绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
检索详情页
首页 > 学位首页  > 中国一先天性无虹膜家系基因突变位点的测序及遗传分析
添加标签
×
已添加(0/5):

推荐标签:

中国一先天性无虹膜家系基因突变位点的测序及遗传分析
摘要: 背景与目的
  先天性无虹膜是一种世界范围内罕见的双眼发病可累及全眼多个组织结构的遗传疾病,遗传方式通常为常染色体显性遗传(autosomal dominant),全球人群发病率约1/40000-1/100000,其中约2/3为家族性、1/3呈散发。经典的先天性无虹膜症为单纯的眼部病变,主要表现为双侧眼的虹膜部分或完全缺失,可伴有包括角膜、前房、晶状体...   查看全部>>

相关论文(与本文研究主题相同或者相近的论文)
同项目论文(和本文同属于一个基金项目成果的论文)
我的标签
您可以为文献添加知识标签,方便您在书案中进行分类、查找、关联
请输入添加的标签
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部