海波
渔业资源 大连海洋大学 2016(学位年度)
摘要:三疣梭子蟹( Portunus trituberculatus)隶属于十足目( Decapoda)、梭子蟹科( Portunidae)、梭子蟹属( Portunus),广泛分布于我国沿海以及日本、朝鲜、马来西亚群岛等水域。近年来我国沿海三疣梭子蟹自然资源明显下降,为恢复现有资源,辽宁省从2012开始,连续实施了4年大规模人工放流工作。随着大量的放流三疣梭子蟹群体进入自然海域,其对野生资源的遗传多样性影响也是未知的。
  本研究采用657bp的线粒体控制区序列作为分子标记,对辽东湾四个野生群体(CXD,YK,JZ和SZ)和两个放流亲蟹群体(XRD和PJ)的遗传多样性和遗传结构进行了分析。结果显示四个野生群体中129个个体共定义了96个单倍型,放流亲蟹群体中67个个体检测出50个单倍型,两个群体之间没有共享单倍型。野生群体的单倍型多样度和核苷酸多样度(0.9657~0.9905,0.016032~0.022864)与放流亲蟹群体的单倍型多样度和核苷酸多样度(0.9635~0.9828,0.019644~0.19930)大体一致,表现出高水平的遗传多样性。AMOVA分析和Fst分析结果均显示野生群体与放流亲蟹群体之间存在一定的遗传分化,NJ系统树中未形成与各群体相对应的谱系分支(PJ群体除外)。群体历史动态分析表明辽东湾的三疣梭子蟹历史上曾经历过群体扩张事件。总体来说,本实验研究的两个增殖放流亲蟹群体与辽东湾四个野生群体均具有丰富的遗传多样性,放流亲蟹群体的遗传结构与放流海域的野生群体间发生了一定程度的遗传分化但影响不大,种质资源质量较好。在目前的增殖放流中,为检测放流用三疣梭子蟹亲本和子代的遗传差异以及亲本之间的繁殖贡献率水平,我们利用10对拥有丰富遗传多态性的微卫星标记,分别对9只放流三疣梭子蟹雌性亲本及179只放流子代进行了遗传学比较及亲子鉴定。结果发现,子代的平均观测杂合度(Ho-avg)、平均期望杂合度(He-avg)和平均多态性信息含量(PIC-avg)数值均低于亲本,亲本和放流子代之间在观测杂合度(Ho)、多态性信息含量(PIC)参数方面并无显著差异(P>0.05,Wilcoxon signed-rank test),但期望杂合度(He)遗传参数存在显著差异(P<0.05,Wilcoxon signed-rank test),子代的遗传多样性较亲本呈下降的趋势。使用4个微卫星标记时,累积排除率≥0.998,亲子鉴定的准确率为56.98%;微卫星标记为6个时,累积排除率≥0.9999、准确率达到97.21%;当使用8个微卫星标记鉴定时,准确率达100%。同时发现,9只雌性亲本对子代均有贡献,最高为29.61%,最低为3.35%,不同亲本之间的贡献率存在显著差异(P<0.05, Nonparametric chi-square test)。研究表明,微卫星可以作为有效的标记手段用于三疣梭子蟹增殖放流遗传多样性监控中。上述实验结果为我国三疣梭子蟹增殖放流的科学发展提供了基础资料。
[硕士论文] 张皓宇
渔业资源 大连海洋大学 2016(学位年度)
摘要:本文以我国黄海北部獐子岛海域人工鱼礁区的大型海藻裙带菜(Undaria pinnatifida)上的附着动物群落为研究对象,2015年1月、6月、9月在獐子岛海域人工鱼礁区采集了裙带菜上的附着动物,采用单因素方差分析以及聚类和排序等多元统计方法比较分析了裙带菜上附着动物的种类组成、密度、生物量、优势种、生物多样性、丰富度、均匀度等群落结构特征。
  本研究主要内容包括:⑴种类组成:共鉴定附着动物41种,包括9大类群分别为甲壳类、腹足类、双壳类、纤毛类、腔肠类、皆足类、多板类、多毛类、蛇尾类;⑵密度和生物量:1月的附着动物平均密度为1176.06 g/m2,平均生物量为1.50 g/m2,6月平均密度5444.16 g/m2,平均生物量6.40 g/m2,9月平均密度为4822.07 g/m2,平均生物量为4.14 g/m2,密度和生物量大小依次为6月>9月>1月;⑶优势类群和优势种:三次调查中共发现优势类群5个,分别为腹足类Gastropoda、甲壳类Crustacea、双壳类Lamellibranchia、多毛类Polychaeta、纤毛类Ciliata,腹足类和甲壳类成为共同优势类群,发现14种附着动物优势种群,分别为东方缝栖蛤 Hiatella orientalis、拟沼螺Assiminea sp.、夜色平厣螺Homolopoma nocturnum、腹足类幼体、分叉小猛水蚤Tisbe furcata、狭腹猛水蚤Genus Stenhelia、厚甲猛水蚤Genus Altentha、水生猛水蚤Enhydrsoma、桡足类幼体Copepodite larva、双壳类幼体Lamellibranchia larvae、钩虾Gammaridoe sp.、虾类幼体、酒瓶类铃虫Codonellopsis morchella、拟铃虫Genus Tintinnopsis,共同优势种群为拟沼螺、夜色平厣螺、分叉小猛水蚤、狭腹猛水蚤、水生猛水蚤、桡足类幼体;⑷生物多样性指数:附着动物种群的Shannon-Wiener多样性指数最高值出现在9月(2.0238),最低值出现在6月(1.5247),Pielou均匀度指数最高值出现在9月(0.5893),最低值出现在6月(0.4133),丰富度指数最高值出现在6月(3.4448),最低值出现在1月(2.1859);⑸聚类排序:对三次调查采集到的附着动物群落进行聚类分析和NMDS排序,2015年1月分为2个聚类组、6月分为4个聚类组、9月分为5个聚类组;⑹ANOSIM分析:各站位之间的附着动物群落结构在1月(p=0.001)和6月(p=0.001)差异显著,9月各站位之间附着动物群落之间(p=0.202)和两两站位之间的差异均不显著;⑺SIMPER分析:三次调查各站位的平均相似度均较高,平均差异性低,甲壳类贡献率最高;⑻相关性分析:pH、总磷、总氮在三次调查中对附着动物密度和生物量均未产生显著影响。1月附着动物总生物量与水温为极显著正相关(0.990),与盐度为显著正相关(0.888),腹足类生物量与水温为显著正相关(0.845),多板类密度和生物量与叶绿素为极显著正相关(0.970)。6月双壳类密度与盐度(-0.873)、生物量与盐度(-0.871)均为极显著负相关,双壳类密度与DO为极显著正相关(0.936),纤毛类密度与DO为显著正相关(0.868),附着动物总密度与盐度呈极显著负相关(-0.925);甲壳类密度与盐度为极显著负相关(-0.942),双壳类密度与与叶绿素(0.828)、多毛类生物量与叶绿素(0.867)均呈显著正相关。9月纤毛类密度与DO呈显著正相关(0.866)。
[硕士论文] 王月
渔业资源 大连海洋大学 2016(学位年度)
摘要:本文通过对褡裢岛周边海域2015年6月、2015年9月和2016年2月三个航次的海水各环境因子的实测调查,分析初级生产力的垂直分布及季节变化特征,结合各季节同一航次的温度、盐度、光照、透明度、营养盐及浮游植物等物理、化学、生物参数对调查海域初级生产力的主要控制因子进行分析以及对影响初级生产力垂直变化的各环境因子进行垂直变化探究,并对初级生产力变化起重要作用的光量子与其他影响初级生产力变化的环境因子之间的关系进行了评价。为海洋生态系统的结构与功能状况分析、渔业资源的合理开发与可持续利用、海洋环境质量评价和赤潮的监测与预报等提供进一步的科学依据。
  本研究主要内容包括:⑴初级生产力的水平分布特征从分布趋势上来看都是从外海向近岸逐渐升高,且初级生产力的季节变化明显,6月初级生产力最高,9月最低。⑵初级生产力的垂直变化特征研究发现,初级生产力具有较明显的水层变化,初级生产力随着水深呈降低趋势。三个航次初级生产力的最高值都出现在次表层。各水层初级生产力与水平分布的初级生产力具有同样的季节变化。⑶对影响初级生产力季节变化的主要环境因子中,整体来看,叶绿素,光照与光量子,温度,溶解氧以及营养盐与初级生产力的季节变化显著相关。其中,营养盐作用机理复杂。⑷光量子、光照、温度和pH的值随着水深增加而降低,且水层间有显著性差异。三个航次中与水层关系较为密切的环境因子都为理化指标(温度、pH、溶解氧等)。⑸三个航次光量子和光照在采样当天随时间推移无显著变化规律,这可能也与采样天气有关。光量子对水下各环境因子影响的研究发现:三个航次中,受光量子影响的环境因子主要为光照、温度、pH和溶解氧等。
[硕士论文] 陆俊
软件工程 厦门大学 2016(学位年度)
摘要:海洋水产养殖一直是我国福建沿海主要经济产业之一,而花蛤又是主要海产经济贝类之一,特别在福建等地沿海产量较多。其中花蛤苗的主要产量来自于土池培育。该培育方法是利用天然近海滩涂及大水面进行露天养殖,相对于北方的室内工厂化育苗具有成本低、产量高、投资小、回收期短等特点,但具有严重依赖近海水文水质及气候等自然因素的特点,基于该特点,经考察发现,福建省内绝大部分天然渔场缺少对水质水文数据有效监测的手段,缺乏相应设备及信息监测系统,无法及时根据数据调整养殖策略,导致产量无法有效提高。
  本文基于以上内容,以某1500亩花蛤养殖渔场为分析对象,设计一款基于开源硬件、高精度传感器以及基于WEB技术的互联网监测系统,实现对渔场内海水温度、PH值、溶氧量、海水盐度、潮汐数据以及周边海域气象数据等重要参数的监控、记录、存储和展示,为渔场日常养殖生产提供切实有效的、可靠的数据参考依据。
  本系统基于现代生产过程中科学技术的不断应用,采用以开源硬件为基础,使用高精度传感器、电子计算机、自动测量与控制技术、网络通信技术、基于B/S的WEB技术和专家系统技术,实现能够采集数据、存储数据、查询数据和分析数据的在线监测系统。该在线监测系统实现花蛤渔场水文水质全天实时监测,如发现水质异常变化,能及时预警预报,对花蛤育苗的管理、减少养殖事故、高产稳产起到较大作用。
  该系统实现养殖水质信息在线查询和互访更加便捷,大幅降低整套系统成本,为养殖生产过程提供真实可靠以及实时的数据依据,提高养殖产能,降低人力成本,实现海洋渔业养殖的科技化、信息化、节能环保化和高效便捷化。
[硕士论文] 肖文磊
生态学 南昌大学 2016(学位年度)
摘要:仙女湖位于江西省新余市西南部,水域面积约50km2,是江西省第二大水库。该水库是新余市重要的水源供给地,也是无公害渔业基地,有多种重要的城市生态系统服务功能。近几十年来,在水利工程逐年增加,水资源却在不断减少的背景下,水利部提出了“工程水利”向“资源水利”转变的战略。作者于2014年7月至2015年8月,对仙女湖湖区先后进行了三次渔业调查,分别从物种组成、物种多样性、优势经济鱼类的生长以及群落特征与环境因子之间的关系等方面开展研究,期望为仙女湖湖区鱼类资源的可持续性利用和湖库环境保护及管理提供科学依据。主要结果如下:
  1.本次调查共获得鱼类44种,分属于4目10科34属,其中鲤科鱼类占总种类数的77%。与刘世平(1980)调查结果相比较,本次调查新记录鱼类15种,6个过去记录的鱼类未发现。优势种为似鳊、鲫、?、黄尾鲴、鲤。
  2.从鱼类物种多样性和丰富度看,仙女湖区下游的舞龙湖高于上游的钤阳湖,丰富度也高于后者。分析其ABC曲线可知,仙女湖鱼类群落目前处于严重干扰的状态。排除放养的鲢和鳙,渔获物组成以小型鱼类为主。
  3.冗余分析(Redundancy analysis,RDA)显示重要的环境因子季节差异明显,秋季主要影响鱼类群落分布的环境因子为总氮和水深,春季主要影响鱼类群落分布的环境因子为为水深和溶解氧,夏季主要影响鱼类群落分布的环境因子为水温和水深。水深始终是影响仙女湖鱼类群落分布的重要环境因子。
  4.根据仙女湖优势种鱼类的生长特性,拟合出似鳊、鲫、翘嘴红鲌、?、沙塘鳢、鲢、鳙的体长-体重关系,均呈幂函数关系。对沙塘鳢进行了年龄与体重关系研究表明,沙塘鳢理论生长年龄拐点在2.956龄,拐点体重为43.22g,拐点体长为11.38cm。基于体长和体重的肥满度指数结果显示,鲫的平均肥满度最高,翘嘴红鲌的平均肥满度最低。
  5.仙女湖CPUE平均为65kg/d,2015年春季最高为124.4 kg/d,2014年秋季次之为45.7 kg/d,2015夏季最低为25 kg/d。根据浮游生物的年均生物量,估算出仙女湖鱼产潜力为5.03×106kg/y。鲢鳙合理年放养量分别为4.3×105尾/年和2.86×106尾/年。
[硕士论文] 李鹏飞
渔业 浙江海洋大学 2016(学位年度)
摘要:舟山群岛地处于浙江省的东北部,其有着极其富饶而又宝贵的渔业资源,但是现阶段因为长期的无节制的捕捞、破坏环境、养殖水平低等因素导致舟山市的渔业资源目前已逐步迈向资源匮竭的状态。我国下一阶段的发展目标是“建设海洋强国”,并合理的开发利用海洋带给人类的宝贵的资源。从二十世纪九十年代开始,我国及国外许多地区都逐步重视渔业资源的养护和管理措施以保证海洋渔业资源的可持续发展并颁布了许多法规与制度,但是从总体来看,这些举措并没有起到理想中应该达到的效果,这一方面是因为舟山在对渔业资源养护方面依然存在一定的缺陷,另一方面还和舟山在渔业资源养护与捕捞方面的管理手段不先进有必然的联系,所以,通过健全和完善渔业资源养护与捕捞的有关规定和管理手段是在以后的发展阶段保证舟山渔业资源健康、稳定以及可持续发展的影响深远的一个层面。
  本文首先从舟山的海水养殖业、捕捞业以及远洋渔业这几方面阐述了舟山的渔业资源利用的现状,并针对现阶段有的一些问题进行剖析,如在海水养殖业中,从业人员普遍素质不高,养殖海区污染严重,养殖过程中出现的病害防治;在捕捞业中,过度捕捞,海洋渔业资源出现衰退现象;在远洋渔业中,渔具渔法等核心技术不先进,远洋渔业公司亏损严重,海鸟误杀等问题。随后对舟山市的渔业资源养护的情况进行了概述,对于管理过程中出现的问题进行了总结和概括,如海洋渔业行政执法能力较薄弱,群众性护渔管理机制未建立等,针对这些问题进行了原因分析,主要有以下几点原因:海洋渔业执法能力建设不够深入,海洋渔业资源管理体系不够完善,当地渔民渔业资源保护意识不够深刻。最后针对舟山市渔业资源整体情况,提出了渔业资源可持续发展的战略,并对舟山渔业资源的合理的管理方式以及未来稳定、健康、可持续发展的具体方法制定出了具体的方案,包括要不断完善海洋渔业资源管理工作体制,切实改善海洋渔业资源生态环境,加快推进渔业资源的养护工作,广泛地开展渔业资源保护相关的宣传教育活动,探索成立群防群治专门管护组织等。
[硕士论文] 马晓林
农业推广 浙江海洋大学 2016(学位年度)
摘要:大黄鱼是中国最重要的经济鱼种之一。为了探明大黄鱼的洄游分布,我国最初从20世纪60年代利用捕捞到的活体大黄鱼进行标志放流工作。70年代末由于过度捕捞致使东海大黄鱼越冬场遭到严重破坏,资源量严重衰退。80年代中后期,福建省首先突破了苗种培育技术,为大黄鱼的增殖放流提供了苗种基础,此后浙江省于上世纪90年代末期(1998年)开始了岱衢族大黄鱼的探索性规模化增殖放流工作,在大黄鱼的增殖放流工作方面积累了大量的资料,并在放流技术、规格及海区选择等方面积累了一定经验和制定了相关标准,对大黄鱼大规模增殖放流提供了技术支撑。但大黄鱼放流效果的评估研究一直是难点,相关研究文献少之又少,多数则是对放流情况进行概括总结,或是对于种群划分、地理隔离及洄游路线的研究。随着放流工作的深入进行,有必要对放流后的效果进一步的评价,为今后大黄鱼增殖放流工作提供依据。
  本文材料来源于2013~2015年浙江省海洋水产研究所承担的中海油生态补偿增殖放流项目在洞头海域实施的大黄鱼增殖放流有关数据资料。论文内容概述如下:
  第一章为前言部分,主要介绍了本文的研究背景、研究现状及研究的目的和意义。
  第二章材料与方法,分为三部分,第一部分首先介绍了放流苗种的相关要求及方法。第二部分交代了文中所用的调查方式:一是放流区海上定点调查;二是外围周边水域海上调查;三是放流海域开展各种捕捞作业方式的生产监测;四是开展社会调查和标志鱼回收。第三部分内容则是关于放流效果评价的方法:一是对比分析法分析大黄鱼资源密度时空分布变化及放流鱼在自然海域的生长情况;二是通过对上述数据的处理,运用多种方式估算资源量及渔获量;二是计算产出与投入比衡量经济效益;四是通过回捕率来评价标志鱼的放流效果。
  第三章详细具体阐述了2013~2015年洞头海域大黄鱼增殖放流实施情况。
  第四章是对放流情况调查结果的总结。放流区海上定点调查结果显示,2015年比2013年同期9月份,生物量密度增加130%,尾数资源密度增加30.9%;由放流区外围周边海域调查分析,4、5月份大黄鱼资源密度呈现增长趋势,在空间分布上,分布范围总体呈逐年扩大的趋势;渔业生产动态监测调查获得捕捞大黄鱼的各作业船只数及其渔获量;社会调查分析了放流后不同时间、不同规格大黄鱼的市场价格和标志鱼回收尾数。
  第五章是对上述调查所得数据运用评价方法进行效果评价。(1)运用对比分析法得出2013~2015年放流大黄鱼体长体重均有不同幅度的增长,依据vasnctson的生长对数式计算大黄鱼生长速率,所得值基本分布在2.03~4.26之间,说明放流鱼生长良好;(2)通过三年间体长分布频率的对比体现了放流鱼年龄组成趋向复杂;(3)利用扫海面积法估算出2013年、2015年放流海域大黄鱼9月份瞬时资源量分别为4.13t和9.5t。(4)通过渔业生产动态调查,并结合社会调查结果推算出洞头县2013~2015年大黄鱼总的渔获量分别为114.43t、132.66t和134.42t,每年均有不同幅度的增长。由基于世代分析法模型和渔获量方程估算三年产量分别为90.3t、152.43t、156.26t。大黄鱼的洄游特性使得放流鱼不但使本县渔民收的良好收益,还为其他渔区渔民提供了捕捞渔获量。(5)根据估算的放流鱼提供的理论产值和苗种投入资金之比估算产出投入比,算得三年总的比值接近11∶1,体现了良好的经济收益。根据标志鱼的回收情况计算可得2014年标志鱼回捕率为1.69%。(6)最后从经济效益、社会效益、生态效益角度出发对放流所产效果做整体评价。
  第六章对于文中所出现的问题进行了分析、讨论。(1)运用相关系数的R2的结果探讨放流量与瞬时资源量、渔获量的关系。(2)评价方法的探讨与选取。(3)对影响评价方法的因素进行总结分析。
  第七章,总结全文。
[硕士论文] 李发凯
渔业资源 浙江海洋大学 2016(学位年度)
摘要:带鱼Trichiurus lepturus是中国的主要经济鱼类之一,从北海道以南的日本各地沿岸海域到东海、朝鲜半岛西岸及黄渤海均有分布,而且同属于日本海·东海带鱼群系。日本在东黄海海域对带鱼的捕获以大底拖网渔业、大中型围网渔业和近海底拖网渔业为主。本文根据日本水产厅1981年到2009年间的日本海·东海带鱼群系渔获量和单位努力量渔获量(CPUE)数据,对东黄海海域带鱼资源变动进行了统计研究,主要利用年龄结构产量模型(Age-structured productionmodel,ASPM)评估了该海域带鱼群系的资源尾数和生物量,描述了带鱼的资源变动情况和发展趋势。结果表明,该海域带鱼群系的资源尾数持续下降,从1981年的1.7×107尾降至2009年的0.8×107尾。至于年龄组成,4到8龄的资源尾数急剧下降,从1997年开始几乎没有高年龄组资源。从1981年到1985年,带鱼种群生物量急剧减少,从7万吨降至不足3万吨。从2003年开始,种群生物量维持在一个较低的水平,低于1981年的10%。参数敏感性测试表明,相较于其他参数,陡度系数h和自然死亡系数M对模型的影响较大。当M的值越小时,评估的资源尾数越小;当h的值越大时,资源尾数下降的速率越慢,即补充的速率越快。
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