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[硕士论文] 胡保平
化学工程与技术 北京化工大学 2018(学位年度)
摘要:染料是能够使纺织纤维织物着色的物质,对丰富人们的物质和文化生活起着重要的作用。随着人们对于棉、麻、蚕丝等天然纤维织物的需求日益增加,科研工作者也展开了广泛的研究并开发了各种用于其染色的活性染料。活性黄M-5G是具备偶氮基的M型双活性基活性染料,其兼具乙烯砜活性基和一氯均三嗪活性基的优点,染色性能优异,具有广泛的用途,是一种非常重要的黄色染料。根据偶氮染料的合成特点,传统工艺中活性黄M-5G一般在搅拌釜式反应器中合成。但是由于搅拌釜式反应器体积通常较大,难以保证在反应器内不同区域具有均一的混合效果,进而出现物料配比不平衡以及传质和传热效率不佳等问题,导致重氮盐分解等副反应发生,最终降低产物收率,且易在不同批次染料中产生强度和色光的差异。超重力反应器(rotating packed bed,简称RPB)通过高速旋转产生的超重力环境,可以实现物料间的快速混合,能够极大地强化物料间的传质过程。因此,本课题将超重力反应器引入到偶氮染料的合成工艺中。
  本文研究了活性黄M-5G在搅拌釜反应器和超重力反应器中的合成过程,通过紫外光谱仪(UV)、液质联用仪(LC-MS)、红外光谱仪(IR)对产物结构进行了定性分析,并通过分光光度法建立了对产物进行定量分析的方法。主要得到的结论如下:
  (1)通过单因素实验,确定了搅拌釜反应器中合成活性黄M-5G的最佳工艺路线。重氮化反应:时间40min、温度5℃、对位酯∶亚硝酸钠∶盐酸(mol)=1∶1.05∶3、搅拌转速700rpm,产品最高收率为73.6%;偶合反应:时间40min、温度5℃、对位酯∶偶合组分(mol)=1∶1、pH为6、搅拌转速600rpm,产品最高收率为73.8%。
  (2)确定了采用超重力组合反应器合成活性黄M-5G的最优工艺条件。重氮化反应:时间30min、进料时间2min、温度10℃、转子转速1120rpm,产品最高收率为74.6%;偶合反应:时间30min、温度10℃、pH为6.5、转子转速1400rpm,产品最高收率为74.9%。
  (3)确定了采用物料循环的方式在超重力反应器中合成活性黄M-5G的最优工艺条件。重氮化反应:时间30min、物料循环流量270ml/min、转子转速1200rpm,产品最高收率为75.8%;偶合反应:时间25min、物料循环流量270ml/min、转子转速800rpm,最高收率为76.2%。
  相较于搅拌釜反应器,超重力反应器中重氮化反应和偶合反应时间可以缩短1/5~1/4,同时能够一定程度上提高活性黄M-5G的收率。综合考虑各方面因素,超重力反应器具有一定的工业应用价值。
[硕士论文] 史凯兴
物理电子学 南昌航空大学 2017(学位年度)
摘要:罗丹明B(RhB)染料属于典型的有机发光材料,具有摩尔吸光系数高、光稳定性好、波长范围宽以及量子产率高等优点,其荧光在可见光波段便于探测,同时具有着很高的发光效率和优异的生物相容性,基于RhB荧光的传感方法及器件可以满足在不同的生理、自然环境特定的测试需求。本文对罗丹明B未作任何改性处理,对由RhB或RhB/H610胶粘剂复合材料制作的荧光探头的荧光光谱受温度、应力以及pH值等物理或化学量的影响进行了多功能传感特性研究、传感器的设计研发。本文对传统的荧光传感方法进行了归纳比较,对环境参数影响荧光的实验数据的分析主要采用谱峰频移及新型表征方法“谱带重心频移法”、“自参考双波长强度比法”和“积分强度比法”等方法。
  实验中采用中心波长405nm的蓝紫色激光器作为激励光源,通过设计不同的荧光传感探头和搭建相应的荧光传感系统,分别对罗丹明B受温度、应力以及pH值影响的荧光特征谱进行了全面的研究,实验总结出了罗丹明B荧光谱带重心λB、自参考双波长强度比R、积分强度比RI等荧光特征信号传感温度T(单位℃)、压应力σ(单位MPa)以及pH值的多个不同的传感方程,对荧光光纤传感器重要的静态指标(重复性、迟滞特性等)进行了分析,最后对工程化应用作了初步尝试。其中,主要实验结论是:
  (1)荧光传感温度:得到温度传感方程λB=589.2-0.049T,以及R=0.114+0.00204T(R=I(530nm)/I(580nm))。重心法传感系统的重复性为0.8%FS,自参考双波长强度比法传感系统的重复性为1.6%FS,二者均不存在明显的迟滞现象。
  (2)荧光传感应力:得到应力传感方程λB=620.89-1.08σ+0.1σ2,以及R=0.82-0.01σ(R=I(625nm)/I(615nm))。重心法传感系统的重复性为2.8%FS,自参考双波长强度比法传感系统的重复性为2.1%FS。在RhB/H610胶粘剂复合材料谱带重心波长的迟滞特性实验中观察到最大迟滞,约为11.8%FS。
  (3)荧光传感 pH:得到 pH传感方程λB=836.36-75.71pH+5.85pH2以及R=1.86-0.15pH(R=I(595nm)/I(585nm)),RI=0.17+0.04pH。
  (4)结合研发的罗丹明B荧光温度传感系统和荧光pH值传感系统,分别设计了微波环境中的水温监测和甘氨酸浓度测定实验,验证了系统的实用性。
  两种新型的传感方法(谱带重心法和自参考双波长强度比法)能够显著提高荧光传感的精度和稳定性。实验设计的荧光多功能传感系统适用于微波医学和强电磁干扰下的传感测量。
[硕士论文] 李文彬
化学工程与技术 北京化工大学 2017(学位年度)
摘要:褐煤是一种含氧量高、含水量高、高挥发分的低阶煤,这些特点限制了它的应用。研究表明,利用碱-氧氧化法转化褐煤可以得到具有高附加值的羧基化学品,主要包括小分子脂肪酸酸和苯羧酸,这些羧基化学品广泛应用在医药、染料、橡胶等行业。
  传统的碱-氧氧化法没有考虑褐煤结构的复杂性,把具有不同氧化活性结构的组分放在同一条件下进行氧化,羧酸化学品收率较低。本工作提出首先采用NaOH水溶液为萃取剂对褐煤进行萃取分级,再结合碱-氧氧化的方法,将褐煤分级产物进行分别氧化。本研究通过此方法氧化霍林河褐煤得到了较高收率的苯羧酸(12种)和小分子脂肪酸(甲酸、乙酸、丁二酸、草酸),并且对萃取物和萃余物的碱-氧氧化条件作了考察。结果表明,以萃取物为原料时,在反应温度230℃、氧气初压4.5 MPa、反应时间40 min、氢氧化钠1.0 M的条件下可以得到最佳的羧酸收率(以碳为基准,下同),包括5.60%的甲酸、6.15%的乙酸、11.95%的草酸、0.85%的丁二酸和11.13%的苯羧酸;以萃余物为原料时,在反应温度260℃、氧气初压5.5 MPa、反应时间70 min、氢氧化钠3.0M的条件下可以得到最佳的羧酸收率,包括0.35%的甲酸、5.05%的乙酸、11.81%的草酸和19.48%的苯羧酸收率。萃取物和萃余物分别氧化得到的羧酸化合物折算为以褐煤为基准的总收率:羧酸收率为36.28%,其中苯羧酸收率为17.31%,小分子脂肪酸收率为19.02%。与传统碱-氧氧化对比,该方法得到的羧酸收率明显提高,并且减少了碱的用量。同时也证明,相比萃取物,萃余物的氧化活性低,即碱-氧氧化需要更高的反应温度、氧气初压、碱浓度和更长的反应时间。
  通过13C NMR和FT-IR分析可知,萃取物的芳香结构以单环芳烃为主,芳环外围中含有较多的含氧官能团侧链;萃余物的芳香结构以多环芳烃为主,芳环外围中含有较多的烷基侧链。本工作以萃取物和萃余物碱-氧氧化产物中苯羧酸的收率分布为基础,并结合实验得到的各种结构参数,分别构建了褐煤萃取物和萃余物的有机质结构模型。该模型不仅与实验表征的数据吻合度很高,而且较好的反映了萃取物和萃余物碱-氧氧化产物苯羧酸收率的特征,说明该模型能够较好地反映萃取物和萃余物的结构特征。
[硕士论文] 张卓强
化学 中北大学 2017(学位年度)
摘要:染料敏化剂是染料敏化太阳能电池组件中的关键材料,酞菁及其衍生物作为典型的近红外区敏化染料,具有独特的光吸收性能,优异的稳定性和可修饰性,在染料敏化太阳能电池研究中有重要地位,但它易聚集、光谱吸收范围窄等缺点,制约了它在染料敏化太阳能电池中的应用。亚胺类化合物具有—RC=N—结构,它的吸收光谱与酞菁的吸收光谱互补。本文成功合成了5种芳香亚胺基锌酞菁,旨在拓宽酞菁的光谱吸收范围,减少酞菁的聚集行为。
  由4-硝基邻苯二甲腈经铁粉还原得4-氨基邻苯二甲腈(Pn1);再分别与4-甲基苯甲醛,4-甲氧基苯甲醛,2-呋喃甲醛,噻吩-2-甲醛,二苯甲酮反应制得4-(4-甲基-苯甲亚胺基)邻苯二甲腈(Pn2)、4-(4-甲氧基-苯甲亚胺基)邻苯二甲腈(Pn3)、4-(呋喃-2-甲亚胺基)邻苯二甲腈(Pn4)、4-(噻吩-2-甲亚胺基)邻苯二甲腈(Pn5)、4-(二苯基-甲亚胺基)邻苯二甲腈(Pn6),将制得的芳香亚胺基邻苯二甲腈与醋酸锌在1,8-二氮杂环[5,4,0]十一碳-7-烯的催化下合成芳香亚胺基锌酞菁:分别是2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲基-苯甲亚胺基)锌酞菁(Pc1)、2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲氧基-苯甲亚胺基)锌酞菁(Pc2)、2(3),9(10),16(17),23(24)-四(呋喃-2-甲亚胺基)锌酞菁(Pc3)、2(3),9(10),16(17),23(24)-四(噻吩-2-甲亚胺基)锌酞菁(Pc4)、2(3),9(10),16(17),23(24)-四(二苯基-甲亚胺基)锌酞菁(Pc5)。通过红外光谱,紫外-可见光谱,元素分析和核磁共振氢谱等方法表征这5种锌酞菁化合物的结构,所合成的化合物结构与设计结构一致。
  根据芳香亚胺基锌酞菁在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的紫外-可见光谱研究其吸光性能。与无取代锌酞菁相比,芳香亚胺基锌酞菁的Q带吸收分别红移了34 nm、36 nm、43nm、45 nm、48 nm,芳香亚胺基锌酞菁B带吸光强度具有明显增强,光谱吸收范围有明显拓宽。通过测试不同浓度芳香亚胺基锌酞菁N,N-二甲基甲酰胺溶液的紫外-可见吸收光谱研究它的聚集性。结果表明,芳香亚胺基锌酞菁在0.002~0.010 mmol/L的溶度范围内以单体形式存在。
  通过循环伏安法研究芳香亚胺基锌酞菁的电化学性能,五种芳香亚胺基锌酞菁,具有相似的循环伏安曲线。根据循环伏安曲线计算芳香亚胺基锌酞菁的LUMO和HOMO能级,ELUMO分别为-3.25 eV、-3.27 eV、-3.34 eV、-3.42 eV和-3.45 eV,EHOMO分别为-4.71eV、-4.69 eV、-4.72 eV、-4.77 eV和-4.75 eV。绘制能级结构图,结果表明芳香亚胺基锌酞菁的LUMO能级比TiO2导带能级高,使激发态电子注入纳米TiO2导带;它的HOMO能级比电解液Γ/Γ3的能级低,使得氧化态染料可以从Γ/Γ3电解液中得到电子,实现染料再生。
[硕士论文] 程茹
化学工程 西南科技大学 2017(学位年度)
摘要:本实验以四川省核桃新品种“绵核1号”为研究对象,主要针对其青皮成分及色素展开相关研究,主要研究内容如下:
  1.对比5个不同产地核桃青皮的脂溶性成分,分析四川“绵核1号”核桃青皮的品种特性。采用索氏提取法获得5个产地核桃青皮脂溶性成分,经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,色谱峰面积归一化法计算各个组分峰的相对含量。结果表明,从四川、河南、陕西、河北、安徽核桃青皮脂溶性成份中共鉴定出48种组分,各个样品分别鉴定了35、39、35、29、27种化合物,分别占其各自总量的97.87%、96.29%、97.31%、96.38%、95.26%。5个样品共有成分16种,其中含量较高的有β-谷甾醇(12%~60%)、角鲨烯(4%~13%)、三十二烷(1%~3%),这些代表物也是5个样品脂溶性成分中的主要组分。因此,5个产地的核桃青皮在脂溶性成分和其相对百分含量两方面均存在一定的相似和差异性,同时四川的“绵核1号”核桃青皮脂溶性成分在化合物种类、主要物质含量、活性物质含量方面表现出明显的品种优势。
  2.为提高核桃青皮中萘醌类色素的提取率,在酶添加量、超声温度、超声时间、液料比4个单因素实验的基础上,采用比色法测定、响应面法优化酶辅助超声波提取萘醌类色素的工艺条件,并研究了光照、温度、氧化还原剂、金属离子对色素稳定性的影响。结果表明:比色法重现性和稳定性良好、精密度高,平均回收率为100.768±0.655%,相对标准偏差RSD为0.006%;在酶添加量1.0%,超声时间90min,超声温度70℃,液料比72:1(mL/g)的条件下核桃青皮萘醌类色素提取率最高,可达8.22%,与模型预测值相对误差为0.13%;稳定性实验结果表明,核桃青皮萘醌类色素0~7d内具有良好的耐光、抗氧化还原和储藏性,80℃内热稳定性良好,Mg2+、Ca2+、Na+、K+对色素无明显作用,AL3+、Zn2+、Fe3+对该色素具有一定的增色作用,其中Fe3+作用最明显。超声波结合酶法提取工艺简单、高效、可行,提取的萘醌类色素具有多样稳定性。
  3.为广泛开发具有保健功能的天然染料,选用核桃青皮色素对棉织物进行染色。通过紫外扫描图谱研究了核桃青皮染液的热稳定性,响应面法优化不同染液浓度(50~70mg/mL)、碱(碳酸氢钠)浓度2-4%/(o.w.f.)、时间(90~150min)、温度(80~100℃)下棉织物的染色工艺,以未染色棉织物为对照,△E(总色差)为指标,最后应用扫描电镜图谱分析棉织物染色前后形貌变化。结果显示:核桃青皮染液在100℃内稳定性良好;模型优化的条件为染液浓度70mg/mL,碱浓度3.91%/(o.w.f.),时间102min,温度100℃,此条件下,△E为35.292,各因素中碱浓度是影响△E值的最显著因素,染液浓度和碱浓度交互作用极显著(p<0.01);扫描电镜图显示棉织物染色前后形貌未发生改变;由于媒染剂的络合作用,预媒染染色的棉织物色牢度比直接染色普遍高1~2级,色牢度均达4级,符合GB18401-2010中的A类标准,FZ/T81004-2012中一等品标准。
  4.为了研究核桃青皮色素对羊毛染色效果的最佳工艺。在单因素预实验基础上,通过UV扫描图谱研究了核桃青皮色素的热稳定性,采用响应面法进一步优化不同温度(80~100℃)、染液浓度(10~30mg/mL)、时间(50~70min)、pH(3-5)下羊毛的染色工艺,以未染色羊毛为标准品,△E(总色差)为指标,最后通过扫描电镜图对比分析羊毛染色前后形貌变化。结果表明:核桃青皮色素在100℃内热稳定性良好;优化的染色条件为pH5,时间70min,温度100℃,染液质量浓度13.20mg/mL,此条件下,△E为75.012,与模型预测值相符,对△E值而言,温度是影响它的最显著因素,时间和染液浓度交互作用极显著(p<0.01);扫描电镜图表明羊毛染色前后形貌未发生改变;由于媒染剂的络合作用,预媒染染色的羊毛色牢度比直接染色有所提高,色牢度均达3级,符合GB18401-2010中的B类标准,FZ/T73018-2012中一等品要求,实验结果可作为羊毛染色的最佳工艺。
[硕士论文] 王胜德
机械工程 山东大学 2017(学位年度)
摘要:作者综述了超临界流体(Supercritical Fluid,简称SCF)染色技术的染色工艺流程、工艺参数,介绍了染色装置的发展历程和染色器的新结构,并总结了目前SCF染色技术存在的问题。
  针对目前SCF染色工艺存在的问题,研究设计了流程简便、生产效率高、装置投资少、SCF媒质低排放、适用于大规模连续化生产的SCF卷染新工艺,并给出了新工艺的操作步骤;作者通过归纳染色实验数据,确定了集成卷染器的工艺参数,并对内置循环动力设备进行了选型。
  根据集成卷染器的功能,对集成卷染器进行了整体布局,给出了设计思想和结构示意图;对集成卷染器进行了三维建模;对集成卷染器的主要承压部件进行了强度计算,并对采用的卡箍紧固结构做了设计及校核说明。
  对集成卷染器的内件和附件进行具体设计,包括内置染料器、装卸部件、染液分布器、旋转动密封部件、推拉部件和安全联锁部件,并分别给出了设计原理图。
  对集成卷染器内部流场进行模拟,分析模拟中用到的数学模型,对集成卷染器进行二维简化;先进行初始模拟,针对存在的染液流速不均和短路流问题,通过优化结构和调整调阻器参数解决,并给出了优化的调阻器参数值。
[硕士论文] 李晓璐
化学工程与技术 陕西科技大学 2017(学位年度)
摘要:有机硅弹性体中含有Si-O-Si链段,且为交联的网状结构,可以提供滑感和弹性;聚倍半硅氧烷微粉是微米级高度交联的网状结构,表现为球形,具有较好的分散性。基于此,本文分别通过物理、化学包覆法,制得滑爽度与分散性好的滑爽型聚甲基倍半硅氧烷微粉(H-PMQS)。具体研究内容如下:
  (1)以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为原料,通过直接水解、缩合法制得球形聚甲基倍半硅氧烷(PMQS)微粉,并用傅里叶红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)与热重分析对PMQS的结构进行表征。研究不同制备条件对PMQS产率、形貌、粒径等的影响。结果表明,当反应温度为50℃,反应时间为8 h,体系pH值为10,m(无水乙醇):m(H2O)=1:1.4时,制得的PMQS微粉产率较高,达36%左右;此条件下制得的PMQS球形度好、分散均匀,平均粒径为4.5μm。此外,PMQS的疏水性强,其静态接触角达160度左右。
  (2)以含氢硅油(PHMS)、乙烯基硅油(VPS)为原料,在络合铂催化剂作用下,通过硅氢加成法制得固体有机硅弹性体(SSE);将SSE溶于D4得包覆材料有机硅凝胶(SEG)。通过IR、SEM分别对SSE和SEG的结构进行表征。探讨反应条件对SSE转化率的影响。结果:当反应温度是75℃,反应时间为30 min,催化剂用量为20 ppm, n(Si-H):n(Vinyl)=1:1.2时,SSE的转化率达98.53%。利用物理包覆法制得滑爽型聚倍半硅氧烷(Hp-PMQS),并用SEM、纳米粒度仪、接触角议对其进行表征。对包覆条件进行研究,结果表明:当PMQS/SEG浓度为35%,m(PMQS):m(SEG)=8:2,70℃烘干,超声30 min,定型120℃×30min时,制得滑爽度较好的硅粉,且包覆后硅粉的表面能降低、稳定性提高。此时,Hp-PMQS的平均粒径为6μm,且粒径分布范围较宽,接触角为152度。通过SEM可看出Hp-PMQS表面有包覆层,但包覆不均匀。
  (3)以PHMS-0.5%、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为原料,铂催化剂的作用下,通过硅氢加成反应制得修饰剂H-VTES,对H-VTES进行IR表征。以MTES、H-VTES为原料,通过化学包覆法制得滑爽型聚甲基倍半硅氧烷(Hc-PMQS)微粉,用IR、核磁共振氢谱1H-NMR、SEM对其进行结构表征,用纳米粒度仪、静态接触角等对其性能进行测试。研究不同反应条件对Hc-PMQS产率及滑爽度的影响,结果表明:聚乙二醇(PEG)用量为原料质量的2%,水的滴加时间为1.5 h,Si-H含量为0.5%,m(MTES):m(H-VTES)为8:2时,制得的Hc-PMQS微粉产率达55.8%,且滑爽度好,平均粒径4μm,接触角达162度。对制得的Hc-PMQS/ASO乳液进行粒径、电位分析,测得其平均粒径为226.1 nm,ξ电位为+20.5 mV,外观呈乳白色乳液,放置一周乳液性能稳定。
  用Hc-PMQS/ASO乳液对棉织物进行整理,考察了不同因素对织物应用性能的影响。结果表明:当m(Hc-PMQS):m(ASO)=1:9、Hc-PMQS/ASO浴液浓度为0.3%、焙烘145℃×3 min时,织物的滑弹性好。此时,织物经白度为82.5%,折皱回复角为290.3度,表面静态接触角为149.7度。通过SEM可看到处理后纤维表面有Hc-PMQS微球,可增加织物表面粗糙度与滑弹性。
[博士论文] 孙伟
高分子化学与物理 中国科学技术大学 2017(学位年度)
摘要:水性聚氨酯染料是将小分子染料做为原料合成的自身有色的水性聚氨酯,这能解决传统的小分子染料共混体系带来的相容性差、结合力弱和安全性不佳的问题。然而受制于合成手段和染料活性基团的限制,水性聚氨酯的染料的种类并不多,无法做到构筑完整的色谱,另一方面对于水性聚氨酯染料的研究大多集中于利用颜色方面,缺乏对于水性聚氨酯染料包括染料的光吸收,荧光磷光的发光机理等各种发光特性和颜色机理的系统性研究。本文利用小分子染料自身存在的活性基团,通过简单的化学改性,制备出小分子二元醇或二元胺扩链剂,并将其部分或者完全取代小分子扩链剂,制备出具有不同光学特性的水性聚氨酯,包括荧光水性聚氨酯,黑色水性聚氨酯,磷光水性聚氨酯,实现了小分子染料的高分子化和水性化。在此基础上,利用各种测试手段,分别研究了荧光水性聚氨酯,黑色水性聚氨酯,磷光水性聚氨酯的光吸收特性或者发光性质,探索结构与水性聚氨酯光学性能的关系,并以此为基础,制备一系列基于水性聚氨酯染料的金属涂料,获得极好的涂料性能。论文的研究包括以下五个部分:
  1.设计合成小分子染料二元醇。将具有不同发光特性的小分子的染料通过合理的化学改性获得一系列小分子染料二元醇或二元胺,包括荧光小分子KZ、NBP、GAF和RDB,黑色染料小分子SDB、EBT-BDiol和AB10B-BDiol,磷光小分子F1,核磁、红外或质谱等证明小分子的成功合成,可用于制备不同光吸收特性或者发光性质的水性聚氨酯。
  2.设计合成荧光水性聚氨酯。利用已制备的4种荧光小分子成功的制备了具有不同荧光的水性聚氨酯,研究了它们的荧光特性,荧光水性聚氨酯仍然保留小分子的荧光特性,且荧光强度大大增强,同时将这些荧光分子自由组合获得全色谱的荧光水性聚氨酯,获得的荧光水性聚氨酯荧光特性是由各小分子的荧光发射叠加获得,但并非线性叠加,长波长的荧光基团的荧光强度获得显著增强。
  3.设计合成白色荧光水性聚氨酯。利用红绿蓝三基色配合发白光的色度学原理合成单一高分子发白光的白色荧光水性聚氨酯,选择红色荧光罗丹明B衍生物、绿色荧光吖啶黄和蓝色荧光二苯甲酮衍生物,以合适的比例接入到水性聚氨酯链中,聚合物基质可以有效的限制荧光的聚集猝灭,荧光显著增强,聚氨酯乳液和薄膜中的发光表现为3种染料的叠加,通过这种方法获得的白色荧光水性聚氨酯实现了小分子发白光的高分子化和水性化,能直接用作各种发光薄膜、发光涂料等。
  4.设计合成黑色水性聚氨酯。我们通过简单的逐步聚合反应合成一系列苏丹黑B浓度不同的黑色水性聚氨酯。所有的聚氨酯分散体都表现出低的平均粒径和优秀的乳液稳定性。FT-IR、GPC、UV-vis、DLS、DSC和TGA证实了苏丹黑B小分子成功的键入水性聚氨酯中,聚氨酯薄膜能在可见光范围都有吸收,显示很好的黑色,其中的黑色发色团的活动性由于受到分子链的限制,使得聚氨酯表现极好的染料稳定性和低的迁移率,同时该染料可直接作为金属涂料使用,漆膜性能优异,利用该方法可同时获得基于EBT-BDiol和AB10B-BDiol的黑色水性聚氨酯,将它们自由复配可制备不同光学特性的黑色水性聚氨酯。
  5.设计合成质子酸诱导室温磷光体系硫磺素聚氨酯。利用硫磺素衍生物的小分子染料F1作为扩链剂制备出一系列水性聚氨酯(F1-PU),F1分子可以在强极性的水性聚氨酯中受到质子化而有效的增强室温磷光。质子化之前,聚合物中主要是π-π*跃迁,而这种跃迁由于巨大的单线态三线态能隙(0.87 eV)而基本不可能出现室温磷光,当质子酸逐步添加到聚合物系统中后,质子诱导产生了一个新的分子内电子转移态(ICT),从而获得极强的室温磷光。这个新的ICT能在原先的1(π-π*)和3(π-π*)之间“架设桥梁”获得更为窄的单线态三线态能隙(0.45 eV),这种更小的能隙带来更高效的系间窜越和更强的室温磷光。硫磺素聚氨酯系统的磷光可以通过质子酸浓度和质子酸的种类进行调整,这为室温磷光聚合物和刺激响应材料提供了新的思路。
  本论文设计合成了一系列水性聚氨酯染料,包括荧光水性聚氨酯、黑色水性聚氨酯和磷光水性聚氨酯,并研究了这些水性聚氨酯染料的光吸收特性和发光性质及其应用前景,为水性聚氨酯染料的应用发展提供了新的思路,为开拓水性聚氨酯的光学功能化发展提供了基础支持,为进一步研究水性聚氨酯染料的光学特性和水性聚氨酯的光学功能化发展奠定基础。
[硕士论文] 韩玉珍
化学 河南师范大学 2017(学位年度)
摘要:在过去的二十年,有机荧光染料在分子探针,OLED,生物成像过程和分析等方面已经被广泛应用。由于其优良的光电性能和可修饰的结构,大多数化学家和生物学家都被它所吸引并投身于它的研究中。典型的有机荧光染料包括氟硼化合物、罗丹明、香豆素和萘酰亚胺等。其中,BODIPY是典型的氟硼化合物中的一员,由于其自身较高的摩尔吸收系数和荧光量子产率、对极性环境不敏感、优异的光/热稳定性以及大的斯托克位移等特点吸引着科学家们的注意。通过Vilsmerier-Haack和羟醛缩合等反应,一系列带有不同推拉电子取代基的BODIPY衍生物被合成,并对其相关的性质进行了调查研究。
  论文第一章绪论部分以典型的荧光染料为例,介绍了荧光染料的基本原理和理论,综述了BODIPY衍生物的研究进展,提出了该论文的研究方向和思路。
  论文第二章一个基于BODIPY的分子探针被合成并表征。该探针被分子内的氢键激活,能够对硫醇氨基酸产生快速的荧光响应。探针由BODIPY(信号单元),α,β-不饱和羰基(响应单元),羟基(激活单元)三部分构成。基于它对细胞中的硫醇氨基酸的反应,我们获得清晰的细胞图像。调查了它在不同溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜状态下详细的吸收和发射。
  论文第三章以一个高产率在BODIPY母体引入醛基,通过醛基和芳香酮的缩合合成了一系列BODIPY衍生物。调查了它们在不同溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜状态下的吸收和发射行为,结果显示,与BODIPY相比它们的最大发射波长均发生了显著红移,然而分子结构内的推拉电子取代基并没有对其发射引起进一步的显著变化。个别的,如氯仿能够使其产生有趣的发射行为。
  论文第四章其它带有乙酰基的荧光单位与BODIPY-CHO缩合构建了多荧基团的氟硼类荧光染料。相应地,调查了它们在不同溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜状态下详细的吸收和发射,能量转移可能受到极性环境的显著影响。
  论文第五章为结论和展望。
[硕士论文] 华超君
化学工程 浙江工业大学 2017(学位年度)
摘要:香豆素类衍生物由于其荧光量子产率高,光稳定性好,生物兼容性好等优良的光学和生物性能,因此被广泛地应用于荧光染料及探针还有医药等领域。为了能更简便以及得到更多的有机荧光小分子染料和探针,因此寻找更简便方法来合成不一样的香豆素类荧光分子还是非常重要的。本论文通过香豆素类衍生物设计合成了几种由香豆素作为发色团的荧光染料及探针,并将此含有香豆素结构的化合物进行光谱性质的测试及理论研究。
  本论文围绕香豆素类荧光化合物的合成及光谱性质展开了研究。具体研究内容主要有以下三个方面:
  第一方面:以4-氨基香豆素,1,3-环己二酮和取代的苯甲醛为原料,通过一锅煮的方法直接合成5个不同取代基的香豆索类荧光小分子化合物,并通过核磁共振氢谱(1HMNR)及碳谱(13CMNR)表征了结构。将香豆素类荧光分子4进行紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱的研究,发现不同的溶剂对荧光分子的荧光性能会产生一定的影响,而在DMSO溶剂中荧光强度及荧光量子产率达到最大。他们的吸收峰大都在375nm,荧光发射峰在445nm左右,因此斯托克斯位移可达到70nm。此外,其中4个取代基为推电子基的荧光分子的荧光强度及荧光量子产率很高,尤其是化合物4e,荧光量子产率达到了0.83。然而当取代基为吸电子基硝基的荧光分子的荧光强度及荧光量子产率却很低,化合物4b的荧光量子产率仅仅只有0.014。这些荧光化合物在不同的pH环境中也表现出了不同的现象,当pH呈酸性和中性时这些荧光分子在365nm紫外灯下呈现蓝色的荧光,吸收峰为375nm,发射峰为450nm,斯托克斯位移为75nm;而当pH呈碱性时,呈现出的却是黄绿色荧光,吸收峰为450nm,发射峰为540nm,斯托克斯位移为90nm。可以看出,pH从酸性到碱性无论是吸收峰还是发射峰都发生了很大的红移,斯托克斯位移也增大了很多。最后通过密度泛函理论优化了5个荧光分子的结构以及计算了其吸收波长和发射波长,并且验证并解释了不同取代基效应的现象。
  第二方面,以4-氨基香豆素,1,3-环己二酮和取代的水杨醛为原料,通过简单地一锅煮绿色合成方法直接合成1个香豆素类荧光小分子化合物,产率高达87.3%,并通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及质谱高分辨(HR-ESI/MS)表征了结构。通过对该物质的紫外-可见光光谱及荧光发射光谱的研究,发现该物质在不同的溶剂中表现出了相同的吸收光谱(λabs=375nm),但荧光强度不同。通过该分子在不同金属离子的环境下进行荧光性能的测试,发现当三价铁离子存在时,该分子的荧光强度几乎没有,处于淬灭状态,同时进行了其他金属的干扰性实验,发现无影响,因此突出了该荧光探针的专一性。然后对该分子在碱性环境下进行荧光性能测试,发现在碱性环境下处于淬灭状态。最后通过化学计量学,探究了分子在铁离子以及碱性环境下的淬灭机理,并且通过计算化学,利用密里根电荷布居常数来验证了该探针与铁离子结合时发生了电荷转移。
  第三方面,通过4-氨基香豆素,茚酮和取代的苯甲醛为原料,通过一锅煮的方法直接合成4个不同取代基的香豆素并茚酮结构的荧光化合物,并通过核磁共振氢谱(1H NMR)及碳谱(13C NMR)表征了结构。论文通过研究四个化合物在不同溶剂中的吸收波长、发射波长、荧光量子产率及荧光强度确定了在DMF中荧光量子产率及荧光强度达到了最大。在DMF中化合物的荧光量子产率可以达到89%,激发光谱及发射光谱分别为308nm和417nm,因此在DMF中,此物质的Stocks位移达到了109nm。同时,也对不同取代基时的荧光性质进行了研究。发现当取代基不同时对其吸收光谱及发射光谱的影响都不大,吸收光谱在308nm左右,而发射光谱在420nm左右。而当取代基为吸电子基硝基的时候其荧光强度达到最小,而无取代基的时候荧光强度达到最大。另外,本文还研究了荧光强度与化合物浓度的关系,发现当化合物溶液的浓度越来越大的时候,荧光强度却越来越小,但吸收波长和发射波长都没有发生移动,最后通过计算化学TD-DFT验证了实验测得的发射光谱、吸收光谱,而且也计算出跃迁能级以此来探讨该化合物的荧光性质。
[硕士论文] 李安琪
化学 河南师范大学 2017(学位年度)
摘要:近年来,以BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)为母体类新型有机荧光染料不断被合成并在研究的过程中发现了这类荧光染料的更多的优良性能,逐渐地引起了人们的关注。这类荧光染料具有良好的光化学性质和良好的光物理学的性质,如:较好的光稳定型;几乎不受环境的极性和pH改变的影响等,已经成为科研工作者关注的极具前景的荧光染料之一。
  论文第一章绪论主要有两个部分。第一部分绪论主要介绍了BODIPY类荧光染料的发展史以及其在现实生活中对环境和各种生物体的有利影响,近年来的发展历程以及在现实生活中应用;第二部分主要介绍了香豆素类衍生物所具有的各种独特性质,及其在染料和功能材料方面的重要的应用。并在这两部分的基础上提出了本论文的设计思想。
  论文第二章主要介绍了目标化合物的合成过程,即以3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯为原料与1-溴代十二烷反应生成3,4,5-三十二烷基苯甲酸甲酯,然后通过酯的水解得到中间体酸,再以二氯亚砜为溶剂和反应物加热回流得到酰氯,与2,4-二甲基吡咯反应得到化合物2-6,化合物2-6通过Vilsmeier-Haack反应在母体β位引入一个醛基,再与3-二氰乙烯基-1-茚酮反应得到最终的目标产物。将所得的目标产品配置成同一浓度的不同有机溶剂的稀溶液并测试其紫外吸收和荧光发射,进行光谱分析。并测量其对氟离子吸收的紫外吸收光谱图,并对图谱进行了分析。
  论文第三章是以萘酐为起始原料生成的一系列中间体与香豆素反应得到具有固体荧光的最终产物。通过测量其在不同的有机溶剂中的各种光谱图并对这些光谱图进行光谱分析。然后经过进一步的探究发现这类化合物对氟离子,阳离子三价铁离子,氧化剂过氧化氢等有响应,将目标产物配置成稀溶液测试分别加入间氯过氧苯甲酸,三氯化铁的二氯甲烷溶液,阴离子四丁基氟化铵的二氧六环溶液测试紫外吸收光谱图与荧光发射光谱图,并进行分析。
  论文第四章是结果与展望。
[硕士论文] 樊晓朋
应用化学 西北农林科技大学 2017(学位年度)
摘要:因为具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽、易于操作等优点,荧光传感器已经在环境保护、医学研究、生命科学等众多领域得到了广泛的应用。由于荧光传感器的独特优势,本论文以3-羟基黄酮和方酸菁染料为母体荧光团进行如下研究并将其用于金属离子(Al3+,Ag+)以及蛋白(HSA)的检测。
  通过研究不同取代基团对激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响,发现ESIPT分子的烯醇式-酮式互变异构受其取代基效应的影响。基于此研究发现,以3-羟基黄酮为母体荧光团,分别合成了烯丙基碳酸酯取代的荧光探针(FA)和甲基醚取代的荧光探针(FM)。与FM相比,FA能够选择性地比率检测Al3+。通过计算,荧光探针(FA)对铝离子的检测限为0.8μM,这一检测限远低于世界卫生组织(WHO)规定的饮用水中Al3+限定标准。此外,FA被成功用于实际水样品和活细胞中的Al3+检测。
  方酸菁染料(SQ)是近年发现的一类特殊的近红外荧光染料,针对SQ的背景荧光强度与其聚集程度密切相关,分别合成了苯取代的菁染料(SQ-B)和芘取代的菁染料(SQ-P)。与SQ-B相比,SQ-P通过π-π键,C-H…π键以及疏水等多重相互作用在水溶液中自组装成纳米颗粒,由于聚集诱导荧光淬灭(ACQ)性质,有效地降低其分子背景荧光。当人血清白蛋白(HSA)存在时,HSA诱导SQ-P解聚,实现高灵敏地检测对HSA。此外,SQ-P被成功地用于实际血液样本中HSA的检测。
  基于SQ独特的光谱学特征,合成了新型菁染料(PD-SQ)。借助于PD-SQ与牛血清白蛋白(BSA)在水溶液中的静电以及疏水相互作用,成功构建新型近红外(NIR)荧光混杂体系(PD-SQ(C)BSA)。Ag+在内的各种金属离子不能诱导PD-SQ解聚,通过静电和疏水相互作用,BSA却可诱导其部分解聚。当BSA和Ag+同时存在时,通过多种S-Ag键的协同结合作用,BSA和Ag+使PD-SQ几乎完全解聚,实现PD-SQ(C)BSA在纯PBS溶液中选择性地检测Ag+。通过计算,PD-SQ(C)BSA对Ag+的检测限约为8.99×10-8M,这一数值远低于WHO规定的饮用水中Ag+最高允许含量。
[硕士论文] 李聪
化学 陕西科技大学 2017(学位年度)
摘要:硅蜡是一种兼具有机硅与蜡双重性质的一类物质,具有良好的亲和性、滑爽性,依据蜡基的不同可将硅蜡划分为水溶性硅蜡与有机硅蜡。水溶性硅蜡,分子中存在亲水的聚醚基团,可降低水溶液的表面张力,具有良好的铺展性。有机硅蜡,亲分子中存在疏水的长碳链烷基,具有良好的疏水性、润滑性。通过在硅蜡结构中引入聚醚基、氨基、羧基基团对其进一步改性,赋予硅蜡产品良好的水溶、发泡、乳化、柔软、吸湿静电、滑爽感等特性,从而拓宽它在日化、织物整理不同领域的应用范围。鉴于此,本文的研究内容如下:
  (1)非离子型串珠状水溶性聚醚硅蜡(PSW)的制备与性能研究
  先以四甲基环四硅氧烷(D4H)与烯丙基聚氧乙烯甲氧基醚(AEM)为原料,在氯铂酸异丙醇溶液(H2PtCl6)作用下,制得非离子环状水溶性聚醚硅蜡(PSW-D)。再以端乙烯基聚硅氧烷低聚体(VPS)与D4H,在H2PtCl6作用下,通过硅氢加成形成串珠状骨架结构。最后在串珠状骨架结构上通过同样的方法接枝上水溶性聚醚基AEM,得到非离子串珠状水溶性聚醚聚硅氧烷PSW。通过红外光谱(FT-IR)表征了PSW-D与PSW的分子结构,对PSW-D与PSW的乳液粒径、相溶性、分散性、表面张力、增泡性、乳化力等进行了研究。并重点讨论了VPS中乙烯基的的含量、VPS中聚二甲基的聚合度、AEM的分子量等因素对PSW的应用性能的影响规律。结果表明:随着AEM分子量的降低,PSW表面张力由26.54mN/m降到25.84mN/m,临界胶束浓度由0.55g/L降到0.4g/L。PSW乳化性能好于传统非离子乳化剂AEO-3、AEO-9,且具有良好的发泡、稳泡性能。但与市售的BT-3050水溶性硅蜡产品相比,PSW系列的增泡性与稳泡性相对较差,还需要继续改善。当乙烯基含量为0.3mmol/g、聚合度为20的 VPS,分子量为800的AEM时, PSW的铺展性、滋润感最佳。
  (2)阴离子型串珠状水溶性聚醚硅蜡(MPASW)的制备与性能研究
  端乙烯基聚硅氧烷低聚体(VPS)与D4H在H2PtCl6作用下,硅氢加成形成串珠状骨架结构。然后在串珠状骨架结构上通过相同的方法接枝上水溶性聚氧乙烯醚化合物(APEG/AEM),得到非离子串珠状水溶性聚醚硅蜡中间体(PASW)。最后与二元酸酐(MAn)反应,获得一种阴离子串珠状水溶性聚醚硅蜡(MPASW)。通过红外光谱(FT-IR)表征了PASW与MPASW的分子结构,对MPASW的乳液粒径、相溶性、分散性、表面张力、增泡性、乳化力等进行了研究。并重点讨论了烯丙醇聚醚APEG与烯丙基聚氧乙烯甲氧基醚AEM的摩尔比、APEG的分子量、羧烃基的数目等因素对MPASW的应用性能的影响规律。结果表明:MPASW溶液的CMC为0.5g/L,表面张力最低可达26.61mN/m。MPASW乳化性能、发泡、稳泡性能好于阳离子乳化剂1831,与市售的 BT-3050硅蜡的相关性能相差不大。当n(APEG):n(AEM)=4:2、n(APEG):n(AEM)=1:1,APEG的分子量为600时,合成的MPASW的分散性、铺展性、滋润感最佳。(3)阴离子型梳状长链烷基聚醚有机硅蜡(MPA)的制备与应用性能研究
  以侧链含氢硅油(PHMS)、十二碳烯(DOD)、烯丙基聚醚化合物为原料,H2PtCl6作用下,制得了非离子长链烷基聚醚有机硅蜡(PA)。将侧链为羟基封端的长链烷基聚醚硅蜡PA2再与马来酸酐进行开环反应,制得阴离子梳状长链烷基聚醚有机硅蜡MPA。通过两步法将PA、MPA分别于ASO硅乳进行复配使用。利用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物PA1、PA2、MPA进行了结构表征,用扫描电镜(FE-SEM)、原子粒扫描电镜(AFM)对其处理过的织物表面及单晶硅表面进行了微观形貌的观察与分析,并对不同因素下织物的应用性能进行了研究。结果表明:当n(Si-H):n(C=C)=1:1.05;反应时间1h,络合铂催化剂用量为反应物质量的0.004%,溶剂用量为反应物质量的10%为合成PA的最佳条件。当ASO的质量浓度为1%、MPA乳液用量为20g/L、n(DOD)∶n(AAP)=6∶4、聚醚AAP分子量为1600、固化温度为160℃,烘培时间为90s时,经MPA与ASO硅乳共整理织物的滑爽性、柔软性、吸湿性显著的改善,且对白度基本影响不大。
[硕士论文] 陈清华
有机化学 河北师范大学 2017(学位年度)
摘要:在染料敏化太阳能电池(DSSC)中香豆素类染料由于其较好的共面结构使其具有良好的的供电子能力,但其缺点具有相对较低的开路电压。
  根据我们以往的经验扭曲的分子结构有利于预防π键聚合。为了进一步单独评价扭曲效应和弯曲结构对染料的光学、电化学和光电性质的影响,我们通过简单的分子设计合成了三个模版香豆素染料:CS-3、CS-4和CS-5。其中CS-3具有的严重扭曲的分子骨架使分子具有超大二面这严重影响分子内的电荷转移过程,从而导致CS-3在三个染料中具有最弱的光捕获能力。更重要的是,这个高度扭曲的结构使CS-3电荷复合速率明显加快。相反,一个适当扭曲和弯曲的结构CS-4的光捕获能力比CS-3更好,从而可以更好地预防电荷复合。即使没有共吸附剂CS-4染料敏化太阳能电池也可以达到704 mV的较高开路电压。因此,我们的研究结果显示,虽然分子共面的破坏可能削弱光捕获能力和降低短路电流电流,但适当的扭曲和弯曲的分子结构仍然大大有利于提高染料敏化太阳能电池的开路光电压。
  在此基础上还设计合成了带有两个锚定基团完全对称非共面芴类染料CS-1的及共面芴类染料CS-2,染料CS-1的开路电压相较于CS-2高出24mV,这为未来有机染料敏化太阳能电池中高电压有机敏化剂的研究提供了有力的发展策略。
[硕士论文] 郭子婧
纺织工程 天津工业大学 2017(学位年度)
摘要:染料/聚合物复合微球因比表面积大、着色性能优异,被广泛应用于生物医学、电子显示、新材料等领域中。本文采用无皂乳液聚合法合成了阳离子微球聚(苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-对乙烯基苄基三甲基氯化铵(VBT)),用活性蓝49对P(St-BA-VBT)微球进行染色,制备了活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球,通过探讨染料用量和搅拌速度对复合共聚物微球性能的影响,确定出了活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球的制备工艺条件。通过TEM、差示扫描量热法、纳米粒径和Zeta电位分析仪等方法对制备的复合共聚物微球进行了表征。通过平衡透析法对制备出的复合共聚物微球进行提纯,得到纯净的活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球分散液。用纯净的活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球对阳离子化改性棉织物进行染色,探究了其染色性能。
  研究结果表明,采用无皂乳液聚合法合成的阳离子聚合物微球为规则的球形,粒径均一,平均粒径为66.5nm,Zeta电位为+56.9mV,有两个玻璃化转变温度分别为94.6℃和169.6℃。当搅拌速度为500rpm、染料用量为51.0%时,制备出的复合共聚物微球的平均粒径为93.8nm,Zeta电位为-37.6mV,玻璃化转变温度为95.8℃。增加染料用量、加快搅拌速度,有利于制备出高染料吸附量的活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球。采用浸染的方法在无盐条件下用复合共聚物微球对改性棉织物进行染色,染色织物的干摩擦牢度为4-5级,湿摩擦牢度大于等于3-4级,变色等级大于等于3级,棉沾色等级5级,毛沾色等级5级,耐日晒牢度大于等于3-4级,复合共聚物微球对改性棉织物具有较好的染色性能。
  本研究用活性蓝49/P(St-BA-VBT)复合共聚物微球对棉织物进行染色,实现了棉织物活性染料无盐染色,能够起到减少印染行业废水排放的目的,有利于环境的保护,因此这是一项有意义的研究。
[硕士论文] 黎涛
纺织工程 浙江理工大学 2016(学位年度)
摘要:广西上思县特种矿物土(原矿(OMS)和钠化矿(MMS))储量丰富,价格低廉,且具有良好的增稠、粘结、稳定、触变等独特性能,具有作为印花糊料替代或部分替代海藻酸钠的潜力。
  首先,本文研究了特种矿物土(原矿(OMS)和钠化矿(MMS))的结构和基本性能,并和海藻酸钠的基本性能进行了对比,基本性能包括成糊率、储存稳定性、与化学品(硫酸铵、柠檬酸、防染盐S和分散染料)相容性、抱水性。结果表明:特种矿物土(原矿(OMS)和钠化矿(MMS))容易成糊,储存稳定性好,与化学品相容性好,但同海藻酸钠(SA)相比,特种矿物土成糊率偏低、抱水性还有待提高。其中钠化矿(MMS)的成糊率和抱水性大于原矿(OMS)。
  其次研究了特种矿物土(原矿(OMS)和钠化矿(MMS))的印制性能,包括表面得色量、得色不匀率、花纹轮廓清晰度、织物手感和色牢度等。结果表明:当助剂防染盐S和硫酸铵的用量都被确定为1%时,特种矿物土的表面得色量有所改善但仍较低,渗化现象依然不好。在色浆中加入分散剂NNO后,其表面得色量有很大程度地提高,但清晰度依然不够理想。原糊含固率的提高,可以在一定程度上改善轮廓清晰度,但它又限制了表面得色量的提高。在印花织物手感和色牢度方面,原矿(OMS)和钠化矿(MMS)都能达到海藻酸钠的水平。但总体而言,钠化矿(MMS)的整体印制效果优于原矿(OMS),钠化矿(MMS)的印制效果还有很大的改善空间。
  最后通过高分子改性剂如羧甲基淀粉(CMS)、羧甲基纤维素(CMC)、海藻酸钠(SA)对MMS的复配改性,研究了不同比例复配糊料对粘度和印制性能的影响。结果表明:在复配改性体系中,CMS对表面得色量的贡献率大于CMC、SA,CMC对成糊率的贡献率大于SA、CMS,SA对清晰度的贡献率大于CMC、CMS。复配改性后无论在表面得色量还是轮廓清晰度方面,MMS复配后的印制效果远优于单独MMS的印制效果,但和SA相比还存在着一些差距。在此基础上本课题组自制出一种改性剂D,通过改性剂D和MMS以不同复配比例进行改性研究。结果表明:改性剂D和MMS的最佳复配比为改性剂D∶MMS=2.25∶15,即在改性剂D∶MMS=2.25∶15时,复配糊料的表面得色量和轮廓清晰度都能达到SA的水平,色牢度、手感也都能和SA相媲美。该改性剂D∶MMS=2.25∶15复配糊料有望代替或部分代替SA。
[硕士论文] 刘娟娟
纺织工程 浙江理工大学 2016(学位年度)
摘要:传统活性染料染色存在废水量大、染料固色率不理想以及电解质用量高等问题严重制约了染整行业的发展。近几年,随着环境污染的日益严重和相关政策的严厉把控,创新新型染整技术势在必行。这其中,绿色环保的硅基非水介质(十甲基环五硅氧烷,以下简称D5)由于具有代替水的可行性和优越性在染整中的运用受到越来越多人的关注。研究发现即使在不加电解质情况下,活性染料在硅基非水介质中的高染色速率易造成染色不匀的现象,从而影响了织物的染色质量。为解决这一突出的问题,本文从棉制品表面性质出发,研究棉制品的润湿性对活性染料在硅基非水介质中的染色速率和染色质量的影响,探究棉制品的润湿性与匀染性的相关关系,同时研究活性染料在硅基非水介质中的染色机理,为活性染料在硅基非水介质中的染色提供更系统的理论和现实指导意义。
  硅基非水介质染色体系是将活性染料、碱剂溶解在极少量的水中,利用表面活性剂和助表面活性剂的乳化作用制备活性染料/D5反相微乳染色体系。活性染料/D5反相微乳液染色工艺优化结果表明活性红3BS和活性蓝KN-R在浓度为2%(o.w.f)、浴比为1∶20条件下的最佳工艺为:含水量150%(o.w.f),碳酸钠60g/L(相对于水),AEO-330g/L(相对于D5),正辛醇30g/L(相对于D5),固色温度80℃;固色时间30min。
  本文首先通过不同的前处理工艺制备了五种不同润湿性能的棉制品(全棉机织物和全棉纱线),随后分别采取传统水浴染色法和硅基非水介质染色法进行染色,并详细探究棉制品润湿性能与上染速率、固色速率以及染色质量之间的关系。实验结果表明:随着棉制品润湿性的提高,活性蓝KN-R和活性红3BS在D5介质染色时的上染速率均增大,而固色速率几乎无影响,匀染性随着润湿性的提高呈现先增大后有减小趋势。两种染料在D5介质中的固色率均高于传统水浴中染色,但匀染性比传统水浴染色较差。最后利用准一级动力学模型和准二级动力学模型对活性染料在硅基非水介质中的吸附动力学进行拟合,发现活性染料在硅基非水介质中的染色动力学符合准二级动力学吸附模型。在D5介质染色中,随着棉制品润湿性的提高,染色速率常数而增大,染色平衡量几乎无影响,且明显高于传统水浴染色,半染时间明显随着棉制品润湿性的提高而缩小。另外,随着染色温度的提高,吸附速率、吸附平衡均增大。而在传统水浴中,棉制品润湿性对上染速率、染色平衡常数和半染时间都基本不变。
  当活性红3BS和活性蓝KN-R的染料总用量为2%(o.w.f)时,随着配比中活性红3BS比例的增加,染色样品L*、a*、b*值均逐渐增加。在相同复配比例下,D5介质染色的样品比传统水浴更大的a*和更小的b*值。在复配比例为5∶5时,随着固色温度升高,L*、b*值先减小后增大,a*先增大后减小。利用荧光染料处理棉纤维,用激光共聚焦显微镜观察染色后纤维横截面和纵表面的实验结果表明D5介质不能溶胀纤维,只能吸附在棉纤维表面。棉纤维表面吸附一层D5膜时可以减缓水向纤维表面的扩散速度;当纤维表面吸附一层水膜时,D5介质的机械力并不能让已被棉纤维吸附的水分子脱离纤维表面。
[硕士论文] 孟娇
轻工技术与工程 浙江理工大学 2016(学位年度)
摘要:随着合成纤维的快速发展,分散染料在染料行业中所占比重较大。分散染料的特点是分子量较小,结构上不含水溶性基团,仅含有极性基团,在染色过程中呈现分散状态进行染色的一类非离子型染料。在染色过程中,部分染料会吸附在纤维表面形成浮色,影响染色织物的鲜艳度和色牢度。因此,在涤纶织物染色后通常需要进行还原清洗的方法去除纤维表面的浮色。但在此过程中,偶氮型分散染料的偶氮键断裂,生成两种有毒的芳胺化合物,造成水体污染;蒽醌型分散染料被还原成隐色体,而隐色体长期在水中时也会增加BOD、COD的量。为了解决上述环境问题,本课题选择低毒的醇类化合物和分散染料前体,经过重氮化、偶合反应和酯化反应合成了羧酸酯型分散染料。该类染料在还原清洗处理时,可免用保险粉,在低浓度碱的作用下便可发生羧酸酯基水解,重新生成易溶于水的分散染料前体(羧酸盐染料)和低毒的醇类化合物,从而去除涤纶织物表面浮色,达到色牢度要求。该类染料碱洗去浮色的过程中不仅免除了保险粉的使用,还能有效减少染料生产和使用过程中有害物质的出现,具有良好的应用前景和环境效益。
  为此,本论文首先选取1-萘胺为重氮组分、2-羟基-3-萘甲酸为偶合组分,通过重氮化、偶合两步反应得偶氮型酸性染料AD-1,再和乙醇进行酯化反应得羧酸乙酯型分散染料Dye-1;选取溴氨酸和对氨基苯甲酸为原料,以硫酸铜和氯化亚锡为催化剂,反应获得含有磺酸基的蒽醌型酸性染料AD-2,葡萄糖在碱性条件下和AD-2反应脱去磺酸基,再与乙醇进行酯化反应得羧酸乙酯型分散染料Dye-2;另选取对氨基苯甲酸为重氮组分、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为偶合组分,通过重氮化、偶合反应得吡唑啉酮型酸性染料AD-3,再分别和低毒醇类异丙醇、仲丁醇、正戊醇进行酯化反应得到羧酸酯型分散染料Dye-3、Dye-4、Dye-5。通过质谱(MS)、红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)对分子结构进行表征。
  然后,进一步研究了上述五只可碱洗羧酸酯型分散染料的水解动力学和应用性能。通过研究染料的水解动力学发现,五只可碱洗羧酸酯型分散染料的碱性水解均符合准一级动力学反应,与染料结构无关;根据水解动力学研究结果,确定了染色涤纶织物的最佳碱洗工艺条件如下:Dye-1为pH值11,温度80℃,时间30min;Dye-2为pH值11,温度80℃,时间20min;Dye-3、Dye-4和Dye-5为pH值11,温度70℃,时间20min。
  最后,研究了可碱洗羧酸酯分散染料在涤纶织物上的染色性能,结果发现,五只可碱洗羧酸酯型分散染料在进行涤纶织物染色时,其上染率均在85%及以上,能够满足涤纶织物染色深度的要求;在染色牢度方面,经过碱洗后涤纶织物的耐洗牢度、耐摩擦牢度和耐升华牢度均能达到4级及以上,通过对比碱洗工艺和还原清洗工艺后的色牢度值说明可碱洗羧酸酯型分散染料的碱洗工艺能够达到与还原清洗相同,甚至更好的效果。
[硕士论文] 孙腾逍
化学工程 南京理工大学 2016(学位年度)
摘要:染料敏化太阳能电池(DSSCs)是一种可以将太阳能转换为电能的新型光伏器件,它的制备工艺较为简单、成本较为低廉。在DSSCs中,敏化染料具有至关重要的作用,直接决定着电池性能的优劣。近年来,报道的一些在染料分子中引入了炔键的DSSCs具有较为优良的光电性能。
  本研究合成了5个D-π-A构型的纯有机染料。它们以三苯胺作为电子供体,其中SC101是以单炔键的葸炔结构为共轭π-桥;SC102和SC103是以双炔键的蒽炔结构为共轭π-桥;SC104和SC105是在SC102和SC103的基础上,在三苯胺和蒽之间再次插入一个炔键设计而成。同时,我们利用核磁氢谱、碳谱对染料的结构进行了表征,并研究了它们的光物理性质、电化学性质和基于它们的DSSCs的光电性能。结果显示,含有双炔键的染料SC102和SC103较单炔键的染料SC101具有较宽的光谱吸收范围,并且它们的最大吸收波长发生不同程度的红移,染料SC104和SC105具有更宽的吸收光谱,红移现象更为明显,这表明炔键的引入能够增大染料分子的共轭体系,从而提高电池的转换效率。通过光伏性能的测试,研究发现染料SC105具有最好的性能,在模拟AM1.5100mW/cm2的光照下,电池的转换效率为4.14%,同时基于染料SC101的电池效率为1.55%,提高了167%。染料SC102-104的电池效率分别为3.12%、2.98%和3.08%。染料SC105注入到TiO2导带中的电子具有较长的存活寿命,而且染料SC105在TiO2膜上有更大的吸附量,这保证了较高的短路电流密度和开路电压,因此基于SC105的DSSCs表现出最为优良的光电性能。以上分析表明,染料分子中炔键的差异性引入对电池的光电性能有着显著的影响。
[硕士论文] 曾梦
纺织化学与染整工程 北京服装学院 2016(学位年度)
摘要:使用微波提取法对植物大黄及茜草进行提取,通过测定提取液染色后羊毛的K/S值,探究了溶剂体积分数、提取时间、温度及功率对提取效果的影响,优化了提取工艺。天然染料大黄及茜草对真丝织物进行染色,研究了染料用量及染色时间、温度、pH值对染色效果的影响,优化了染色工艺。探索了四种天然染料的拼色性能。使用无甲醛固色剂对染色后羊毛纤维进行固色处理,研究了固色处理后羊毛纤维K/S值及各项色牢度变化。利用HPLC法测定大黄提取物中蒽醌类化合物的含量。结果如下:
  大黄及茜草微波提取优化工艺:乙醇体积分数40%,提取时间6min,提取温度90℃,提取功率450W;乙醇体积分数60%,提取时间5min,提取温度90℃,提取功率400W。
  大黄及茜草对真丝织物染色优化工艺:染色时间65min,染色温度90℃,pH=4;染色时间30min,染色温度95℃,pH=4。
  四种天然染料可以相互拼混染色。
  固色剂1:大黄染色毛线的湿摩擦牢度能提高至4~5级;茜草染色毛线的棉沾色牢度能提高一级;冰岛衣染色毛线色牢度无太大变化;改性靛蓝染色毛线的棉沾色、毛沾色及褪色牢度均能提高一级。
  固色剂2:大黄染色毛线的干摩擦牢度提高一级;茜草及冰岛衣染色毛线的色牢度无太大变化;改性靛蓝染色毛线湿摩擦、毛沾色及褪色牢度均提高一级。
  大黄固体染料中含有大黄素1.31%,大黄酚0.86%,大黄素甲醚0.25%,芦荟大黄素0.06%,大黄酸0.02%。
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